Tnp1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tnp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06406

品系全称

C57BL/6JCya-Tnp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21958-Tnp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06406) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transition protein 1
基因别称
Stp-1,TP1,Tp-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009407.2 | Ensembl: ENSMUST00000027374
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1300 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98784A portion of male homozygous null mice are infertile, exhibting defects in spermatogenesis and sperm motility.
Tnp1,也称为过渡核蛋白1,是一种在哺乳动物精原细胞核中广泛表达的基因。Tnp1是过渡核蛋白家族的成员,过渡核蛋白是精子细胞中负责核染色质浓缩和精子成熟的重要蛋白质。在精子成熟过程中,体细胞的组蛋白被过渡核蛋白(如Tnp1和Tnp2)和鱼精蛋白(如Prm1和Prm2)所取代,这是精子核染色质浓缩的关键步骤,对于精子的正常功能和男性生育至关重要[1][2][3]。

在人类男性不育症研究中,Tnp1的表达水平与精子DNA损伤和精子浓度密切相关。一项研究发现,在精子DNA碎片化程度低的男性患者中,Tnp1的表达水平显著低于精子DNA碎片化程度高的患者[1]。此外,在印度不育男性的研究中,Tnp1基因的GCG单倍型与无精子症相关,这表明Tnp1基因的遗传变异可能影响男性生育能力[4]。在伊朗不育男性的研究中,Tnp1基因的一个内含子区域的单核苷酸多态性(SNP)被发现与精索静脉曲张相关,这表明Tnp1基因的表达异常可能与精索静脉曲张相关的不育症有关[5]。

在中国荷斯坦公牛的研究中,Tnp1基因的3'-非翻译区(UTR)中的功能性SNP与精液质量性状相关。研究发现,Tnp1基因的H1H1和H1H3单倍型组合与较低的精子畸形率相关,并且与H4H4单倍型组合相比,Tnp1 mRNA的表达水平显著升高。这些结果表明,Tnp1基因的遗传变异可能影响精液质量,从而影响公牛的繁殖能力[6]。

在冠状动脉疾病(CAD)的研究中,Tnp1基因的表达与疾病的发生和发展相关。研究发现,Tnp1基因的表达在CAD患者中存在显著差异,并且与巨噬细胞的浸润相关。这表明Tnp1基因可能参与了CAD的发病机制,并且可以作为疾病诊断和治疗的潜在靶点[7]。

综上所述,Tnp1基因在精子成熟、男性生育能力和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。Tnp1基因的表达水平与精子DNA损伤、精子浓度和精液质量密切相关,并且与男性不育症、精索静脉曲张和冠状动脉疾病等疾病的发生和发展相关。Tnp1基因的遗传变异可能影响其表达水平,从而影响精液质量和繁殖能力。此外,Tnp1基因的表达还与巨噬细胞的浸润相关,可能参与了CAD的发病机制。因此,Tnp1基因的研究对于深入理解精子成熟、男性生育能力和多种疾病的发生发展机制具有重要意义,并且为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Şahin, Yavuz, Aslan, Elif Sibel, Aktuna, Süleyman, Baltacı, Volkan. . Evaluation of TNP1 and PRM1 gene expression in male infertility patients with low or high sperm DNA fragmentation. In Journal of the Turkish German Gynecological Association, 26, 7-14. doi:10.4274/jtgga.galenos.2024.2024-5-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40077949/
2. Anjum, Kashif Hameed, Nadeem, Asif, Javed, Maryam, Azhar, Jahanzaib, Bhutta, Muhammad Fahad. 2022. Genomic and Computational Analysis of Novel SNPs in TNP1 Gene Promoter Region of Bos indicus Breeding Bulls. In Genetics research, 2022, 9452234. doi:10.1155/2022/9452234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35356752/
3. Qin, Dongdong, Gu, Yayun, Zhang, Yu, Wu, Xin, Hu, Zhibin. 2023. Phase-separated CCER1 coordinates the histone-to-protamine transition and male fertility. In Nature communications, 14, 8209. doi:10.1038/s41467-023-43480-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38081819/
4. Khattri, A, Bhushan, S S, Sireesha, V, Singh, L, Thangaraj, K. . The TNP1 haplotype - GCG is associated with azoospermia. In International journal of andrology, 34, 173-82. doi:10.1111/j.1365-2605.2010.01072.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20522125/
5. Heidari, Mohammad Mehdi, Khatami, Mehri, Talebi, Ali Reza, Moezzi, Fahime. . Mutation analysis of TNP1 gene in infertile men with varicocele. In Iranian journal of reproductive medicine, 12, 257-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24976820/
6. Zhang, Shuai, Zhang, Yan, Yang, Chunhong, Zhong, Jifeng, Wang, Changfa. 2015. TNP1 Functional SNPs in bta-miR-532 and bta-miR-204 Target Sites Are Associated with Semen Quality Traits in Chinese Holstein Bulls. In Biology of reproduction, 92, 139. doi:10.1095/biolreprod.114.126672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25904013/
7. Bingyu, Wang, Xi, Yang, Jiangfang, Lian, Jianqing, Zhou. 2024. Key chromatin regulator-related genes associated with the risk of coronary artery disease regulate the expression of HCFC1, RNF8, TNP1 and SET. In Heliyon, 10, e28685. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38596069/