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Tnfrsf1b-flox 基因敲除小鼠

Tnfrsf1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnfrsf1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06389

品系全称

C57BL/6NCya-Tnfrsf1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-21938-Tnfrsf1b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnfrsf1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06389) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 1b
基因别称
CD120b，TNF-R-II，TNF-R2，TNF-R75，TNF-alphaR2，TNFBR，TNFR80，TNFRII，TNFalpha-R2，Tnfr-1，Tnfr2，p75
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011610 | Ensembl: ENSMUST00000030336
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1314883Homozygotes for targeted null mutations exhibit altered inflammatory responses in a variety of experimental conditions, impaired recovery from spinal cord injury, enhanced ischemia-reperfusion-induced retinal damage, and resistance to cerebral malaria.
更多信息
Tnfrsf1b，也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员1B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 1B，TNFRSF1B），是一种编码肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）的基因。TNFR2属于肿瘤坏死因子受体家族，是肿瘤坏死因子α（TNFα）的受体之一。TNFα和TNFR2之间的相互作用在免疫调节、细胞凋亡、炎症反应等多种生理和病理过程中发挥重要作用。TNFR2的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关，包括肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等。

TNFRSF1B在肿瘤免疫治疗中具有重要价值。有研究发现，卵巢癌患者中存在一种与不良预后相关的CD8+ TNFRSF1B+ T细胞亚群，这些细胞表现出耗竭状态，并抑制了干扰素-γ的分泌。通过阻断TNFRSF1B可以抑制肿瘤生长，并通过重塑免疫微环境改善卵巢癌小鼠模型的预后[1]。

TNFRSF1B基因的变异与多种疾病的易感性和预后相关。例如，TNFRSF1B基因的c.587T>G和c.*922C>T变异可以独立预测皮肤黑色素瘤患者的预后[2]。此外，TNFRSF1B基因的rs976881和rs1061622多态性与阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能、脑体积和临床痴呆评定量表评分相关，并可能影响AD患者对治疗的反应[3]。

TNFRSF1B基因的表达和功能受多种因素调节。例如，TNFα可以诱导TNFRSF1A和TNFRSF1B基因的表达发生改变，导致不同细胞系中TNFR1和TNFR2受体亚型的表达发生变化，从而影响细胞增殖和信号传导[4]。

综上所述，TNFRSF1B基因在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等多种疾病的发生发展中具有重要作用。TNFRSF1B基因的变异和表达调控机制是研究疾病发病机制和开发新型治疗方法的重要方向。

参考文献：
1. Gao, Yan, Shi, Hui, Zhao, Hongyu, Liao, Xuebin, Yue, Wentao. . Single-cell transcriptomics identify TNFRSF1B as a novel T-cell exhaustion marker for ovarian cancer. In Clinical and translational medicine, 13, e1416. doi:10.1002/ctm2.1416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37712139/
2. Carvalho, Bruna Fernandes, Gomez, Gabriela Vilas Bôas, Carron, Juliana, Lourenço, Gustavo Jacob, Lima, Carmen Silvia Passos. 2024. TNFRSF1B Gene Variants in Clinicopathological Aspects and Prognosis of Patients with Cutaneous Melanoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25052868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474115/
3. Pillai, Jagan A, Bebek, Gurkan, Khrestian, Maria, Leverenz, James B, Bekris, Lynn M. 2021. TNFRSF1B Gene Variants and Related Soluble TNFR2 Levels Impact Resilience in Alzheimer's Disease. In Frontiers in aging neuroscience, 13, 638922. doi:10.3389/fnagi.2021.638922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33716716/
4. Perik-Zavodskaia, Olga, Zhukova, Julia, Perik-Zavodskii, Roman, Lopatnikova, Julia, Sennikov, Sergey. 2023. TNFα Causes a Shift in Gene Expression of TNFRSF1A and TNFRSF1B Isoforms. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14051074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239433/

资料下载

S-CKO-06389_6N_21938_Tnfrsf1b_Exon 2_strategy.pdf
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