Tuba1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tuba1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06484

品系全称

C57BL/6JCya-Tuba1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22143-Tuba1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tuba1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, alpha 1B
基因别称
Tuba2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011654.2 | Ensembl: ENSMUST00000077577
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2784 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TUBA1B,也称为微管蛋白α-1b链,是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、迁移和细胞内物质运输等生物学过程。TUBA1B的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括脑胶质瘤、帕金森病、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、肝细胞癌、非小细胞肺癌、肾母细胞瘤、食管鳞状细胞癌和乳腺癌等。研究表明,TUBA1B的表达水平与肿瘤的发生、发展、预后和治疗反应密切相关,使其成为潜在的生物标志物和治疗靶点。

在脑胶质瘤中,TUBA1B的表达水平与肿瘤的恶性和预后不良密切相关。高表达的TUBA1B可以上调细胞周期通路,影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并通过细胞间通讯和代谢途径影响肿瘤进展和治疗反应[1]。在帕金森病中,TUBA1B的基因变异被认为是潜在的致病因素之一,但需要进一步的研究来验证[2]。在噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中,TUBA1B的表达水平与EB病毒感染和免疫调节密切相关[3]。

在肝细胞癌中,TUBA1B的表达水平与免疫细胞浸润和患者对免疫治疗的反应密切相关。高表达的TUBA1B可以预测肝细胞癌的不良预后,并且与免疫检查点抑制剂治疗的反应良好[4]。在非小细胞肺癌中,TUBA1B与其他基因的相互作用可能影响NSCLC的生存[5]。在肾母细胞瘤中,TUBA1B的表达水平显著高于正常组织,并且与DNA复制、错配修复和细胞周期等通路相关[6]。

在食管鳞状细胞癌中,TUBA1B的表达水平与患者的预后和免疫治疗密切相关。TUBA1B可以影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫治疗反应,并且与食管癌的发生具有因果关系[7]。在乳腺癌中,TUBA1B的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。高表达的TUBA1B可以上调细胞周期通路、细胞凋亡和免疫相关通路,并且与免疫治疗反应良好[8]。

综上所述,TUBA1B在多种肿瘤的发生、发展和预后中发挥重要作用,是潜在的生物标志物和治疗靶点。进一步研究TUBA1B的生物学功能和作用机制,有助于深入理解肿瘤的发病机制和免疫调节机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Zesheng, Huang, Pengcheng, Lin, Jialiang, Chen, Jian, Liu, Qianqian. 2025. The aggrephagy-related gene TUBA1B influences clinical outcomes in glioma patients by regulating the cell cycle. In Frontiers in oncology, 15, 1531465. doi:10.3389/fonc.2025.1531465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40094001/
2. Makarious, Mary B, Lake, Julie, Pitz, Vanessa, Bhangale, Tushar, Blauwendraat, Cornelis. . Large-scale rare variant burden testing in Parkinson's disease. In Brain : a journal of neurology, 146, 4622-4632. doi:10.1093/brain/awad214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37348876/
3. Suzuki, Takako, Sato, Yoshitaka, Okuno, Yusuke, Ito, Yoshinori, Kawada, Jun-Ichi. 2024. Single-Cell Transcriptomic Analysis of Epstein-Barr Virus-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. In Journal of clinical immunology, 44, 103. doi:10.1007/s10875-024-01701-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38642164/
4. Hu, Xinyao, Zhu, Hua, Chen, Biao, Xu, Yangtao, Xu, Ximing. 2022. Tubulin Alpha 1b Is Associated with the Immune Cell Infiltration and the Response of HCC Patients to Immunotherapy. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12040858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35453905/
5. Chen, Jiajin, Song, Yunjie, Li, Yi, Zhang, Ruyang, Chen, Feng. 2022. A trans-omics assessment of gene-gene interaction in early-stage NSCLC. In Molecular oncology, 17, 173-187. doi:10.1002/1878-0261.13345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36408734/
6. Xu, Qiong-Qian, Qin, Li-Ting, Liang, Song-Wu, Chen, Gang, Chen, Jia-Bo. 2020. The Expression and Potential Role of Tubulin Alpha 1b in Wilms' Tumor. In BioMed research international, 2020, 9809347. doi:10.1155/2020/9809347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32908931/
7. Wang, Yiyang, Li, Yongxiang, Jing, Yubo, Ismtula, Dilimulati, Guo, Chenming. 2024. Tubulin alpha-1b chain was identified as a prognosis and immune biomarker in pan-cancer combing with experimental validation in breast cancer. In Scientific reports, 14, 8201. doi:10.1038/s41598-024-58982-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589634/
8. Povedano, Juan Manuel, Li, Vicky, Lake, Katherine E, De Brabander, Jef K, McFadden, David G. 2022. TK216 targets microtubules in Ewing sarcoma cells. In Cell chemical biology, 29, 1325-1332.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2022.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35803262/