Shisa2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Shisa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06358

品系全称

C57BL/6JCya-Shisa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-219134-Shisa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Shisa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
shisa family member 2
基因别称
9430059P22Rik,MAd2,Tmem46,mShisa,shisa
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145463.5 | Ensembl: ENSMUST00000053949
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2776 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444716Mice homozygous for a null alle exhibit dwarfism, delayed growth and postnatal lethality with abnormal hypothalamus morphology.
Shisa2,也称为Shisa family member 2,是一种重要的细胞内信号传导调控因子。Shisa2蛋白含有N端的半胱氨酸富集区域和C端的脯氨酸富集区域,属于Shisa蛋白家族。Shisa蛋白家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和信号传导。

在胚胎发育过程中,Shisa2的表达模式与其功能密切相关。在两栖类动物Xenopus胚胎中,Shisa2的表达在体节形成过程中发挥重要作用。Shisa2蛋白通过抑制FGF和Wnt信号传导,调控体节前体细胞的成熟和向体节单元的转变。在鸡胚胎中,Shisa2的表达模式与头部发育有关,其在神经管、视杯、体节、心脏和肺等组织中均有表达[5]。这些研究表明,Shisa2在胚胎发育过程中发挥重要的调控作用。

Shisa2在多种癌症中也具有重要作用。在前列腺癌中,Shisa2的表达与Wnt5a的表达相关,Shisa2可能通过调控Wnt5a的表达来影响前列腺癌的侵袭性[2]。在胰腺癌中,Shisa2的表达水平与KLHDC3 mRNA的表达水平相关,KLHDC3是一种E3泛素连接酶,与Fbxw7协同调控c-Myc蛋白的降解。在GSK3i不敏感的胰腺癌细胞中,Fbxw7和KLHDC3的共耗竭导致c-Myc蛋白的稳定性增加,提示Fbxw7和KLHDC3在GSK3i不敏感的癌细胞中协同促进c-Myc蛋白的降解[1]。这些研究表明,Shisa2在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。

此外,Shisa2还与其他生物学过程相关。在哮喘患者中,Shisa2的表达与铁死亡相关基因的表达相关。Shisa2可能通过调控铁死亡相关基因的表达来影响哮喘的发生和发展[3]。在急性淋巴母细胞性白血病(ALL)中,Shisa2的表达与神经元发育相关基因的表达相关。Shisa2可能通过调控神经元发育相关基因的表达来影响ALL的CNS转移[4]。

综上所述,Shisa2是一种重要的细胞内信号传导调控因子,在胚胎发育、癌症发生和发展、哮喘和ALL等多种生物学过程中发挥重要作用。Shisa2的研究有助于深入理解细胞内信号传导的调控机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Motomura, Saori, Yumimoto, Kanae, Tomonaga, Takeshi, Nakayama, Keiichi I. 2024. CRL2KLHDC3 and CRL1Fbxw7 cooperatively mediate c-Myc degradation. In Oncogene, 43, 1917-1929. doi:10.1038/s41388-024-03048-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698266/
2. Tamura, Kenji, Furihata, Mutsuo, Satake, Hirofumi, Shuin, Taro, Inoue, Keiji. 2017. SHISA2 enhances the aggressive phenotype in prostate cancer through the regulation of WNT5A expression. In Oncology letters, 14, 6650-6658. doi:10.3892/ol.2017.7099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29344118/
3. Zheng, Ye, Fan, Jingyao, Jiang, Xiaofeng. . The role of ferroptosis-related genes in airway epithelial cells of asthmatic patients based on bioinformatics. In Medicine, 102, e33119. doi:10.1097/MD.0000000000033119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36862916/
4. Li, Ziping, Guo, Zhi, Xiao, Haitao, Liu, Wei, Zhou, Hao. 2024. Simulating neuronal development: exploring potential mechanisms for central nervous system metastasis in acute lymphoblastic leukemia. In Frontiers in oncology, 13, 1331802. doi:10.3389/fonc.2023.1331802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239636/
5. Hedge, Thomas A, Mason, Ivor. . Expression of Shisa2, a modulator of both Wnt and Fgf signaling, in the chick embryo. In The International journal of developmental biology, 52, 81-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18033675/