Ube2e2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2e2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06321

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2e2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218793-Ube2e2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2e2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06321) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2E 2
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144839.2 | Ensembl: ENSMUST00000150727
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~648 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBE2E2,也称为ubiquitin-conjugating enzyme E2E2,是一种在真核细胞中广泛表达的泛素连接酶E2。泛素连接酶E2在泛素化过程中发挥关键作用,泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,通过将泛素分子共价连接到靶蛋白上,从而调节蛋白质的稳定性、定位和功能。UBE2E2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期、代谢、DNA损伤修复和肿瘤发生等。

UBE2E2在代谢性疾病中发挥重要作用。一项研究发现在小鼠模型中,UBE2E2的过表达导致β细胞质量减少,胰岛素分泌降低,从而引起葡萄糖不耐受[1]。此外,UBE2E2基因多态性与2型糖尿病的发生风险相关。例如,在中国汉族人群中,UBE2E2基因的rs7612463多态性与2型糖尿病的发生风险相关,AA基因型与较低的发病风险相关[5]。然而,在其他人群中,UBE2E2基因多态性与2型糖尿病的发生风险没有显著相关性[2]。

UBE2E2在肿瘤发生中也发挥着重要作用。研究发现,在肝癌的发生过程中,UBE2E2的表达下调,导致细胞增殖加快,DNA损伤修复减慢,从而促进肿瘤的发生[4,6]。此外,UBE2E2的表达下调还与细胞周期相关蛋白的稳定性增加有关,进一步促进肿瘤的发生。

此外,UBE2E2还参与调节心脏代谢表型。研究发现,UBE2E2基因附近的非编码区域变异与心脏代谢表型相关,这些变异可能通过多基因调节效应影响心脏代谢疾病的发生[3]。

综上所述,UBE2E2是一种重要的泛素连接酶E2,在代谢性疾病、肿瘤发生和心脏代谢表型中发挥着重要作用。UBE2E2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。因此,深入研究UBE2E2的生物学功能和调控机制对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Sakurai, Yoshitaka, Kubota, Naoto, Takamoto, Iseki, Kadowaki, Takashi, Yamauchi, Toshimasa. . Overexpression of UBE2E2 in Mouse Pancreatic β-Cells Leads to Glucose Intolerance via Reduction of β-Cell Mass. In Diabetes, 73, 474-489. doi:10.2337/db23-0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38064504/
2. Alharbi, Khalid Khalaf, Khan, Imran Ali, Al-Sheikh, Yazeed A, Alharbi, Fahad Khalaf, Al-Nbaheen, May Salem. 2014. Lack of association between UBE2E2 gene polymorphism (rs7612463) and type 2 diabetes mellitus in a Saudi population. In Acta biochimica Polonica, 61, 769-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25337779/
3. Zhang, Yang, David, Natalie L, Pesaresi, Tristan, Liu, Silvia, Steinhauser, Matthew L. 2024. Noncoding variation near UBE2E2 orchestrates cardiometabolic pathophenotypes through polygenic effectors. In JCI insight, 10, . doi:10.1172/jci.insight.184140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39656538/
4. Mizukami, Sayaka, Yafune, Atsunori, Watanabe, Yousuke, Yoshida, Toshinori, Shibutani, Makoto. 2016. Identification of epigenetically downregulated Tmem70 and Ube2e2 in rat liver after 28-day treatment with hepatocarcinogenic thioacetamide showing gene product downregulation in hepatocellular preneoplastic and neoplastic lesions produced by tumor promotion. In Toxicology letters, 266, 13-22. doi:10.1016/j.toxlet.2016.11.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27914986/
5. Kazakova, Elena V, Wu, Yanhui, Zhou, Zhongyu, Sun, Lulu, Qiao, Hong. 2015. Association between UBE2E2 variant rs7612463 and type 2 diabetes mellitus in a Chinese Han population. In Acta biochimica Polonica, 62, 241-5. doi:10.18388/abp.2014_936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26020062/
6. Mizukami, Sayaka, Watanabe, Yousuke, Saegusa, Yukie, Yoshida, Toshinori, Shibutani, Makoto. 2017. Downregulation of UBE2E2 in rat liver cells after hepatocarcinogen treatment facilitates cell proliferation and slowing down of DNA damage response in GST-P-expressing preneoplastic lesions. In Toxicology and applied pharmacology, 334, 207-216. doi:10.1016/j.taap.2017.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28899750/