Ubb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06509

品系全称

C57BL/6JCya-Ubbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22187-Ubb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06509) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin B
基因别称
Rps27a,Uba52,Ubb2,Ubc
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011664 | Ensembl: ENSMUST00000019649
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98888Targeted disruption of this gene results in progressive degeneration of hypothalamic neurons accompanied by impaired hypothalamic control of energy balance and adult-onset obesity. Both genders are infertile due to a failure of germ cells to progress through meiosis I and hypogonadism.
Ubb,即多泛素基因,编码的是一种高度保守的真核生物蛋白——泛素(Ub)。泛素在细胞信号转导、细胞分化和蛋白质降解等细胞功能中发挥着关键作用。Ubb基因的破坏会导致多种生物学过程受到影响,包括神经干细胞(NSCs)的更新能力、视网膜退化、睾丸发育和肾缺血再灌注损伤等。

研究发现,Ubb基因的破坏会降低NSCs的更新能力,导致它们分化为神经元的失调[1]。此外,Ubb基因的破坏还会导致视网膜退化,表现为视网膜外核层的厚度减少[3]。在睾丸发育方面,Ubb基因的破坏会影响piRNA代谢过程相关的蛋白质的表达,导致雄性不育[2]。

肾缺血再灌注损伤(IRI)是一种常见的肾脏疾病,研究发现,Ubb基因的表达与IRI的预后相关。Ubb基因的表达水平与IRI的预后呈负相关,Ubb基因的表达降低会加重IRI的损伤程度[4]。此外,Ubb基因的表达还与肾细胞癌的血管生成相关,Ubb基因的表达下调会增强血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达,促进血管生成[5]。

Ubb基因的破坏还会导致细胞内泛素池的减少,影响泛素-蛋白酶体系统(UPS)的功能。研究发现,Ubb基因的破坏会导致UPS相关蛋白质的表达下调,影响蛋白质的降解和细胞功能的维持[6]。此外,Ubb基因的破坏还会导致细胞凋亡增加,细胞增殖减少,影响细胞的存活和生长[7]。

综上所述,Ubb基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经干细胞分化、视网膜退化、睾丸发育和肾缺血再灌注损伤等。Ubb基因的破坏会导致细胞内泛素池的减少,影响泛素-蛋白酶体系统的功能,进而影响蛋白质的降解和细胞功能的维持。因此,Ubb基因的研究对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Park, Chul-Woo, Jung, Byung-Kwon, Ryu, Kwon-Yul. 2020. Disruption of the polyubiquitin gene Ubb reduces the self-renewal capacity of neural stem cells. In Biochemical and biophysical research communications, 527, 372-378. doi:10.1016/j.bbrc.2020.04.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32321641/
2. Han, Bitnara, Jung, Byung-Kwon, Park, So-Hyun, Ryu, Kwon-Yul, Kim, Kwang Pyo. 2021. Polyubiquitin gene Ubb is required for upregulation of Piwi protein level during mouse testis development. In Cell death discovery, 7, 194. doi:10.1038/s41420-021-00581-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312369/
3. Lim, Daehan, Park, Chul-Woo, Ryu, Kwon-Yul, Chung, Hyewon. 2019. Disruption of the polyubiquitin gene Ubb causes retinal degeneration in mice. In Biochemical and biophysical research communications, 513, 35-40. doi:10.1016/j.bbrc.2019.03.164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30935687/
4. Chen, Ruo-Yang, Li, Da-Wei, Xie, Hui, Zhang, Wei-Jie, Hou, Jian-Quan. 2023. Gene signature and prediction model of the mitophagy-associated immune microenvironment in renal ischemia-reperfusion injury. In Frontiers in immunology, 14, 1117297. doi:10.3389/fimmu.2023.1117297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37056767/
5. Wang, Jinpeng, Zhao, Enyang, Geng, Bo, Wu, Pengfei, Li, Xuedong. 2024. Downregulation of UBB potentiates SP1/VEGFA-dependent angiogenesis in clear cell renal cell carcinoma. In Oncogene, 43, 1386-1396. doi:10.1038/s41388-024-03003-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38467852/
6. Sinnar, Shamim A, Small, Christopher L, Evanoff, Ryan M, Kopito, Ron R, Ryu, Kwon-Yul. 2011. Altered testicular gene expression patterns in mice lacking the polyubiquitin gene Ubb. In Molecular reproduction and development, 78, 415-25. doi:10.1002/mrd.21318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21542049/
7. Scarpa, Emanuele Salvatore, Tasini, Filippo, Crinelli, Rita, Magnani, Mauro, Bianchi, Marzia. 2020. The Ubiquitin Gene Expression Pattern and Sensitivity to UBB and UBC Knockdown Differentiate Primary 23132/87 and Metastatic MKN45 Gastric Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21155435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751694/