Khnyn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Khnyn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06353

品系全称

C57BL/6JCya-Khnynem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-219094-Khnyn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Khnyn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KH and NYN domain containing
基因别称
6330555F21,9130227C08Rik,Kiaa0323,mKIAA0323
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027143 | Ensembl: ENSMUST00000022831
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KHNYN(也称为N4BP1)是一种细胞内蛋白,属于RNA内切酶家族。其功能主要涉及RNA代谢的调控,尤其是在免疫反应和抗病毒免疫中发挥重要作用。KHNYN通过参与RNA降解过程,帮助维持基因表达的精确控制。它与其他蛋白质相互作用,共同调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。

KHNYN在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、自身免疫性疾病和癌症等。例如,KHNYN在抗病毒免疫中发挥重要作用,通过与ZAP蛋白相互作用,限制病毒基因表达和复制。ZAP蛋白是一种锌指抗病毒蛋白,可以识别并结合病毒RNA,从而抑制病毒复制。KHNYN通过与ZAP蛋白相互作用,帮助将其定位到细胞质中,从而发挥抗病毒作用[1,2,6]。

此外,KHNYN还参与调节细胞基因表达和蛋白质合成。研究发现,KHNYN可以与RNA结合蛋白相互作用,调控RNA的稳定性和翻译效率。例如,KHNYN可以与TRIM25蛋白相互作用,影响TRIM25蛋白的稳定性,从而影响TRIM25蛋白介导的RNA降解过程[3]。此外,KHNYN还可以与RIPLET蛋白相互作用,增强ZAP蛋白的抗病毒活性[7]。

KHNYN在病毒感染中的抗病毒活性也得到了广泛研究。例如,KHNYN可以与ZAP蛋白相互作用,限制HIV-1病毒的复制。研究发现,KHNYN可以与ZAP蛋白相互作用,将其定位到细胞质中,从而发挥抗病毒作用。此外,KHNYN还可以与ZAP蛋白相互作用,限制HIV-1病毒的转录和翻译过程[4,5]。

综上所述,KHNYN是一种重要的RNA内切酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。KHNYN在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、自身免疫性疾病和癌症等。此外,KHNYN还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。KHNYN的研究有助于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lista, Maria J, Ficarelli, Mattia, Wilson, Harry, Neil, Stuart J D, Swanson, Chad M. 2023. A Nuclear Export Signal in KHNYN Required for Its Antiviral Activity Evolved as ZAP Emerged in Tetrapods. In Journal of virology, 97, e0087222. doi:10.1128/jvi.00872-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36633408/
2. Ficarelli, Mattia, Neil, Stuart J D, Swanson, Chad M. 2021. Targeted Restriction of Viral Gene Expression and Replication by the ZAP Antiviral System. In Annual review of virology, 8, 265-283. doi:10.1146/annurev-virology-091919-104213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34129371/
3. Mino, Takashi, Takeuchi, Osamu. 2021. Regnase-1-related endoribonucleases in health and immunological diseases. In Immunological reviews, 304, 97-110. doi:10.1111/imr.13023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34514623/
4. Plianchaisuk, Arnon, Kusama, Kazuya, Kato, Kiyoko, Tamura, Kazuhiro, Iwasaki, Wataru. . Origination of LTR Retroelement-Derived NYNRIN Coincides with Therian Placental Emergence. In Molecular biology and evolution, 39, . doi:10.1093/molbev/msac176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35959649/
5. Nchioua, Rayhane, Bosso, Matteo, Kmiec, Dorota, Kirchhoff, Frank. 2020. Cellular Factors Targeting HIV-1 Transcription and Viral RNA Transcripts. In Viruses, 12, . doi:10.3390/v12050495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32365692/
6. Ficarelli, Mattia, Antzin-Anduetza, Irati, Hugh-White, Rupert, Schulz, Reiner, Swanson, Chad M. 2020. CpG Dinucleotides Inhibit HIV-1 Replication through Zinc Finger Antiviral Protein (ZAP)-Dependent and -Independent Mechanisms. In Journal of virology, 94, . doi:10.1128/JVI.01337-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31748389/
7. Buckmaster, Marlene V, Goff, Stephen P. 2022. Riplet Binds the Zinc Finger Antiviral Protein (ZAP) and Augments ZAP-Mediated Restriction of HIV-1. In Journal of virology, 96, e0052622. doi:10.1128/jvi.00526-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35913217/