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Tpst1-flox 基因敲除小鼠

Name: Tpst1-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-06428

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复苏/繁育服务

产品名称

Tpst1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06428

品系全称

C57BL/6JCya-Tpst1^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22021-Tpst1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tpst1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06428) were purchased from Cyagen.

交付类型

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基因型

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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Tpst1

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 5 (Mouse)

NCBI ID

22021 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_001130476 | Ensembl: ENSMUST00000040721

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 2

敲除长度

~2.9 kb

下载方案

S-CKO-06428_6J_22021_Tpst1_Exon 2_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1298231Homozygous null mice exhibit reduced body weight but develop normally. Homozygous females produce smaller sized litters than control females.

TPST1，全称为酪氨酸蛋白硫酸转移酶1，是一种在细胞内负责蛋白质酪氨酸硫酸化修饰的酶。这种修饰是在Golgi体内进行的，是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程，涉及多个生物分子，包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等。TPST1通过将硫酸根离子转移到蛋白质的酪氨酸残基上，从而改变蛋白质的活性和功能。

TPST1在多种生物学过程中发挥作用，例如在免疫系统中，它参与调节免疫细胞的活性和功能。TPST1的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展有关，包括心血管疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和癌症等。

在动脉粥样硬化（AS）和类风湿性关节炎（RA）患者中，TPST1的表达水平升高。通过生物信息学分析和机器学习算法，研究人员发现TPST1是AS和RA诊断中的关键基因之一。TPST1的表达水平可以用于构建诊断模型，评估AS和RA的诊断效能[1]。

TPST1在Shwachman-Diamond综合征（SDS）中的作用已被研究。SDS是一种常染色体隐性遗传病，表现为外分泌胰腺功能不全、血液和骨骼异常。TPST1基因位于7号染色体上，最初被认为是SDS的候选基因。然而，通过基因测序和Southern blot分析，研究人员发现TPST1并非SDS的致病基因[2]。

在蛋白质酪氨酸硫酸化过程中，TPST1和TPST2是两种已知的Golgi酪氨酸蛋白硫酸转移酶。研究发现，TPST2基因敲除小鼠出现轻至中度原发性甲状腺功能减退，而TPST1基因敲除小鼠则保持甲状腺功能正常。TPST2基因敲除小鼠的唾液腺体积明显小于野生型或TPST1基因敲除小鼠，其亚下颌下腺的颗粒曲管不发达，几乎完全缺乏外分泌分泌颗粒。此外，TPST2基因敲除小鼠的唾液流量和唾液α-淀粉酶活性显著低于野生型或TPST1基因敲除小鼠。这些结果表明，TPST2基因敲除小鼠的唾液腺功能低下是由于原发性甲状腺功能减退引起的[3]。

在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中，TPST1的表达水平升高。ALS是一种致命的神经退行性疾病，特征是运动神经元的进行性变性，导致肌肉萎缩、瘫痪甚至死亡。研究发现，TPST1在ALS患者中的高表达与患者的生存期缩短有关。TPST1可能通过参与免疫调节、炎症、能量代谢和氧化还原失衡等过程，在ALS的发生和发展中发挥作用[4]。

在前列腺癌中，TPST1的表达水平升高。通过全基因组关联研究和孟德尔随机化分析，研究人员发现TPST1与前列腺癌的发生和发展相关。TPST1的表达水平可能受到生活方式因素的影响，并可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点[5]。

在膀胱尿路上皮癌（BUC）中，TPST1的表达水平升高。通过构建基于癌症相关成纤维细胞（CAFs）相关基因的预后模型，研究人员发现TPST1是BUC患者预后的重要预测指标。TPST1的高表达与患者的生存期缩短有关，并可能影响BUC患者的药物选择[6]。

在动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）中，TPST1的表达水平升高。通过加权基因共表达网络分析和差异表达基因分析，研究人员发现TPST1是aSAH的潜在生物标志物。TPST1可能通过参与蛋白质生物合成和炎症反应等过程，在aSAH的发病机制中发挥作用[7]。

在肥胖相关的过敏性哮喘中，TPST1的表达水平升高。通过孟德尔随机化分析，研究人员发现TPST1在肥胖和过敏性哮喘之间起介导作用。TPST1可能通过影响血浆蛋白的表达水平，促进肥胖相关的过敏性哮喘的发生和发展[8]。

