Utf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Utf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06564

品系全称

C57BL/6JCya-Utf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22286-Utf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Utf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
undifferentiated embryonic cell transcription factor 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009482 | Ensembl: ENSMUST00000168457
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276125Mice homozygous for a knock-out allele exhibit growth retardation and background sensitive neo- and postnatal lethality.
UTF1,全称为Undifferentiated Embryonic Cell Transcription Factor 1,是一种在多能性细胞中表达的转录共激活因子。它主要在胚胎干细胞(ESCs)和原始生殖细胞(PGCs)中表达,并在维持细胞多能性和促进细胞分化方面发挥重要作用。UTF1的基因结构包含两个外显子和一个短的内含子,其启动子区域包含四个GC框,但没有TATA框,这表明其基因表达可能受到非经典的转录调控机制的控制[3]。

UTF1的表达受到多能性因子Oct4和Sox2的直接控制,这两个因子与UTF1增强子形成三元复合物,共同调控UTF1的转录。UTF1蛋白在染色质组织和表观遗传调控方面发挥作用,特别是在维持ESCs中二价基因的表达方面。二价基因是指在ESCs中同时具有激活和抑制表观遗传标记的基因,UTF1通过竞争性结合多梳抑制复合物2(PRC2)和启动mRNA降解来缓冲二价基因的表达,从而维持ESCs的 pluripotency 和自我更新能力[2]。

在发育过程中,UTF1在维持雄性生育能力方面发挥重要作用。UTF1缺陷小鼠的睾丸体积显著减小,这表明UTF1在精子发生过程中发挥重要作用。此外,UTF1在诱导多能干细胞(iPSCs)的生成中也发挥重要作用。研究表明,UTF1缺陷的iPSCs比野生型iPSCs更容易发生神经元分化,这表明UTF1在维持iPSCs的多能性和抑制神经元分化方面发挥重要作用[4]。

在癌症中,UTF1表现出组织特异性功能,可以作为原癌基因或肿瘤抑制基因发挥作用。例如,在肺癌中,UTF1的高表达与不良预后相关,而在前列腺癌中,UTF1的低表达与肿瘤进展相关。此外,UTF1在维持肿瘤细胞的干细胞特性中也发挥重要作用,这表明UTF1在癌症的发生和发展中具有多方面的作用[1]。

综上所述,UTF1是一种重要的转录共激活因子,在维持细胞多能性、促进细胞分化、维持雄性生育能力和癌症发生等方面发挥重要作用。UTF1的研究有助于深入理解细胞分化和发育的调控机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Raina, Khyati, Dey, Chandrima, Thool, Madhuri, Sudhagar, S, Thummer, Rajkumar P. 2021. An Insight into the Role of UTF1 in Development, Stem Cells, and Cancer. In Stem cell reviews and reports, 17, 1280-1293. doi:10.1007/s12015-021-10127-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33517544/
2. Laskowski, Agnieszka I, Knoepfler, Paul S. . Utf1: Goldilocks for ESC bivalency. In Cell stem cell, 11, 732-4. doi:10.1016/j.stem.2012.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23217417/
3. Nishimoto, M, Fukushima, A, Miyagi, S, Muramatsu, M, Okuda, A. . Structural analyses of the UTF1 gene encoding a transcriptional coactivator expressed in pluripotent embryonic stem cells. In Biochemical and biophysical research communications, 285, 945-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11467843/
4. Lin, Chia-Hua, Yang, Chi-Hwa, Chen, Yi-Rong. 2011. UTF1 deficiency promotes retinoic acid-induced neuronal differentiation in P19 embryonal carcinoma cells. In The international journal of biochemistry & cell biology, 44, 350-7. doi:10.1016/j.biocel.2011.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22107969/