Tnfsf9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnfsf9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06398

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfsf9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21950-Tnfsf9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfsf9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 9
基因别称
4-1BB-L,4-1BBL,Cd137l,Ly63l
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009404 | Ensembl: ENSMUST00000039490
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1101058Mice homozygous for a null allele exhibit increased susceptibility to viral infection and defective memory T cell activation.
Tnfsf9,也称为4-1BBL和CD137L,是一种重要的肿瘤坏死因子超家族成员。它作为一种T细胞共刺激分子,在免疫系统中发挥着关键作用。Tnfsf9基因的表达产物能够与T细胞表面的4-1BB受体结合,激活T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强免疫应答。此外,Tnfsf9还能够促进T细胞向肿瘤部位迁移,参与抗肿瘤免疫反应。

Tnfsf9在多种癌症中发挥着重要的作用。研究表明,Tnfsf9的表达水平与癌症患者的预后密切相关。例如,在胰腺癌中,高表达Tnfsf9的患者往往具有较差的总生存期和无病生存期[1]。此外,Tnfsf9的表达水平还与免疫细胞浸润有关。研究发现,Tnfsf9的表达水平与胰腺癌组织中CD8+ T细胞的浸润水平呈负相关,而与M1型巨噬细胞的浸润水平呈正相关[1]。这表明Tnfsf9可能通过调节免疫细胞浸润来影响癌症的预后。

除了与免疫细胞浸润相关外,Tnfsf9还与肿瘤的转移密切相关。研究发现,Tnfsf9能够通过Wnt/Snail信号通路和巨噬细胞M2极化来促进胰腺癌的转移[2]。此外,Tnfsf9的表达水平还与肾细胞癌患者的治疗效果相关。研究发现,高表达Tnfsf9的患者在接受Nivolumab和Ipilimumab联合治疗后,肿瘤微环境中T细胞的浸润水平增加,预示着更好的治疗效果[3]。

综上所述,Tnfsf9作为一种重要的免疫共刺激分子,在免疫系统中发挥着关键作用。它在多种癌症中发挥着重要的作用,与患者的预后和治疗效果密切相关。深入研究Tnfsf9的生物学功能和作用机制,有助于开发新的免疫治疗策略,提高癌症患者的治疗效果。

参考文献:
1. Wu, Jiao, Wang, Yunpeng, Jiang, Zheng. . TNFSF9 Is a Prognostic Biomarker and Correlated with Immune Infiltrates in Pancreatic Cancer. In Journal of gastrointestinal cancer, 52, 150-159. doi:10.1007/s12029-020-00371-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32077004/
2. Wu, Jiao, Wang, Yunpeng, Yang, Yichun, Jiang, Zhongxiang, Jiang, Zheng. 2021. TNFSF9 promotes metastasis of pancreatic cancer through Wnt/Snail signaling and M2 polarization of macrophages. In Aging, 13, 21571-21586. doi:10.18632/aging.203497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34517345/
3. Isoda, Bunpei, Kandori, Shuya, Sazuka, Tomokazu, Ichikawa, Tomohiko, Nishiyama, Hiroyuki. 2024. TNFSF9 Is Associated with Favorable Tumor Immune Microenvironment in Patients with Renal Cell Carcinoma Who Are Treated with the Combination Therapy of Nivolumab and Ipilimumab. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25137444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39000552/