在膀胱癌中，TPST1的表达水平升高。通过共表达网络分析和风险评分模型，研究人员发现TPST1是膀胱癌患者预后的重要预测指标。TPST1的高表达与患者的生存期缩短有关，并可能影响膀胱癌患者的药物选择[9]。

在结直肠癌中，TPST1的基因多态性与患者的预后相关。研究发现，TPST1基因的rs3757417T>G单核苷酸多态性（SNP）与结直肠癌患者的无病生存期和总生存期相关。TPST1的基因多态性可能通过影响miRNA介导的基因调控，从而影响结直肠癌的发生和发展[10]。

综上所述，TPST1是一种重要的蛋白质酪氨酸硫酸转移酶，参与调节蛋白质的活性和功能。TPST1在多种疾病中发挥重要作用，包括心血管疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和癌症等。TPST1的表达水平和基因多态性与多种疾病的发生和发展相关，并可能成为疾病的诊断、预后和治疗的重要指标。

参考文献：

1. Liu, Fuze, Huang, Yue, Liu, Fuhui, Wang, Hai. 2023. Identification of immune-related genes in diagnosing atherosclerosis with rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1126647. doi:10.3389/fimmu.2023.1126647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969166/

2. Popovic, Maja, Goobie, Sharan, Morrison, Jodi, Durie, Peter R, Rommens, Johanna M. . Fine mapping of the locus for Shwachman-Diamond syndrome at 7q11, identification of shared disease haplotypes, and exclusion of TPST1 as a candidate gene. In European journal of human genetics : EJHG, 10, 250-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12032733/

3. Westmuckett, Andrew D, Siefert, Joseph C, Tesiram, Yasvir A, Pinson, David M, Moore, Kevin L. 2013. Salivary gland hypofunction in tyrosylprotein sulfotransferase-2 knockout mice is due to primary hypothyroidism. In PloS one, 8, e71822. doi:10.1371/journal.pone.0071822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951251/

4. Sun, Hualin, Li, Ming, Ji, Yanan, Shen, Yuntian, Shen, Dingding. 2022. Identification of Regulatory Factors and Prognostic Markers in Amyotrophic Lateral Sclerosis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/antiox11020303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35204186/

5. Cheng, Long, Qiu, Zeming, Wu, Xuewu, Dong, Zhilong. 2024. Evaluation of circulating plasma proteins in prostate cancer using mendelian randomization. In Discover oncology, 15, 453. doi:10.1007/s12672-024-01331-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39287922/

6. Chen, Xiaobin, Li, Yugen, Huang, Jing, Liu, Yang, Du, Zhongbo. 2024. Prognosis and immunotherapy significances of a cancer-associated fibroblasts-related gene signature in bladder urothelial carcinoma. In Discover oncology, 15, 622. doi:10.1007/s12672-024-01505-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39503984/

7. Yan, Zhizhong, Wu, Qi, Cai, Wei, Zhang, Xin, Wang, Handong. 2021. Identifying critical genes associated with aneurysmal subarachnoid hemorrhage by weighted gene co-expression network analysis. In Aging, 13, 22345-22360. doi:10.18632/aging.203542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34542421/

8. Lin, Jiannan, Lu, Shuwen, Zhao, Xiaoyu. 2025. Mediating Mendelian randomization in the proteome identified potential drug targets for obesity-related allergic asthma. In Hereditas, 162, 12. doi:10.1186/s41065-025-00376-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39893495/

9. Chen, Zihao, Liu, Guojun, Hossain, Aslam, Tuzankina, Irina A, Tan, Wanlong. 2019. A co-expression network for differentially expressed genes in bladder cancer and a risk score model for predicting survival. In Hereditas, 156, 24. doi:10.1186/s41065-019-0100-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31333338/

10. Kim, Jong Gwang, Chae, Yee Soo, Lee, Soo Jung, Park, Jun Seok, Choi, Gyu Seog. 2014. Genetic variation in microRNA-binding site and prognosis of patients with colorectal cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 141, 35-41. doi:10.1007/s00432-014-1780-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079514/

资料下载

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Tpst1-flox 基因敲除小鼠

Tpst1-flox 基因敲除小鼠

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C57BL/6JCya-Tpst1em1flox/Cya

C57BL/6JCya

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