Vipr2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vipr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06617

品系全称

C57BL/6JCya-Vipr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22355-Vipr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vipr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vasoactive intestinal peptide receptor 2
基因别称
VPAC2,VPAC2R,Vip2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009511 | Ensembl: ENSMUST00000011315
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107166Homozygotes for a targeted null mutation exhibit enhanced delayed-type hypersensitivity (type IV) and reduced immediate-type hypersensitivity (type I).
Vipr2基因编码的是血管活性肠肽受体2(VPAC2),这是一种七跨膜G蛋白偶联受体,能够响应血管活性肠肽(VIP)和垂体腺苷酸环化酶活化多肽(PACAP)的刺激,并促进环磷酸腺苷(cAMP)的产生。VPAC2受体在脑发育和突触可塑性中发挥着重要作用,并且与多种生理过程相关,包括昼夜节律的调节、恐惧认知等。VPAC2受体主要表达于视网膜的双极细胞中,其功能可能与视觉信号的传递和处理有关。

多项研究表明,VIPR2基因的变异与多种疾病相关。例如,一项研究发现,VIPR2基因的单核苷酸多态性(SNP)rs6979985与高度近视相关,这表明VIPR2基因可能参与了近视的发生和发展[1]。此外,VIPR2基因的微重复与精神分裂症的遗传易感性有关[2,3]。在精神分裂症患者中,VIPR2基因的罕见非同义突变和微重复的频率显著高于对照组[4,5]。这些研究表明,VIPR2基因的变异可能影响了其编码的VPAC2受体的功能,进而导致疾病的发生。

进一步的研究表明,VIPR2基因的变异可能通过影响昼夜节律和突触可塑性等过程,参与了精神分裂症的发病机制。例如,VIPR2基因的微重复与昼夜节律的异常有关,这可能导致了睡眠障碍和其他昼夜节律相关的问题[3]。此外,VIPR2基因的变异也可能影响了突触可塑性,从而导致了精神分裂症的症状[6]。

除了精神分裂症和近视,VIPR2基因的变异还与其他疾病相关。例如,VIPR2基因的罕见突变与药物成瘾有关,这表明VIPR2基因可能参与了药物成瘾的发病机制[7]。此外,VIPR2基因的低拷贝重复(LCR)与精神分裂症的遗传易感性有关,这表明VIPR2基因的结构变异也可能参与了精神分裂症的发病机制[4]。

综上所述,VIPR2基因编码的VPAC2受体在多种生理过程中发挥着重要作用,并且与多种疾病相关。VIPR2基因的变异可能影响了VPAC2受体的功能,进而导致疾病的发生。未来的研究需要进一步探讨VIPR2基因的变异与疾病发生之间的关系,以及VPAC2受体在疾病发生中的作用机制,以便为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献:
1. Zhao, Fuxin, Li, Qihang, Chen, Wei, Qu, Jia, Zhou, Xiangtian. 2020. Dysfunction of VIPR2 leads to myopia in humans and mice. In Journal of medical genetics, 59, 88-100. doi:10.1136/jmedgenet-2020-107220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33318135/
2. Nieratschker, Vanessa, Meyer-Lindenberg, Andreas, Witt, Stephanie H. . Genome-wide investigation of rare structural variants identifies VIPR2 as a new candidate gene for schizophrenia. In Expert review of neurotherapeutics, 11, 937-41. doi:10.1586/ern.11.84. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21721910/
3. Ago, Yukio, Asano, Satoshi, Hashimoto, Hitoshi, Waschek, James A. 2021. Probing the VIPR2 Microduplication Linkage to Schizophrenia in Animal and Cellular Models. In Frontiers in neuroscience, 15, 717490. doi:10.3389/fnins.2021.717490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34366784/
4. Beri, Silvana, Bonaglia, Maria Clara, Giorda, Roberto. 2012. Low-copy repeats at the human VIPR2 gene predispose to recurrent and nonrecurrent rearrangements. In European journal of human genetics : EJHG, 21, 757-61. doi:10.1038/ejhg.2012.235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23073313/
5. He, Xi, Lin, Caixia, Zhang, Fengchuan, Wang, Ningli, Li, Shi-Ming. 2023. Outdoor time influences VIPR2 polymorphism rs2071623 to regulate axial length in Han Chinese children. In Molecular vision, 29, 266-273. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38222453/
6. Yin, Jiajun, Zhou, Juan, Fang, Fang, Yuan, Jianmin, Zhou, Zhenhe. 2023. Identification of VIPR2 rare and common variants in the Chinese Han population with schizophrenia. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1170708. doi:10.3389/fnmol.2023.1170708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181653/
7. Chen, Chia-Hsiang, Cheng, Min-Chih, Hu, Tsung-Ming, Kushima, Itaru, Aleksic, Branko. 2022. Identification of rare mutations of the vasoactive intestinal peptide receptor 2 gene in schizophrenia. In Psychiatric genetics, 32, 125-130. doi:10.1097/YPG.0000000000000313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35353798/