Tnfrsf8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnfrsf8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06392

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfrsf8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21941-Tnfrsf8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfrsf8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 8
基因别称
Cd30,D1S166E,Ki,Ki-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009401 | Ensembl: ENSMUST00000030339
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99908Mice homozygous for a knock-out allele display an enlarged thymus, impaired activation-induced death of double-positive thymocytes after CD3 cross-linking, and decreased susceptibility to graft versus host disease.
基因Tnfrsf8,也称为CD30,是一种重要的肿瘤坏死因子受体超家族成员。它是一种I型跨膜蛋白,含有四个富含半胱氨酸的结构域,在T细胞、B细胞和NK细胞等多种免疫细胞上表达。Tnfrsf8通过与配体CD30L(也称为TNFSF8)结合,参与调节免疫细胞的生长、分化和凋亡。此外,Tnfrsf8还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。

在肿瘤方面,Tnfrsf8的表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在鼻咽癌中,Tnfrsf8的表达与肿瘤的分期和预后相关。在一项研究中,研究人员发现,鼻咽癌组织中Tnfrsf8的表达水平显著高于正常组织,且与肿瘤的分期和淋巴结转移相关[1]。此外,Tnfrsf8的表达还与卵巢癌的预后相关。在一项研究中,研究人员发现,Tnfrsf8的表达与卵巢癌患者的总生存期相关,高表达的患者预后较差[2]。这些研究表明,Tnfrsf8可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

在自身免疫性疾病方面,Tnfrsf8的表达与多种自身免疫性疾病的发生和发展相关。例如,在口腔扁平苔藓中,Tnfrsf8的表达水平显著高于正常组织,且与疾病的严重程度相关[3]。此外,Tnfrsf8的表达还与子宫内膜癌的免疫微环境和预后相关。在一项研究中,研究人员发现,Tnfrsf8的表达与子宫内膜癌患者的预后相关,高表达的患者预后较差[4]。这些研究表明,Tnfrsf8可能参与调节免疫系统的功能,与自身免疫性疾病的发生和发展相关。

在感染性疾病方面,Tnfrsf8的表达与多种感染性疾病的发生和发展相关。例如,在马立克病中,Tnfrsf8的表达水平显著升高,且与疾病的进展相关[5]。此外,在结核病中,Tnfrsf8的表达水平也显著升高,且与疾病的严重程度相关[6]。这些研究表明,Tnfrsf8可能参与调节免疫系统的功能,与感染性疾病的发生和发展相关。

综上所述,基因Tnfrsf8是一种重要的肿瘤坏死因子受体超家族成员,参与调节免疫细胞的生长、分化和凋亡。Tnfrsf8与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。进一步研究Tnfrsf8的功能和机制,有助于深入理解免疫系统的调节机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Bubola, Justin, MacMillan, Christina M, Weinreb, Ilan, Antonescu, Cristina R, Dickson, Brendan C. 2021. A Poorly Differentiated Non-keratinizing Sinonasal Squamous Cell Carcinoma with a Novel ETV6-TNFRSF8 Fusion Gene. In Head and neck pathology, 15, 1284-1288. doi:10.1007/s12105-020-01249-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33394379/
2. Jeon, Seung-Ho, Jeon, Eun-Hyoung, Lee, Jin-Yong, Hong, Sam-Pyo, Lee, Jong-Ho. 2015. The potential of interleukin 12 receptor beta 2 (IL12RB2) and tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 (TNFRSF8) gene as diagnostic biomarkers of oral lichen planus (OLP). In Acta odontologica Scandinavica, 73, 588-94. doi:10.3109/00016357.2014.967719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25915578/
3. Huo, Xiao, Zhang, Xi, Li, Shuhong, Sun, Hengzi, Yang, Mo. 2022. Identification of Novel Immunologic Checkpoint Gene Prognostic Markers for Ovarian Cancer. In Journal of oncology, 2022, 8570882. doi:10.1155/2022/8570882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157232/
4. Lian, L, Qu, L J, Sun, H Y, Liu, C J, Yang, N. . Gene expression analysis of host spleen responses to Marek's disease virus infection at late tumor transformation phase. In Poultry science, 91, 2130-8. doi:10.3382/ps.2012-02226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22912446/
5. Shi, Xiaona, Zhang, Yufei, Chen, Sixu, Fang, Hui, Liu, Shuying. 2024. Differential gene expression and immune cell infiltration in maedi-visna virus-infected lung tissues. In BMC genomics, 25, 534. doi:10.1186/s12864-024-10448-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816794/
6. Xie, Bing-Fan, Xia, Yan, Lin, Dan-Huan, Liu, Lu, Qin, Chun-Rong. 2022. Pan-Cancer Gene Analysis of m6A Modification and Immune Infiltration in Uterine Corpus Endometrial Carcinoma. In Computational intelligence and neuroscience, 2022, 6530884. doi:10.1155/2022/6530884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36199963/