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Tuba3a-flox 基因敲除小鼠

Tuba3a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tuba3a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06485

品系全称

C57BL/6JCya-Tuba3aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22144-Tuba3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tuba3a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06485) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, alpha 3A
基因别称
M[a]3，Tuba3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009446 | Ensembl: ENSMUST00000088246
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095406Mice homozygous for a null allele exhibit normal testis size and fertility. Mice homozygous for both Tuba3a and 3b exhibit small testis and postnatal depletion of germ cells.
更多信息
Tuba3a，也称为微管蛋白α3a，是一种编码α微管蛋白的基因。α微管蛋白是微管的主要结构成分，微管是真核细胞中的一种细胞骨架结构，参与细胞分裂、细胞运输、细胞极性和细胞形态维持等生物学过程。Tuba3a基因在多种细胞类型中表达，包括生殖细胞、神经细胞和视网膜细胞等。

在生殖细胞中，Tuba3a基因的表达对精子的正常形成至关重要。一项基于CRISPR/Cas9的基因筛选研究发现，Tuba3a基因的敲除会导致小鼠早期出生后阶段生殖细胞的完全丧失，这表明Tuba3a基因对精子的产生至关重要[1]。此外，Tuba3a基因的敲除还会导致精子在早期发育阶段发生异常，从而影响精子的活力和受精能力。这些研究结果提示，Tuba3a基因在生殖细胞的发育和功能中发挥着关键作用。

除了在生殖细胞中的作用，Tuba3a基因还在胚胎发育中发挥着重要作用。研究发现，Smad4基因的功能缺失会导致小鼠胚胎在早期发育阶段出现多种异常，包括基底膜沉积过多、内胚层细胞迁移异常等。在这种情况下，Tuba3a基因的表达水平显著增加，表明Tuba3a基因可能参与了Smad4依赖的通路，并在胚胎发育过程中发挥着重要作用[2]。此外，Tuba3a基因的表达还与视网膜色素上皮细胞（RPE）的完整性有关。研究发现，Dnmt1基因的敲除会导致RPE细胞形态和极化发生异常，进而影响视网膜感光细胞的正常发育。在这种情况下，Tuba3a基因的表达水平显著增加，提示Tuba3a基因可能参与了RPE细胞发育和功能调控[3]。

综上所述，Tuba3a基因在生殖细胞、胚胎发育和视网膜发育中发挥着重要作用。Tuba3a基因的异常表达可能导致生殖细胞发育异常、胚胎发育异常和视网膜发育异常，从而影响生殖健康、胚胎发育和视力。因此，深入研究Tuba3a基因的功能和调控机制，有助于理解这些生物学过程的分子机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Akter, Most Sumona, Hada, Masashi, Shikata, Daiki, Ogura, Atsuo, Matoba, Shogo. 2021. CRISPR/Cas9-based genetic screen of SCNT-reprogramming resistant genes identifies critical genes for male germ cell development in mice. In Scientific reports, 11, 15438. doi:10.1038/s41598-021-94851-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326397/
2. Costello, Ita, Biondi, Christine A, Taylor, Jennifer M, Bikoff, Elizabeth K, Robertson, Elizabeth J. 2009. Smad4-dependent pathways control basement membrane deposition and endodermal cell migration at early stages of mouse development. In BMC developmental biology, 9, 54. doi:10.1186/1471-213X-9-54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19849841/
3. Nasonkin, Igor O, Merbs, Shannath L, Lazo, Kevin, Rodriguez-Boulan, Enrique J, Swaroop, Anand. 2013. Conditional knockdown of DNA methyltransferase 1 reveals a key role of retinal pigment epithelium integrity in photoreceptor outer segment morphogenesis. In Development (Cambridge, England), 140, 1330-41. doi:10.1242/dev.086603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23406904/

资料下载

S-CKO-06485_6J_22144_Tuba3a_Exon 2~4_strategy.pdf
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