Ranbp3l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ranbp3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06591

品系全称

C57BL/6JCya-Ranbp3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-223332-Ranbp3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ranbp3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06591) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAN binding protein 3-like
基因别称
C130037N17Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198024.2 | Ensembl: ENSMUST00000227191
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ranbp3l,也称为Ran结合蛋白3样蛋白,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Ranbp3l编码的蛋白质与Ran GTPase相关,Ran GTPase是一种重要的细胞内信号分子,参与调控细胞核运输、细胞周期和细胞凋亡等过程。Ranbp3l在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜癌、肾细胞癌、肾缺血再灌注损伤、乳腺癌、高血压、阿尔茨海默病和妊娠糖尿病等。

在子宫内膜癌中,Ranbp3l的表达与患者的预后和生存率相关。一项研究发现,Ranbp3l是8个基因标志物之一,可以预测子宫内膜癌患者的预后和生存率[1]。此外,Ranbp3l在肾细胞癌中也有重要作用。另一项研究发现,Ranbp3l缺失会导致肾上皮细胞向肾透明细胞癌表型转变,表明Ranbp3l可能抑制肾细胞癌的发生和发展[2]。

Ranbp3l在肾缺血再灌注损伤中也发挥作用。一项研究发现,Ranbp3l是肾缺血再灌注损伤中的关键基因,其表达受到miRNA和转录因子的调控[3]。此外,Ranbp3l在乳腺癌中也有重要作用。一项研究发现,Ranbp3l的表达与乳腺癌的病理分级相关,高表达的Ranbp3l与低分级乳腺癌相关[4]。

Ranbp3l与高血压的发生也有关联。一项研究发现,Ranbp3l的基因多态性与血压水平相关,表明Ranbp3l可能参与调控血压[5]。此外,Ranbp3l在阿尔茨海默病中也有重要作用。一项研究发现,Ranbp3l的表达受到APOE E4等位基因的影响,高表达的Ranbp3l与阿尔茨海默病风险增加相关[6]。

Ranbp3l在妊娠糖尿病中也有重要作用。一项研究发现,Ranbp3l在妊娠糖尿病患者的胎盘组织中表达下调,表明Ranbp3l可能参与调控妊娠糖尿病的发生和发展[7]。此外,Ranbp3l在乳腺癌细胞中也有抗肿瘤作用。一项研究发现,高盐处理可以抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,并上调Ranbp3l等肿瘤抑制基因的表达,表明Ranbp3l可能参与调控乳腺癌的发生和发展[8]。

综上所述,Ranbp3l是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞核运输、细胞周期和细胞凋亡等。Ranbp3l在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜癌、肾细胞癌、肾缺血再灌注损伤、乳腺癌、高血压、阿尔茨海默病和妊娠糖尿病等。Ranbp3l的研究有助于深入理解细胞内信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Jiahui, Wang, Zihao, Wang, B O, Ma, Xiaoxin. 2023. ImmuneScore of eight-gene signature predicts prognosis and survival in patients with endometrial cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1097015. doi:10.3389/fonc.2023.1097015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937436/
2. Chernyakov, Dmitry, Groß, Alexander, Fischer, Annika, Gerloff, Dennis, Edemir, Bayram. 2021. Loss of RANBP3L leads to transformation of renal epithelial cells towards a renal clear cell carcinoma like phenotype. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 226. doi:10.1186/s13046-021-01982-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34233711/
3. Ke, Peng, Qian, Lin, Zhou, Yi, Huang, Xinlei, Wu, Xiaodan. 2021. Identification of hub genes and transcription factor-miRNA-mRNA pathways in mice and human renal ischemia-reperfusion injury. In PeerJ, 9, e12375. doi:10.7717/peerj.12375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34754625/
4. Siddig, Alaa, Wan Abdul Rahman, Wan Faiziah, Mohd Nafi, Siti Norasikin, Razali, Rozaimi, Musa, Kamarul Imran. 2023. Comparing the Biology of Young versus Old Age Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer through Gene and Protein Expression Analyses. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11010200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672708/
5. Li, Changwei, He, Jiang, Chen, Jing, Sung, Yun Ju, Kelly, Tanika N. . Genome-Wide Gene-Potassium Interaction Analyses on Blood Pressure: The GenSalt Study (Genetic Epidemiology Network of Salt Sensitivity). In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, . doi:10.1161/CIRCGENETICS.117.001811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29212900/
6. Hellwege, Jacklyn N, Velez Edwards, Digna R, Acra, Sari, Buchowski, Maciej S, Edwards, Todd L. 2017. Association of gene coding variation and resting metabolic rate in a multi-ethnic sample of children and adults. In BMC obesity, 4, 12. doi:10.1186/s40608-017-0145-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28417008/
7. Branciamore, Sergio, Gogoshin, Grigoriy, Rodin, Andrei S, Myers, Amanda J. 2024. Changes in expression of VGF, SPECC1L, HLA-DRA and RANBP3L act with APOE E4 to alter risk for late onset Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 14954. doi:10.1038/s41598-024-65010-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942763/
8. Branciamore, Sergio, Gogoshin, Grigoriy, Rodin, Andrei S, Myers, Amanda J. 2023. The Human Brainome: changes in expression of VGF, SPECC1L, HLA-DRA and RANBP3L act with APOE E4 to alter risk for late onset Alzheimer's disease. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3678057/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168398/