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Tnf-flox 基因敲除小鼠

Tnf-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06379

品系全称

C57BL/6NCya-Tnfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-21926-Tnf-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
NF-κB信号通路
TGF-β信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor
基因别称
DIF，TNF-a，TNF-alpha，TNFSF2，TNFalpha，Tnfa，Tnfsf1a，Tnlg1f
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013693 | Ensembl: ENSMUST00000025263
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104798Mutations at this locus primarily affect the immune system, causing increased susceptibility to infection, failure to form splenic B-cell follicles, increased inflammation and impaired contact hypersensitivity. Homozygotes also may show metabolic defects. Combined deletions of certain regulatory regions in the 3' UTR are embryonic lethal (homozygous) or cause arthritis and intestinal and cardiac valve inflammation and reduced lifespan (heterozygous).
更多信息

发表文献

Zoological Research
2024-07-17
Tumor necrosis factor α deficiency promotes myogenesis and muscle regeneration
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1
肿瘤坏死因子α（TNF-α）是一种关键的细胞因子，参与免疫和炎症反应。TNF-α基因表达受多种因素的调控，包括细胞类型、刺激物以及转录因子。TNF-α基因的启动子区域存在多个单核苷酸多态性（SNP），这些多态性可能影响TNF-α的表达水平，进而影响个体的疾病易感性。例如，TNF-α基因的-308和-238位点多态性已被发现与多种疾病的易感性相关，包括冠状动脉疾病[1]、痤疮[3]、2型糖尿病[4]和胃癌[5]等。

TNF-α基因启动子区域的-308G/A多态性已被发现与多种疾病的易感性相关。例如，一项研究显示，TNF-α基因的-308A等位基因与亚洲人群的冠状动脉疾病易感性相关[1]。此外，TNF-α基因的-238A等位基因也与亚洲人群的痤疮易感性相关[3]。这些研究表明，TNF-α基因启动子区域的SNP可能通过影响TNF-α的表达水平，进而影响个体的疾病易感性。

除了影响疾病易感性外，TNF-α基因启动子区域的SNP还可能影响疾病的发生和发展。例如，一项研究显示，TNF-α基因的-1031T>C多态性与精神分裂症患者的发病年龄相关，但与疾病易感性无关[2]。这表明，TNF-α基因启动子区域的SNP可能通过影响疾病的发生和发展，进而影响个体的临床表现。

TNF-α基因启动子区域的SNP还可能影响肿瘤的治疗效果。例如，一项研究显示，TNF-α基因的-308G/A多态性与中国人群的胃癌易感性相关[5]。这表明，TNF-α基因启动子区域的SNP可能影响肿瘤的发生和发展，进而影响肿瘤的治疗效果。

综上所述，TNF-α基因启动子区域的SNP可能影响个体的疾病易感性、疾病的发生和发展以及肿瘤的治疗效果。这些发现为深入理解TNF-α基因的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路，并为疾病的治疗和预防提供了新的策略。

参考文献：
1. Pulido-Gómez, Karely, Hernández-Díaz, Yazmín, Tovilla-Zárate, Carlos Alfonso, López-Narváez, María Lilia, Alpuin-Reyes, Mariela. . Association of G308A and G238A Polymorphisms of the TNF-α Gene with Risk of Coronary Heart Disease: Systematic Review and Meta-analysis. In Archives of medical research, 47, 557-572. doi:10.1016/j.arcmed.2016.11.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262198/
2. Xiu, Meihong, Zhang, Guangya, Chen, Nan, Lang, Xiaoe, Zhang, Xiang Yang. 2019. The TNF-alpha gene -1031T>C polymorphism is associated with onset age but not with risk of schizophrenia in a Chinese population. In Neuropsychology, 33, 482-489. doi:10.1037/neu0000535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30855153/
3. Wang, B, He, Y-L. 2018. Association of the TNF-α gene promoter polymorphisms at nucleotide -238 and -308 with acne susceptibility: a meta-analysis. In Clinical and experimental dermatology, 44, 176-183. doi:10.1111/ced.13648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29900576/
4. Susa, Shinji, Daimon, Makoto, Sakabe, Jun-Ichi, Muramatsu, Masaaki, Kato, Takeo. 2008. A functional polymorphism of the TNF-alpha gene that is associated with type 2 DM. In Biochemical and biophysical research communications, 369, 943-7. doi:10.1016/j.bbrc.2008.02.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18328809/
5. Du, Li Chuan, Gao, Ru. . Role of TNF-α -308G/A gene polymorphism in gastric cancer risk: A case control study and meta-analysis. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 28, 272-282. doi:10.5152/tjg.2017.16741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28699601/

资料下载

S-CKO-06379_6N_21926_Tnf_Exon 1~4_strategy.pdf
S-CKO-06379_6N_21926_Tnf_Exon 1~4_strategy.pdf
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