Traf6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Traf6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06438

品系全称

C57BL/6JCya-Traf6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22034-Traf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Traf6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TNF receptor-associated factor 6
基因别称
2310003F17Rik,C630032O20Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009424 | Ensembl: ENSMUST00000004949
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108072Viability is reduced in mice lacking both functional copies of this gene, with death occuring just before birth or around weaning. Mutants exhibit osteopetrosis and immune defects including abnormal immune cell development and function.
Traf6,即TNF受体相关因子6,是一种重要的信号传导蛋白,属于TRAF家族。TRAF家族成员在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞存活、细胞凋亡、炎症反应和免疫应答等。Traf6作为非典型的E3泛素连接酶,在细胞内通过K63连接的泛素化修饰来调节底物蛋白的稳定性和功能。Traf6在免疫系统中发挥着关键作用,它参与了Toll样受体(TLR)信号传导途径,进而调节核因子κB(NF-κB)的激活,NF-κB是一种关键的转录因子,参与多种炎症相关基因的表达调控。

在多种疾病中,Traf6发挥着重要的作用。例如,在结直肠癌中,Traf6通过促进IL-6/STAT3信号通路,进而促进肿瘤的发生和发展[1]。在黑色素瘤中,Traf6通过YAP1-TFCP2信号通路,促进PD-L1的表达,从而影响免疫治疗的疗效[2]。在肺腺癌中,Traf6通过TRAF6-BECN1信号轴,促进自噬的诱导,进而影响肿瘤的迁移和侵袭[4]。此外,Traf6在免疫系统中也发挥着重要作用,例如,在败血症中,Sufu蛋白可以负性调节Traf6,进而抑制NF-κB的激活,减轻炎症反应[3]。

在海洋生物中,Traf6也发挥着重要的作用。例如,在扇贝中,Traf6的敲低可以导致多种免疫相关基因的表达变化,表明Traf6在扇贝的免疫反应中发挥着重要作用[5]。在斑马鱼中,Traf6的敲除可以导致肝脏和性腺发育异常,表明Traf6在斑马鱼的生长和发育中发挥着重要作用[6]。

综上所述,Traf6是一种重要的信号传导蛋白,在多种细胞过程中发挥着关键作用。Traf6的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Traf6的生物学功能和调控机制,对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Li, Xiu-Ming, Yang, Yun, Jiang, Fu-Quan, Liu, Feng, Wu, Hua. 2024. Histone lactylation inhibits RARγ expression in macrophages to promote colorectal tumorigenesis through activation of TRAF6-IL-6-STAT3 signaling. In Cell reports, 43, 113688. doi:10.1016/j.celrep.2024.113688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38245869/
2. Wang, Linglu, Liu, Xiaoyan, Han, Yuhang, Chen, Hongbo, Cheng, Fang. 2024. TRAF6 enhances PD-L1 expression through YAP1-TFCP2 signaling in melanoma. In Cancer letters, 590, 216861. doi:10.1016/j.canlet.2024.216861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38583649/
3. Li, Yehua, Peng, Jiayin, Xia, Yuanxin, Zhou, Zhaocai, Zhao, Yun. 2023. Sufu limits sepsis-induced lung inflammation via regulating phase separation of TRAF6. In Theranostics, 13, 3761-3780. doi:10.7150/thno.83676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441604/
4. Kim, Mi-Jeong, Min, Yoon, Jeong, Soo-Kyung, Chun, Eunyoung, Lee, Ki-Young. 2022. USP15 negatively regulates lung cancer progression through the TRAF6-BECN1 signaling axis for autophagy induction. In Cell death & disease, 13, 348. doi:10.1038/s41419-022-04808-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422093/
5. Zhang, Xiaotong, Wang, Xia, Chen, Jieyu, Wang, Chunde, Liu, Bo. 2024. Functional analyses of TRAF6 gene in Argopecten scallops. In Fish & shellfish immunology, 147, 109443. doi:10.1016/j.fsi.2024.109443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354964/
6. Xu, Hongyan, Ban, Wenzhuo, Tian, Jiaming, Ou, Mi, Li, Kaibin. 2024. The New Roles of traf6 Gene Involved in the Development of Zebrafish Liver and Gonads. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 26, 917-930. doi:10.1007/s10126-024-10329-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38861111/