Tnfrsf9-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tnfrsf9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06393

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfrsf9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21942-Tnfrsf9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfrsf9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06393) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 9
基因别称
4-1BB,A930040I11Rik,CDw137,Cd137,ILA,Ly63
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011612 | Ensembl: ENSMUST00000030808
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1101059Homozygous mutation of this gene results in enhanced T cell proliferation, decreased B cell IgG production, decreased cytotoxic T cell activity, and increased numbers of erythrocytes, granulocyte macrophages, and multipotential progenitor cells in the bone marrow, blood, and spleen.
Tnfrsf9,也称为CD137或4-1BB,是一种重要的肿瘤坏死因子受体家族成员。它是一种I型跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族,主要表达于活化的T细胞和自然杀伤细胞表面。CD137与CD137配体(CD137L)结合后,可以提供共刺激信号,增强T细胞和自然杀伤细胞的活化和增殖,并促进细胞因子的产生。CD137在免疫系统中发挥重要作用,参与调节免疫应答、抗肿瘤免疫和自身免疫性疾病的发生发展。

在非小细胞肺癌中,CD137的表达和功能状态对于肿瘤浸润淋巴细胞的性质和功能状态具有重要意义。一项研究表明,通过单细胞RNA测序技术,研究人员对14例未经治疗的非小细胞肺癌患者的12,346个T细胞进行了深度分析。研究结果表明,CD137在肿瘤浸润淋巴细胞中具有高度异质性,其中一部分CD137+的T细胞表现出高迁移性,而另一部分CD137+的T细胞则表现出衰竭状态。此外,研究还发现,CD137的表达水平与肺腺癌患者的预后相关,CD137高表达的肿瘤浸润淋巴细胞与较差的预后相关[1]。

CD137也是1型糖尿病(T1D)易感基因座Idd9.3的候选基因。一项研究通过联合共分离图谱和核酸酶基因靶向技术,发现CD137在Idd9.3基因座中具有重要作用。研究发现,CD137的等位基因差异可以导致CD137+调节性T细胞和血清可溶性CD137水平的差异积累,从而影响T1D的易感性[2]。

CD137也是嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗中的重要组成部分。CD19和CD22是B细胞表面表达的抗原,是CAR T细胞治疗B细胞恶性肿瘤的靶点。研究表明,CD19和CD22 CAR T细胞可以通过CD137共刺激信号增强T细胞的活化和功能,从而提高抗肿瘤效果。此外,CD137共刺激信号还可以增强T细胞与肿瘤细胞的免疫突触形成,并促进T细胞向肿瘤组织的迁移[3]。

CD137在免疫调节和抗肿瘤免疫中发挥重要作用,但其表达和功能状态在不同疾病中存在差异。深入研究CD137的生物学功能和作用机制,有助于开发基于CD137的免疫治疗策略,提高肿瘤免疫治疗的疗效和安全性。

参考文献:
1. Guo, Xinyi, Zhang, Yuanyuan, Zheng, Liangtao, Yan, Tiansheng, Zhang, Zemin. 2018. Global characterization of T cells in non-small-cell lung cancer by single-cell sequencing. In Nature medicine, 24, 978-985. doi:10.1038/s41591-018-0045-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29942094/
2. Forsberg, Matthew H, Foda, Bardees, Serreze, David V, Chen, Yi-Guang. 2019. Combined congenic mapping and nuclease-based gene targeting for studying allele-specific effects of Tnfrsf9 within the Idd9.3 autoimmune diabetes locus. In Scientific reports, 9, 4316. doi:10.1038/s41598-019-40898-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30867509/
3. van de Donk, Niels W C J, Usmani, Saad Z, Yong, Kwee. . CAR T-cell therapy for multiple myeloma: state of the art and prospects. In The Lancet. Haematology, 8, e446-e461. doi:10.1016/S2352-3026(21)00057-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048683/