Oxnad1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Oxnad1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06332

品系全称

C57BL/6JCya-Oxnad1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218885-Oxnad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Oxnad1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06332) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxidoreductase NAD-binding domain containing 1
基因别称
2410002F01Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145460.2 | Ensembl: ENSMUST00000022462
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~607 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Oxnad1,也称为Oxidoreductase NAD-binding domain containing 1,是一种氧化还原酶家族的成员,具有NAD结合结构域。Oxnad1在多种生物学过程中发挥作用,包括能量代谢、DNA修复、免疫应答和癌症发生等。

在能量代谢方面,Oxnad1可能参与脂肪酸氧化和线粒体重塑。研究表明,在C2C12肌管中,Oxnad1的表达受到PGC-1α和ERRα的共调控,这两个转录因子是调节肌肉能量代谢的关键因子。在用AICAR处理C2C12肌管后,PGC-1α和Oxnad1的mRNA水平均显著升高,提示Oxnad1可能参与脂肪酸氧化过程[1]。此外,在人类免疫系统中,Oxnad1的表达水平与年龄和种族有关,提示Oxnad1可能参与免疫系统的衰老过程[2]。

在DNA修复方面,Oxnad1可能参与非编码区突变和UV诱导的皮肤癌发生。研究发现,DPH3和Oxnad1基因的启动子区域存在频繁的非编码突变,这些突变位于Ets转录因子结合位点的附近,且具有典型的UV诱导突变特征[3]。在皮肤癌细胞中,这些突变可能导致启动子活性的增加,进而影响DPH3和Oxnad1的表达水平。此外,研究发现,Oxnad1的基因表达与基底细胞癌的发生有关,提示Oxnad1可能参与皮肤癌的发生过程[4]。

在免疫应答方面,Oxnad1可能参与γδT细胞的发育和功能。研究发现,Oxnad1在γδT细胞中的表达水平与HPV感染宫颈癌患者的预后相关,且Oxnad1的表达水平与炎症反应呈正相关,与MYC干细胞样表型呈负相关[6]。这表明Oxnad1可能参与γδT细胞的发育和功能,进而影响宫颈癌的免疫微环境和预后。

在适应性进化方面,Oxnad1可能参与高海拔环境的适应。研究发现,Oxnad1是美国白兔(Ochotona princeps)中适应性进化的候选基因之一,其表达水平与高海拔环境的适应有关。在比较基因组研究中,Oxnad1被鉴定为在高海拔环境中显著扩张的基因家族之一,且其功能富集分析结果显示与缺氧适应相关[5]。

综上所述,Oxnad1是一种重要的氧化还原酶家族成员,参与调节能量代谢、DNA修复、免疫应答和适应性进化等生物学过程。Oxnad1的研究有助于深入理解氧化还原酶在生物体内的功能,以及其在疾病发生和发展中的作用机制。

参考文献:
1. Nsiah-Sefaa, Abena, Brown, Erin L, Russell, Aaron P, Foletta, Victoria C. 2014. New gene targets of PGC-1α and ERRα co-regulation in C2C12 myotubes. In Molecular biology reports, 41, 8009-17. doi:10.1007/s11033-014-3698-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25192891/
2. Hu, Yang, Xu, Yudai, Mao, Lipeng, Duan, Jinhai, Chen, Guobing. 2022. Gene Expression Analysis Reveals Age and Ethnicity Signatures Between Young and Old Adults in Human PBMC. In Frontiers in aging, 2, 797040. doi:10.3389/fragi.2021.797040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35822054/
3. Denisova, Evgeniya, Heidenreich, Barbara, Nagore, Eduardo, Hemminki, Kari, Kumar, Rajiv. . Frequent DPH3 promoter mutations in skin cancers. In Oncotarget, 6, 35922-30. doi:10.18632/oncotarget.5771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26416425/
4. Pellegrini, Cristina, Maturo, Maria Giovanna, Di Nardo, Lucia, Gutiérrez García-Rodrigo, Carlota, Fargnoli, Maria Concetta. 2017. Understanding the Molecular Genetics of Basal Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 18, . doi:10.3390/ijms18112485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29165358/
5. Sjodin, Bryson M F, Russello, Michael A. . Comparative genomics reveals putative evidence for high-elevation adaptation in the American pika (Ochotona princeps). In G3 (Bethesda, Md.), 12, . doi:10.1093/g3journal/jkac241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36087005/
6. Wang, Xiaochuan, Jin, Yichao, Xu, Liangheng, Wu, Yifei, Ao, Chunping. . Integrating Single-Cell RNA-Seq and Bulk RNA-Seq to Construct a Novel γδT Cell-Related Prognostic Signature for Human Papillomavirus-Infected Cervical Cancer. In Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center, 31, 10732748241274228. doi:10.1177/10732748241274228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39206965/