Tnfaip6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnfaip6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06383

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfaip6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21930-Tnfaip6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfaip6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06383) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor alpha induced protein 6
基因别称
TSG-6,Tnfip6,Tsg6
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009398 | Ensembl: ENSMUST00000065927
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1195266Females lacking functional copies of this gene are infertile due to failed cumulus-oocyte complex expansion. Mice show attenuated acute allergic pulmonary inflammation and are resistant to induction of airway hyperresponsiveness.
TNFAIP6(Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6)是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。TNFAIP6编码的蛋白称为TSG-6(Tumor necrosis factor alpha stimulated gene-6),它是一种在细胞外基质中由多种细胞类型分泌的可溶性蛋白,对炎症反应和细胞外基质的稳态具有调节作用。TSG-6在多种炎症性疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、肿瘤和纤维化等。

TNFAIP6的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在糖尿病足溃疡(DFU)中,TNFAIP6的表达水平与溃疡的愈合程度相关[1]。研究发现,TNFAIP6的表达在愈合的DFU患者中升高,并与M1巨噬细胞的极化增加相关。此外,TNFAIP6的表达与肿瘤的发生和发展也密切相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,TNFAIP6的表达水平升高与患者的预后不良相关[2]。研究发现,TNFAIP6的表达与肿瘤的侵袭和转移能力相关,其高表达预示着患者的生存时间较短。此外,TNFAIP6的表达与胃癌的发生和发展也密切相关。研究发现,TNFAIP6的表达在胃癌组织中升高,并与肿瘤的侵袭深度、淋巴结转移和TNM分期相关[3]。此外,TNFAIP6的表达与子宫内膜纤维化也相关。研究发现,TNFAIP6的表达在子宫内膜纤维化患者中升高,并与炎症反应和巨噬细胞的活化相关[4]。

除了上述疾病,TNFAIP6的表达还与肺结核的发生和发展相关[5]。研究发现,TNFAIP6的表达在肺结核患者中升高,并与炎症反应和细胞损伤相关。此外,TNFAIP6的表达与食管嗜酸性粒细胞增多症的发生和发展也相关[6]。研究发现,TNFAIP6的表达在食管嗜酸性粒细胞增多症患者中升高,并与食管上皮细胞增殖和炎症反应相关。此外,TNFAIP6的表达还与多囊卵巢综合征(PCOS)的发生和发展相关[7]。研究发现,TNFAIP6的表达在PCOS患者中升高,并与卵巢功能障碍和卵泡发育异常相关。

综上所述,TNFAIP6是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。TNFAIP6的研究有助于深入理解炎症反应、细胞外基质稳态和肿瘤发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Theocharidis, Georgios, Thomas, Beena E, Sarkar, Debasree, Veves, Aristidis, Bhasin, Manoj. 2022. Single cell transcriptomic landscape of diabetic foot ulcers. In Nature communications, 13, 181. doi:10.1038/s41467-021-27801-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013299/
2. Lin, Dongdong, Li, Wei, Zhang, Nu, Cai, Ming. 2022. Identification of TNFAIP6 as a hub gene associated with the progression of glioblastoma by weighted gene co-expression network analysis. In IET systems biology, 16, 145-156. doi:10.1049/syb2.12046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35766985/
3. Zhang, Xiangwen, Xue, Jiaming, Yang, Huiliang, Zhou, Tingting, Zu, Guo. 2020. TNFAIP6 promotes invasion and metastasis of gastric cancer and indicates poor prognosis of patients. In Tissue & cell, 68, 101455. doi:10.1016/j.tice.2020.101455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33221562/
4. Sun, Huijun, Dong, Jie, Fu, Zhaoyue, Chen, Lihua, Wang, Xiaohong. 2024. TSG6-Exo@CS/GP Attenuates Endometrium Fibrosis by Inhibiting Macrophage Activation in a Murine IUA Model. In Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 36, e2308921. doi:10.1002/adma.202308921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38588501/
5. Panchalingam, Santhiya, Kasivelu, Govindaraju, Jayaraman, Manikandan, Kalimuthu, Santhiya, Jeyaraman, Jeyakanthan. 2023. Differential gene expression analysis combined with molecular dynamics simulation study to elucidate the novel potential biomarker involved in pulmonary TB. In Microbial pathogenesis, 182, 106266. doi:10.1016/j.micpath.2023.106266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37482113/
6. Marella, Sahiti, Sharma, Ankit, Ganesan, Varsha, Chehade, Mirna, Hogan, Simon P. 2023. IL-13-induced STAT3-dependent signaling networks regulate esophageal epithelial proliferation in eosinophilic esophagitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 1550-1568. doi:10.1016/j.jaci.2023.07.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37652141/
7. Liao, Baoying, Qi, Xinyu, Yun, Chuyu, Qiao, Jie, Pang, Yanli. 2022. Effects of Androgen Excess-Related Metabolic Disturbances on Granulosa Cell Function and Follicular Development. In Frontiers in endocrinology, 13, 815968. doi:10.3389/fendo.2022.815968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35237237/