Nrsn1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nrsn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06620

品系全称

C57BL/6JCya-Nrsn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22360-Nrsn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrsn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurensin 1
基因别称
Neurensin-1,Neuro-p24,Vmp
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009513 | Ensembl: ENSMUST00000057866
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NRSN1,也称为Neurensin-1,是一种在神经元中特异性表达的蛋白质,具有微管结合结构域。它在神经元发育、再生和功能中发挥着重要作用。NRSN1参与调节神经元突起的生长和延伸,以及在神经元中维持细胞骨架的稳定性。

NRSN1在多种神经退行性疾病中发挥重要作用,包括Hirschsprung病、脑肿瘤和发育性阅读障碍。Hirschsprung病是一种严重的多因素遗传疾病,与肠道神经支配缺陷有关。研究发现,NRSN1的基因变异与Hirschsprung病的易感性相关[1]。此外,NRSN1的基因变异还与脑肿瘤的发病机制相关[5]。此外,NRSN1的基因变异还与发育性阅读障碍相关[7]。

NRSN1在记忆形成过程中发挥重要作用。研究发现,在学习过程中,NRSN1的翻译受到抑制,但mRNA水平没有改变[2]。这表明NRSN1可能通过翻译抑制机制参与记忆形成。此外,NRSN1的翻译抑制还与雌激素受体1(ESR1)信号通路相关,ESR1的激活可以干扰记忆形成[2,8]。这些发现揭示了NRSN1在记忆形成过程中的重要功能。

NRSN1在神经元再生过程中发挥重要作用。研究发现,在坐骨神经损伤后,NRSN1在运动神经元中的表达上调,并在再生轴突的远端末端定位[3]。这表明NRSN1可能参与调节神经元再生过程中的细胞膜运输。此外,NRSN1的表达上调还与低再生能力运动神经元的转录组特征相关[4]。这表明NRSN1可能在神经元再生中发挥重要作用。

NRSN1在神经发育过程中发挥重要作用。研究发现,在小鼠发育过程中,NRSN1在视网膜神经节细胞、脊髓运动神经元和大脑皮层等部位特异性表达[6]。在小鸡脑中,NRSN1在发育中的小脑浦肯野细胞中表达,并在其树突形成过程中发挥重要作用[6]。

综上所述,NRSN1是一种在神经元中特异性表达的蛋白质,参与调节神经元突起的生长、延伸和再生。NRSN1在记忆形成、神经退行性疾病和神经发育中发挥重要作用。对NRSN1的深入研究有助于深入理解神经元发育、再生和功能机制,为神经退行性疾病和神经发育障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yang, Yan, Weihui, Wang, Jun, Gu, Beilin, Cai, Wei. 2018. Common genetic variants in GAL, GAP43 and NRSN1 and interaction networks confer susceptibility to Hirschsprung disease. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 3377-3387. doi:10.1111/jcmm.13612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29654647/
2. Yu, Nam-Kyung, Kaang, Bong-Kiun. . Gene repressive mechanisms in the mouse brain involved in memory formation. In BMB reports, 49, 199-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26949020/
3. Suzuki, Haruno, Tohyama, Koujiro, Nagata, Kizashi, Taketani, Shigeru, Araki, Masasuke. 2007. Regulatory expression of Neurensin-1 in the spinal motor neurons after mouse sciatic nerve injury. In Neuroscience letters, 421, 152-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17566649/
4. Fu, Xiu-Qing, Zhan, Wen-Rong, Tian, Wei-Ya, Zeng, Peng-Ming, Luo, Zhen-Ge. 2024. Comparative transcriptomic profiling reveals a role for Olig1 in promoting axon regeneration. In Cell reports, 43, 114514. doi:10.1016/j.celrep.2024.114514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39002126/
5. Zhang, Delong, Zhao, Jinxia, Han, Chengzheng, Liu, Jun, Yang, Hui. . Identification of hub genes related to prognosis in glioma. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20193377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32406502/
6. Kiyonaga-Endou, Keiko, Oshima, Manabu, Sugimoto, Kazuya, Taketani, Shigeru, Araki, Masasuke. 2016. Localization of Neurensin1 in cerebellar Purkinje cells of the developing chick and its possible function in dendrite formation. In Brain research, 1635, 113-20. doi:10.1016/j.brainres.2016.01.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26826586/
7. Rinne, Nea, Wikman, Patrik, Sahari, Elisa, Kere, Juha, Alho, Kimmo. . Developmental dyslexia susceptibility genes DNAAF4, DCDC2, and NRSN1 are associated with brain function in fluently reading adolescents and young adults. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 34, . doi:10.1093/cercor/bhae144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38610086/
8. Cho, Jun, Yu, Nam-Kyung, Choi, Jun-Hyeok, Kim, V Narry, Kaang, Bong-Kiun. . Multiple repressive mechanisms in the hippocampus during memory formation. In Science (New York, N.Y.), 350, 82-7. doi:10.1126/science.aac7368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26430118/