Xkr6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Xkr6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06363

品系全称

C57BL/6JCya-Xkr6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-219149-Xkr6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xkr6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06363) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-linked Kx blood group related 6
基因别称
2700008G24Rik,Xrg6
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173393 | Ensembl: ENSMUST00000119973
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Xkr6,即X Kell血型复合体相关家族成员6,是一种编码蛋白质的基因,其功能与多种生物学过程相关,包括免疫反应、脂质代谢和细胞死亡等。该基因位于人类染色体8p23.1区域,包含多个单核苷酸多态性(SNPs),这些SNPs与多种疾病的发生和发展相关。

Xkr6在免疫系统中的功能主要涉及B细胞受体信号通路。研究表明,Xkr6的SNPs与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性相关。例如,一项在中国人群中进行的研究发现,Xkr6基因的rs4240671 SNP与SLE的易感性相关[5]。此外,Xkr6的SNPs还与炎症性肠病(IBD)的发生相关。一项跨种群的研究发现,Xkr6基因是IBD的易感基因之一[4]。

在脂质代谢方面,Xkr6的SNPs与血清脂质水平和冠心病(CHD)及缺血性卒中(IS)的风险相关。例如,一项研究发现,Xkr6基因的rs7014968 SNP与血清总胆固醇(TC)水平和CHD及IS的风险增加相关[1]。另一项研究也发现,Xkr6基因的rs7819412 SNP与血清甘油三酯(TG)和TC水平增加,以及CHD和IS的风险增加相关[2]。

Xkr6还与细胞死亡相关。一项研究发现,Xkr6基因与铜死亡相关,这是一种新的细胞死亡形式,与多种疾病相关[3]。此外,Xkr6还与子宫内膜癌的预后相关。一项研究发现,Xkr6基因的甲基化状态与子宫内膜癌患者的生存率相关,低甲基化状态与更好的预后相关[7]。

Xkr6基因的SNPs还与精神特质相关。例如,一项研究发现,Xkr6基因的SNPs与神经质特质相关[6]。此外,Xkr6基因的SNPs还与8p23.1重复综合征相关,这是一种由染色体8p23.1区域的基因重复引起的遗传性疾病,表现为发育迟缓、学习障碍、先天性心脏病和畸形[8]。

综上所述,Xkr6基因是一个重要的基因,其SNPs与多种生物学过程和疾病的发生和发展相关,包括免疫系统、脂质代谢、细胞死亡和精神特质等。研究Xkr6基因有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Kai-Guang, Yin, Rui-Xing, Huang, Feng, Wu, Jin-Zhen, Cao, Xiao-Li. . XKR6 rs7014968 SNP Increases Serum Total Cholesterol Levels and the Risk of Coronary Heart Disease and Ischemic Stroke. In Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 26, 1076029620902844. doi:10.1177/1076029620902844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32024373/
2. Zheng, Peng-Fei, Yin, Rui-Xing, Deng, Guo-Xiong, Wei, Bi-Liu, Liu, Chun-Xiao. 2019. Association between the XKR6 rs7819412 SNP and serum lipid levels and the risk of coronary artery disease and ischemic stroke. In BMC cardiovascular disorders, 19, 202. doi:10.1186/s12872-019-1179-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31429711/
3. Shi, Xuefeng, Pan, Zhilei, Cai, Weixiu, Liu, Ruitian, Cai, Ting. 2023. Identification and immunological characterization of cuproptosis-related molecular clusters in idiopathic pulmonary fibrosis disease. In Frontiers in immunology, 14, 1171445. doi:10.3389/fimmu.2023.1171445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37266442/
4. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/
5. You, Y, Zhai, Z F, Chen, F R, Chen, W, Hao, F. . Autoimmune risk loci of IL12RB2, IKZF1, XKR6, TMEM39A and CSK in Chinese patients with systemic lupus erythematosus. In Tissue antigens, 85, 200-3. doi:10.1111/tan.12522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25720506/
6. Fan, Qianrui, Wang, Wenyu, Hao, Jingcan, Wang, Sen, Zhang, Feng. 2017. Integrating genome-wide association study and expression quantitative trait loci data identifies multiple genes and gene set associated with neuroticism. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 78, 149-152. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.05.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552732/
7. Shen, Po-Chien, Wang, Ying-Fu, Chang, Hao-Chih, Lin, Chun-Shu, Dai, Yang-Hong. . Developing a novel DNA methylation risk score for survival and identification of prognostic gene mutations in endometrial cancer: a study based on TCGA data. In Japanese journal of clinical oncology, 52, 992-1000. doi:10.1093/jjco/hyac077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35532291/
8. El Karaaoui, AbdulKarim, Ghazeeri, Ghina, Assaf, Nada. 2023. Insight into the 8p23.1 duplication syndrome: Case report of a young women with infertility. In Heliyon, 9, e15515. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37123967/