Traf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Traf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06435

品系全称

C57BL/6JCya-Traf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22030-Traf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Traf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TNF receptor-associated factor 2
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009422 | Ensembl: ENSMUST00000028311
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101835Increased lethaltiy is observed with homozygous null mice. Offspring are runted and exhibit atrophic thymii and spleens with reduced numbers of lymphocytes.
Traf2,即肿瘤坏死因子受体相关因子2,是一种在细胞信号传导中发挥关键作用的蛋白质。它属于TRAF家族,这些蛋白质作为适配器和信号传导分子,参与多种细胞过程,包括炎症、细胞凋亡、细胞存活和细胞增殖。Traf2通过与肿瘤坏死因子受体(TNFR)家族成员结合,启动下游信号通路,进而调节基因表达和细胞功能。

Traf2在免疫系统中发挥着重要作用。例如,在幼稚CD8+ T细胞激活过程中,CD27与抗原呈递细胞上的CD70结合,激活Traf2,并招募SHP-1,从而调节T细胞受体(TCR)和CD28信号,促进记忆相关基因调控网络的形成,这对于T细胞免疫治疗具有重要意义[1]。此外,Traf2还可以抑制坏死性细胞死亡,从而保护大脑免受缺血性损伤[2]。

Traf2在肿瘤发生发展中也有重要作用。例如,Traf2可以促进M2极化的肿瘤相关巨噬细胞浸润、血管生成和肿瘤进展,并通过抑制自噬来发挥作用[3]。此外,Traf2还可以通过靶向Wnt/β-catenin信号通路抑制结直肠癌的发生发展[4]。然而,Traf2的表达下调也可以通过增强TGF-β-mTORC1信号通路来促进非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌的发生发展[6]。

Traf2在HIV感染中也有重要作用。研究发现,Traf2可以抑制HIV潜伏,通过调节细胞内的泛素化途径来影响HIV感染[5]。

综上所述,Traf2在细胞信号传导中发挥着重要作用,参与多种生物学过程,包括免疫系统、肿瘤发生发展和HIV感染。Traf2的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jaeger-Ruckstuhl, Carla A, Lo, Yun, Fulton, Elena, Furlan, Scott N, Riddell, Stanley R. . Signaling via a CD27-TRAF2-SHP-1 axis during naive T cell activation promotes memory-associated gene regulatory networks. In Immunity, 57, 287-302.e12. doi:10.1016/j.immuni.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354704/
2. Li, Jie, Zhang, Jingyu, Zhang, Yusuo, Jia, Jia, Cheng, Jian. 2019. TRAF2 protects against cerebral ischemia-induced brain injury by suppressing necroptosis. In Cell death & disease, 10, 328. doi:10.1038/s41419-019-1558-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988281/
3. Xu, Yawei, Li, Lei, Yang, Wuping, Zhou, Jingcheng, Gong, Kan. 2023. TRAF2 promotes M2-polarized tumor-associated macrophage infiltration, angiogenesis and cancer progression by inhibiting autophagy in clear cell renal cell carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 159. doi:10.1186/s13046-023-02742-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415241/
4. Yan, Rong, Zhu, Hongyan, Huang, Piao, Hao, Piliang, Qu, Yi. . Liquidambaric acid inhibits Wnt/β-catenin signaling and colon cancer via targeting TNF receptor-associated factor 2. In Cell reports, 38, 110319. doi:10.1016/j.celrep.2022.110319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108540/
5. Rathore, Ujjwal, Haas, Paige, Easwar Kumar, Vigneshwari, Kaake, Robyn M, Krogan, Nevan J. 2024. CRISPR-Cas9 screen of E3 ubiquitin ligases identifies TRAF2 and UHRF1 as regulators of HIV latency in primary human T cells. In mBio, 15, e0222223. doi:10.1128/mbio.02222-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411080/
6. Li, Zhonglin, Zhao, Jinfang, Wu, Ya, Lin, Rong, Yang, Ling. . TRAF2 decrease promotes the TGF-β-mTORC1 signal in MAFLD-HCC through enhancing AXIN1-mediated Smad7 degradation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23491. doi:10.1096/fj.202302307R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38363556/