Plscr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plscr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06442

品系全称

C57BL/6JCya-Plscr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22038-Plscr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plscr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid scramblase 1
基因别称
MmTRA1a,MmTRA1b,Nor1,Tra1,Tra1a,Tra1b,Tras1,Tras2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011636 | Ensembl: ENSMUST00000093801
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893575Mice homozygous for disruptions in this gene display a grossly normal phenotype although there are hematopoietic abnormalities in newborn mice.
PLSCR1,即磷脂酰丝氨酸翻转酶1,是一种细胞内蛋白质,属于磷脂酰丝氨酸翻转酶家族。该家族成员在细胞内磷脂酰丝氨酸的转运和翻转过程中发挥作用,影响细胞的信号传导、细胞凋亡和细胞增殖等多种生物学过程。PLSCR1的表达受到多种因素的调控,包括病毒感染、干扰素治疗和炎症反应等。

在病毒感染方面,PLSCR1被认为是一种抗病毒因子,能够抑制病毒复制。例如,研究发现PLSCR1能够抑制人巨细胞病毒(HCMV)的复制,通过抑制HCMV主要即刻早期(MIE)基因的表达和早期启动子的转录,从而降低HCMV的感染能力[1]。此外,PLSCR1还能够抑制SARS-CoV-2的进入,通过限制病毒的内吞途径,从而降低病毒感染的风险[6]。

在细胞凋亡方面,PLSCR1的表达能够促进细胞凋亡,清除受损细胞。例如,研究发现PLSCR1的表达能够促进视网膜神经节细胞的凋亡,在青光眼的发生发展中发挥重要作用[2]。此外,PLSCR1的表达还能够抑制白血病细胞增殖,促进白血病细胞的凋亡,从而发挥抗白血病作用[3]。

在炎症反应方面,PLSCR1的表达受到多种炎症因子的调控,包括TNFα、IL-1β和IL-6等。研究发现,PLSCR1在急性期反应中表达上调,参与炎症反应的调控[7]。此外,PLSCR1的表达还能够影响系统性红斑狼疮(SLE)的发生发展,通过影响免疫细胞的表达和功能,从而影响SLE的病情[4,5]。

综上所述,PLSCR1是一种重要的细胞内蛋白质,参与细胞的信号传导、细胞凋亡和细胞增殖等多种生物学过程。PLSCR1的表达受到多种因素的调控,包括病毒感染、干扰素治疗和炎症反应等。PLSCR1在病毒感染、细胞凋亡和炎症反应等方面发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sadanari, Hidetaka, Takemoto, Masaya, Ishida, Tomoki, Murayama, Tsugiya, Kusano, Shuichi. 2022. The Interferon-Inducible Human PLSCR1 Protein Is a Restriction Factor of Human Cytomegalovirus. In Microbiology spectrum, 10, e0134221. doi:10.1128/spectrum.01342-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35138119/
2. Luo, Jingyi, Lian, Qing, Zhu, Deliang, Lu, Lin, Zhao, Ling. 2022. PLSCR1 promotes apoptosis and clearance of retinal ganglion cells in glaucoma pathogenesis. In Genes & diseases, 10, 1564-1581. doi:10.1016/j.gendis.2022.05.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37397520/
3. Huang, Y, Zhao, Q, Zhou, C-X, Zhao, K-W, Chen, G-Q. 2006. Antileukemic roles of human phospholipid scramblase 1 gene, evidence from inducible PLSCR1-expressing leukemic cells. In Oncogene, 25, 6618-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16702944/
4. Deng, Yiyao, Zheng, Ying, Li, Delun, Cai, Guangyan, Chen, Xiangmei. 2021. Expression characteristics of interferon-stimulated genes and possible regulatory mechanisms in lupus patients using transcriptomics analyses. In EBioMedicine, 70, 103477. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34284174/
5. Zhong, Yafang, Zhang, Wei, Hong, Xiaoping, Tang, Donge, Dai, Yong. 2022. Screening Biomarkers for Systemic Lupus Erythematosus Based on Machine Learning and Exploring Their Expression Correlations With the Ratios of Various Immune Cells. In Frontiers in immunology, 13, 873787. doi:10.3389/fimmu.2022.873787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757721/
6. Le Pen, Jérémie, Paniccia, Gabrielle, Kinast, Volker, MacDonald, Margaret R, Rice, Charles M. 2024. A genome-wide arrayed CRISPR screen identifies PLSCR1 as an intrinsic barrier to SARS-CoV-2 entry that recent virus variants have evolved to resist. In PLoS biology, 22, e3002767. doi:10.1371/journal.pbio.3002767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39316623/
7. Lu, Biao, Sims, Peter J, Wiedmer, Therese, Grunfeld, Carl, Feingold, Kenneth R. 2007. Expression of the phospholipid scramblase (PLSCR) gene family during the acute phase response. In Biochimica et biophysica acta, 1771, 1177-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17590392/