Tsg101-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tsg101-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06464

品系全称

C57BL/6JCya-Tsg101em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22088-Tsg101-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsg101-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor susceptibility gene 101
基因别称
CC2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021884.4 | Ensembl: ENSMUST00000014546
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106581Homozygotes for targeted null mutations exhibit reduced growth, fail to form mesoderm, accumulate p53 protein and die by embryonic day 6.5. Homozygotes for a mammary gland-specific knockout show impaired mammogenesis and are unable to nurse their pups.
TSG101,即肿瘤易感基因101,是一种在细胞中广泛表达的蛋白质,其编码基因在许多生物过程中发挥着重要作用。TSG101蛋白包含多个结构域,这些结构域赋予它参与多种细胞活动的功能,包括细胞增殖、生存、基因表达、细胞分裂以及内体转运等。它在细胞质、细胞核和细胞膜周围等不同的细胞位置发挥作用,表明其功能的多样性和复杂性[2]。

TSG101在病毒生命周期中扮演了重要角色,特别是与HIV/AIDS的病毒出芽和释放过程相关。研究表明,TSG101作为细胞质分子,可以促进HIV病毒从感染细胞中释放出来。这使得TSG101成为抗病毒治疗的潜在靶点。通过开发针对TSG101的单克隆抗体,如CB8-2,可以减少感染细胞中的病毒组装,从而抑制病毒复制,为HIV/AIDS的治疗提供了新的思路[1]。

TSG101在肿瘤发生发展中的作用是多方面的。有研究指出,TSG101可能在某些情况下作为肿瘤抑制因子,而在其他情况下作为致癌因子。例如,TSG101可以通过与p21基因的启动子相互作用,下调p21的表达,从而影响细胞周期调控和肿瘤抑制。然而,也有研究显示,TSG101在某些癌症细胞中可能促进肿瘤的生长和转移。这些发现表明,TSG101在肿瘤发生中的作用可能是复杂的,并可能依赖于细胞类型和特定的生物学环境[2,3]。

除了在病毒和肿瘤中的作用外,TSG101还与内质网应激和内质网膜重塑有关。研究表明,TSG101的缺失会导致内质网应激,进而引起内质网结构的改变和功能异常。这种内质网应激可能与细胞周期阻滞、脱髓鞘和神经退行性疾病等病理过程相关。因此,TSG101在维持细胞内质网稳态和功能方面也发挥着重要作用[4]。

综上所述,TSG101是一种多功能蛋白质,在细胞生物学和疾病发生中扮演着重要角色。它在病毒生命周期中的功能,特别是在HIV/AIDS治疗中的潜在应用,以及其在肿瘤发生发展中的复杂作用,都是当前研究的热点。此外,TSG101在内质网应激和功能维持方面的作用,也为理解其生物学功能和疾病发生机制提供了新的视角。随着对TSG101研究的深入,有望为开发新型抗病毒药物和癌症治疗方法提供重要的理论和实践基础。

参考文献:
1. Qadir, Muhammad Imran, Zafar, Maria. . TSG101: Tumor Susceptibility Gene 101 (tsg101) Product-Role in Therapy Against HIV/AIDS. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 27, 237-246. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2017019418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29199609/
2. Lin, Yu-Shiuan, Chen, Yin-Ju, Cohen, Stanley N, Cheng, Tzu-Hao. 2013. Identification of TSG101 functional domains and p21 loci required for TSG101-mediated p21 gene regulation. In PloS one, 8, e79674. doi:10.1371/journal.pone.0079674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24244542/
3. Sai, Xu Bin, Makiyama, Tomohiko, Sakane, Hiroshi, Hiraishi, Hideyuki, Shirataki, Hiromichi. 2015. TSG101, a tumor susceptibility gene, bidirectionally modulates cell invasion through regulating MMP-9 mRNA expression. In BMC cancer, 15, 933. doi:10.1186/s12885-015-1942-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26608825/
4. Kaul, Zenia, Mookherjee, Debdatto, Das, Subhrangshu, Chakrabarti, Saikat, Chakrabarti, Oishee. 2020. Loss of tumor susceptibility gene 101 (TSG101) perturbs endoplasmic reticulum structure and function. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1867, 118741. doi:10.1016/j.bbamcr.2020.118741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422153/