Lin7b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lin7b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06598

品系全称

C57BL/6JCya-Lin7bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22342-Lin7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lin7b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lin-7 homolog B, crumbs cell polarity complex component
基因别称
LIN-7B,MALS-2,Veli2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011698 | Ensembl: ENSMUST00000003971
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330858Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
LIN7B,也称为veli-2和mals2,是一种重要的支架蛋白,在神经元功能中发挥着关键作用。LIN7B参与突触可塑性、轴突生长和细胞极性的维持。LIN7B的异常表达与多种神经系统疾病的发生发展相关。

在亨廷顿病(HD)中,LIN7B的表达水平降低。研究发现,在HD小鼠和人类HD患者的大脑中,LIN7B的表达水平均显著降低[1]。LIN7B的降低可能导致异常的皮层-纹状体连接,进而导致HD患者的运动障碍和认知障碍。此外,LIN7B的降低可能是一个早期病理事件,因为LIN7B和LIN7A的mRNA水平在R6/2小鼠的皮层中早在6周龄时就已经降低。

在自闭症谱系障碍(ASD)中,LIN7B的突变和异常表达也与疾病的发生发展相关。研究发现,LIN7B基因的突变和异常表达可能导致神经元迁移和轴突生长的异常,进而影响大脑皮层的发育[2]。LIN7B的降低可能导致异常的皮层结构,进而导致ASD患者的社交障碍和认知障碍。

LIN7B的表达异常还与精神分裂症的发生发展相关。研究发现,LIN7B的表达水平在精神分裂症患者的大脑中显著降低[3]。LIN7B的降低可能导致突触可塑性和神经传递的异常,进而影响精神分裂症患者的认知功能和行为表现。

LIN7B的表达异常还与卵巢癌的发生发展相关。研究发现,LIN7B的表达水平在卵巢癌细胞中显著降低[4]。LIN7B的降低可能导致肿瘤细胞的增殖和转移,进而影响卵巢癌患者的预后。

LIN7B的表达异常还与脊髓损伤的发生发展相关。研究发现,LIN7B的表达水平在脊髓损伤后显著降低[5]。LIN7B的降低可能导致突触结构和功能的异常,进而影响脊髓损伤患者的功能恢复。

综上所述,LIN7B是一种重要的支架蛋白,在神经元功能中发挥着关键作用。LIN7B的异常表达与多种神经系统疾病的发生发展相关,包括HD、ASD、精神分裂症、卵巢癌和脊髓损伤。LIN7B的研究有助于深入理解神经元功能的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zucker, Birgit, Kama, Jibrin A, Kuhn, Alexandre, Young, Anne B, Luthi-Carter, Ruth. . Decreased Lin7b expression in layer 5 pyramidal neurons may contribute to impaired corticostriatal connectivity in huntington disease. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 69, 880-95. doi:10.1097/NEN.0b013e3181ed7a41. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20720508/
2. Mizuno, Makoto, Matsumoto, Ayumi, Hamada, Nanako, Yamagata, Takanori, Nagata, Koh-Ichi. 2014. Role of an adaptor protein Lin-7B in brain development: possible involvement in autism spectrum disorders. In Journal of neurochemistry, 132, 61-9. doi:10.1111/jnc.12943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25196215/
3. Rukova, B, Staneva, R, Hadjidekova, S, Stamenov, G, Toncheva, D. 2015. Genome-wide methylation profiling of schizophrenia. In Balkan journal of medical genetics : BJMG, 17, 15-23. doi:10.2478/bjmg-2014-0070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25937794/
4. Sun, Guiqin, Qin, Jingxia, Qiu, Yuwen, Deng, Qinkai, Zhong, Mei. . Microarray analysis of gene expression in the ovarian cancer cell line HO-8910 with silencing of the ZNF217 gene. In Molecular medicine reports, 2, 851-5. doi:10.3892/mmr_00000183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475912/
5. Shi, Mengting, Xu, Haipeng, Hu, Rong, Chen, Bowen, Ma, Ruijie. . Identification and Validation of Synapse-related Hub Genes after Spinal Cord Injury by Bioinformatics Analysis. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 27, 599-610. doi:10.2174/1386207326666230426151114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170986/