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Vdac2-flox 基因敲除小鼠

Vdac2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vdac2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06592

品系全称

C57BL/6JCya-Vdac2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22334-Vdac2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vdac2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06592) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
voltage-dependent anion channel 2
基因别称
Vdac6，mVDAC2，mVDAC6
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011695 | Ensembl: ENSMUST00000022293
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因VDAC2，全称为Voltage Dependent Anion Channel 2，是一种位于线粒体外膜的蛋白质。它属于VDAC家族，该家族还包括VDAC1和VDAC3。VDAC2在细胞中发挥着多种重要的功能，包括调节线粒体内外物质的转运、维持线粒体内外电位的平衡、参与细胞凋亡过程等。VDAC2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括能量代谢、细胞凋亡、铁死亡等。在人类疾病中，VDAC2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、非小细胞肺癌等。

在动脉粥样硬化中，巨噬细胞自噬是一个高度抗动脉粥样硬化的过程，它促进细胞质脂滴（LDs）的降解，以维持细胞脂质稳态。选择性自噬依赖于泛素化和一系列选择性自噬受体（SARs）等标签来标记特定底物进行降解。研究表明，敲低Hmgb1、Hmgb2、Hspa5和Scarb2等基因，可以显著降低胆固醇流出，而SARs SQSTM1/p62、NBR1和OPTN定位于LDs，表明这些蛋白在脂滴自噬中发挥重要作用[1]。在酵母脂滴自噬实验中，确定了HSPA5、UBE2G2和AUP1等候选脂滴自噬因子在脂滴自噬中的遗传需求[1]。这些发现为VDAC2在动脉粥样硬化中的功能提供了重要的线索。

在阿尔茨海默病中，越来越多的证据表明铁死亡导致脑细胞死亡，尤其是在与痴呆相关的脑区。通过生物信息学分析，发现ASNS和SESN2可能是阿尔茨海默病的潜在诊断生物标志物，并且进一步证实了铁死亡在阿尔茨海默病中的重要作用[2]。这表明VDAC2可能在阿尔茨海默病的发生发展中发挥一定的作用。

在非小细胞肺癌中，低氧是侵袭和转移的主要原因之一。通过单细胞和批量RNA测序数据以及湿实验，发现VDAC2在肿瘤组织中高表达，并与晚期相关。VDAC2敲低显著抑制了非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭能力。此外，VDAC2表达高的组别中五种免疫细胞浸润比例存在差异[3]。这些发现表明VDAC2在非小细胞肺癌的预后和免疫景观中具有重要价值，并且有望成为免疫治疗的靶点。

综上所述，基因VDAC2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和非小细胞肺癌等。VDAC2的表达异常与这些疾病的发生发展密切相关。深入研究VDAC2的功能和调控机制，有助于揭示这些疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Robichaud, Sabrina, Fairman, Garrett, Vijithakumar, Viyashini, Baetz, Kristin, Ouimet, Mireille. 2021. Identification of novel lipid droplet factors that regulate lipophagy and cholesterol efflux in macrophage foam cells. In Autophagy, 17, 3671-3689. doi:10.1080/15548627.2021.1886839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33590792/
2. Wang, Binyang, Fu, Chenyang, Wei, Yuanyuan, Yin, Yong, Qin, Dongdong. 2022. Ferroptosis-related biomarkers for Alzheimer's disease: Identification by bioinformatic analysis in hippocampus. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 1023947. doi:10.3389/fncel.2022.1023947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36467613/
3. Ma, Ying, Han, Bateer, Yu, Qin, Liang, Junguo, Yu, Rong. 2024. Single-cell and bulk RNA sequencing data jointly reveals VDAC2's impacts on prognosis and immune landscape of NSCLC. In Aging, 16, 3160-3184. doi:10.18632/aging.205517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382091/

资料下载

S-CKO-06592_6J_22334_Vdac2_Exon 5~7_strategy.pdf
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