Tyms-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tyms-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06501

品系全称

C57BL/6JCya-Tymsem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22171-Tyms-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tyms-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymidylate synthase
基因别称
Ts
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021288 | Ensembl: ENSMUST00000026846
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tyms,也称为Thymidylate Synthase,是一种重要的酶,负责催化脱氧尿苷酸(dUMP)转化为脱氧胸苷酸(dTMP),这是DNA合成和修复过程中不可或缺的步骤。Tyms的表达水平和活性与多种肿瘤的发生和发展密切相关,因此它在肿瘤生物学和癌症治疗中具有重要作用。

Tyms的表达与多种癌症的预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Tyms的表达上调与患者的预后不良相关。研究发现,Tyms的过表达促进了HCC细胞的增殖、侵袭和抗凋亡能力,表明Tyms在HCC中可能作为一种癌基因发挥作用[2]。此外,在结直肠癌(CRC)中,Tyms的表达水平也与其进展相关。研究表明,Tyms的过表达促进了CRC细胞的增殖、迁移、侵袭和干性,表明Tyms-TM4SF4轴可能通过EMT和干细胞标记上调促进CRC的进展[3]。

Tyms的表达还与癌症患者的治疗反应相关。例如,在使用卡培他滨治疗结直肠癌时,Tyms的表达水平与患者的神经毒性相关。研究发现,Tyms基因突变与卡培他滨引起的急性小脑综合征相关[4]。此外,Tyms的过表达还与对5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲氨蝶呤(MTX)的耐药性相关[5]。因此,Tyms的表达水平和基因多态性可能影响癌症患者的治疗反应和预后。

除了在癌症中的作用外,Tyms还与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生和发展相关。研究发现,Tyms在ARDS患者中的表达水平升高,且与患者的年龄和预后相关。Tyms的表达上调可能参与了ARDS的发病机制,包括DNA损伤反应、炎症反应和细胞衰老途径[1]。

综上所述,Tyms是一种重要的酶,在DNA合成和修复过程中发挥着关键作用。Tyms的表达与多种肿瘤的发生、发展和治疗反应相关,可能作为癌基因或治疗靶点在癌症治疗中发挥作用。此外,Tyms还与ARDS的发生和发展相关,可能作为诊断和治疗的生物标志物。深入研究Tyms的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Gang, Yan, Ke, Zhang, Wanyi, Pan, Haiyan, Guo, Pengxiang. 2024. ARDS and aging: TYMS emerges as a promising biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1365206. doi:10.3389/fimmu.2024.1365206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38558817/
2. Wang, Liang, Shi, Caiyan, Yu, Jie, Xu, Yilin. 2022. FOXM1-induced TYMS upregulation promotes the progression of hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 22, 47. doi:10.1186/s12935-021-02372-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35093082/
3. Zhang, Fen, Ye, Jiecheng, Guo, Wenjing, Wang, Liyuan, Han, Anjia. 2022. TYMS-TM4SF4 axis promotes the progression of colorectal cancer by EMT and upregulating stem cell marker. In American journal of cancer research, 12, 1009-1026. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35411242/
4. Saif, Muhammad W. . Capecitabine-induced cerebellar toxicity and TYMS pharmacogenetics. In Anti-cancer drugs, 30, 431-434. doi:10.1097/CAD.0000000000000737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30875351/
5. Lima, Aurea, Azevedo, Rita, Sousa, Hugo, Seabra, Vítor, Medeiros, Rui. . Current approaches for TYMS polymorphisms and their importance in molecular epidemiology and pharmacogenetics. In Pharmacogenomics, 14, 1337-51. doi:10.2217/pgs.13.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23930679/