Tpd52l1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tpd52l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06420

品系全称

C57BL/6JCya-Tpd52l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21987-Tpd52l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tpd52l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor protein D52-like 1
基因别称
D53
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359364.1 | Ensembl: ENSMUST00000213528
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~649 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tpd52l1,也称为Tumor protein D52-like 1,是一种肿瘤相关基因,属于D52基因家族。TPD52L1蛋白的表达在多种癌症中上调,包括结直肠癌、卵巢癌和肺癌。TPD52L1的过表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,但其具体的功能机制尚未完全阐明。

在结直肠癌中,TPD52L1的表达水平与患者的预后相关。一项研究发现,TPD52L1在结直肠癌组织中的表达水平显著高于正常结肠组织,且与肿瘤的分期和分级相关。TPD52L1的高表达与患者的总生存期和无病生存期缩短相关,提示TPD52L1可能作为结直肠癌患者的预后标志物[5]。

在卵巢癌中,TPD52L1的表达与化疗耐药性相关。一项研究发现,与化疗敏感的卵巢癌组织相比,化疗耐药的卵巢癌组织中TPD52L1的表达水平显著升高。进一步研究发现,TPD52L1通过调控细胞增殖和细胞周期控制相关基因的表达,参与卵巢癌的化疗耐药机制[4]。

在肺癌中,TPD52L1与ROS1融合蛋白的形成相关。ROS1是一种受体酪氨酸激酶,其融合蛋白在非小细胞肺癌中表达。研究发现,TPD52L1与ROS1基因在染色体6q22上发生融合,形成TPD52L1-ROS1融合蛋白。该融合蛋白的发现为肺癌的治疗提供了新的靶点,针对ROS1融合蛋白的抑制剂如克唑替尼已被批准用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌[1,3]。

此外,TPD52L1还与细胞脂质代谢相关。研究发现,TPD52L1的表达可以增加细胞内中性脂质的储存,促进脂肪细胞的形成。TPD52L1与脂滴相关蛋白ADRP相互作用,并定位于高尔基体,提示TPD52L1可能参与脂滴的形成和脂质代谢的调节[2]。

综上所述,TPD52L1是一种与肿瘤发生、发展和转移密切相关的基因,其表达水平与多种癌症患者的预后相关。TPD52L1还与细胞脂质代谢相关,可能参与肿瘤细胞的能量供应和生长。深入研究TPD52L1的功能机制将为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Viola Weijia, Upadhyay, Daya, Schrock, Alexa B, Ali, Siraj M, Ou, Sai-Hong Ignatius. 2016. TPD52L1-ROS1, a new ROS1 fusion variant in lung adenosquamous cell carcinoma identified by comprehensive genomic profiling. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 97, 48-50. doi:10.1016/j.lungcan.2016.04.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27237027/
2. Kamili, Alvin, Roslan, Nuruliza, Frost, Sarah, Chen, Yuyan, Byrne, Jennifer A. 2015. TPD52 expression increases neutral lipid storage within cultured cells. In Journal of cell science, 128, 3223-38. doi:10.1242/jcs.167692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183179/
3. Roskoski, Robert. 2017. ROS1 protein-tyrosine kinase inhibitors in the treatment of ROS1 fusion protein-driven non-small cell lung cancers. In Pharmacological research, 121, 202-212. doi:10.1016/j.phrs.2017.04.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28465216/
4. L'Espérance, Sylvain, Popa, Ion, Bachvarova, Magdalena, Têtu, Bernard, Bachvarov, Dimcho. . Gene expression profiling of paired ovarian tumors obtained prior to and following adjuvant chemotherapy: molecular signatures of chemoresistant tumors. In International journal of oncology, 29, 5-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16773180/
5. Hong, Qin, Li, Bing, Cai, Xiumei, Zhong, Yunshi, Wen, Bo. 2021. Transcriptomic Analyses of the Adenoma-Carcinoma Sequence Identify Hallmarks Associated With the Onset of Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 704531. doi:10.3389/fonc.2021.704531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458146/