Sntn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sntn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06316

品系全称

C57BL/6JCya-Sntnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218739-Sntn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sntn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sentan, cilia apical structure protein
基因别称
A430083B19Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177624.3 | Ensembl: ENSMUST00000061045
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sntn,也称为Sentan-cilia apical structure protein,是一种编码蛋白的基因,该蛋白在维持健康的鼻呼吸上皮结构完整性中发挥着重要作用。Sntn基因的表达水平与多种疾病的发生和进展相关,包括卵巢肿瘤、呼吸道炎症性疾病、鼻咽癌和子宫内膜异位症。

卵巢肿瘤是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤,其中浆液性卵巢肿瘤是一种亚型,具有不典型的增殖特征。在诊断卵巢肿瘤时,冷冻切片诊断已被用作一种术中诊断工具,以支持保留生育能力的手术。然而,冷冻切片诊断的准确性有限,通常在48%到79%之间。为了提高诊断准确性,研究人员利用DNA微阵列技术设计了多分类分类模型,以支持在30分钟内进行冷冻切片诊断。通过系统评估多种机器学习算法和特征选择方法,研究人员发现Sntn基因的表达水平可以用于区分正常组织、浆液性卵巢交界性肿瘤和浆液性卵巢癌组。此外,Sntn基因的表达水平与其他几个特征一起,可以构建一个简单的方程,用于诊断卵巢肿瘤亚类,并且具有较高的准确性[1][4]。

呼吸道炎症性疾病,如过敏性炎症,会影响上皮细胞群体,导致粘液细胞增生和纤毛细胞减少。最近的研究表明,Sntn基因的表达水平在多纤毛细胞中具有特异性。在过敏性炎症中,IL-4刺激导致多纤毛细胞和二倍体细胞的减少,而Sntn基因的表达水平也随之降低。这些发现表明,Sntn基因可能在呼吸道炎症性疾病的发生和进展中发挥着重要作用[2]。

鼻咽癌是一种上皮起源的癌症,在特定人群中的发病率较高。虽然鼻咽癌经过放化疗后具有较高的缓解率,但复发率较高,且治疗的下游病残率也较大。因此,寻找替代治疗方法至关重要。最近的一项研究利用基因表达综合分析平台(STARGEO)对鼻咽癌的发病机制进行了元分析。研究发现,鼻咽癌组织中LPS诱导的组织损伤被激活,而Sntn基因的表达水平下降。这表明Sntn基因可能在鼻咽癌的发病机制中发挥着重要作用,并且可能成为鼻咽癌的诊断和治疗靶点[3]。

子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其特征为子宫内膜组织在盆腔等部位异常生长。子宫内膜异位症的发病机制和病理生理学尚不完全清楚。最近的一项研究利用生物信息学方法对子宫内膜异位症的基因表达进行了元分析。研究发现,Sntn基因在子宫内膜异位症中表达下调。此外,研究发现Sntn基因与多种生物学途径和基因相关,包括有丝分裂过程中的Polo样激酶、细胞周期检查点控制中的检查点激酶蛋白功能和ATM信号通路。这些发现为子宫内膜异位症的发病机制提供了新的见解,并为寻找新的诊断和治疗靶点提供了线索[5]。

综上所述,Sntn基因在多种疾病的发生和进展中发挥着重要作用,包括卵巢肿瘤、呼吸道炎症性疾病、鼻咽癌和子宫内膜异位症。Sntn基因的表达水平可以用于区分正常组织和疾病组织,并可能成为疾病诊断和治疗的重要靶点。未来的研究可以进一步探索Sntn基因在疾病发生和进展中的作用机制,并开发基于Sntn基因的诊断和治疗方法。

参考文献:
1. Park, Jee Soo, Choi, Soo Beom, Kim, Hee Jung, Chung, Jai Won, Kim, Deok Won. . Intraoperative Diagnosis Support Tool for Serous Ovarian Tumors Based on Microarray Data Using Multicategory Machine Learning. In International journal of gynecological cancer : official journal of the International Gynecological Cancer Society, 26, 104-13. doi:10.1097/IGC.0000000000000566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26512784/
2. Cho, Hyung-Ju, Chung, Youn Wook, Moon, Sungmin, Choi, Augustine M K, Yoon, Joo-Heon. 2023. IL-4 drastically decreases deuterosomal and multiciliated cells via alteration in progenitor cell differentiation. In Allergy, 78, 1866-1877. doi:10.1111/all.15705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883528/
3. Allen, David Z, Aljabban, Jihad, Silverman, Dustin, Hadley, Dexter, Panahiazar, Maryam. 2021. Meta-Analysis illustrates possible role of lipopolysaccharide (LPS)-induced tissue injury in nasopharyngeal carcinoma (NPC) pathogenesis. In PloS one, 16, e0258187. doi:10.1371/journal.pone.0258187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34648530/
4. Park, Jee Soo, Choi, Soo Beom, Chung, Jai Won, Kim, Sung Woo, Kim, Deok Won. . Classification of serous ovarian tumors based on microarray data using multicategory support vector machines. In Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference, 2014, 3430-3. doi:10.1109/EMBC.2014.6944360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25570728/
5. Mirza, Zeenat, Abdel-Dayem, Umama A. 2020. Uncovering Potential Roles of Differentially Expressed Genes, Upstream Regulators, and Canonical Pathways in Endometriosis Using an In Silico Genomics Approach. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/diagnostics10060416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32575462/