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Depdc1b-flox 基因敲除小鼠

Depdc1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Depdc1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06303

品系全称

C57BL/6JCya-Depdc1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218581-Depdc1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Depdc1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06303) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEP domain containing 1B
基因别称
9830132O03，XTP1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178683.4 | Ensembl: ENSMUST00000051594
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~766 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
DEPDC1B，全称为DEP结构域包含蛋白1B，是一种在多种癌症中过度表达的基因。DEP结构域是一种保守的蛋白质结构域，通常与信号传导和细胞周期调控有关。DEPDC1B在细胞周期中扮演着重要的角色，特别是在G2/M转换期间，它参与了细胞粘附的破坏和肌动蛋白细胞骨架活动的调节。这种作用对细胞分裂和增殖至关重要。此外，DEPDC1B还与细胞凋亡和细胞迁移有关，这些过程在癌症的发展和转移中起着重要作用。

DEPDC1B在多种癌症中的过度表达已被证明与患者的生存率呈负相关。例如，在乳腺癌中，DEPDC1B的高表达与患者较低的总体生存率相关。研究表明，DEPDC1B可以通过激活WNT/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的侵袭和迁移。具体来说，DEPDC1B与泛素特异性蛋白酶5（USP5）和β-catenin相互作用，介导β-catenin的去泛素化，从而促进细胞侵袭和迁移[1]。

在结直肠癌中，DEPDC1B的过度表达与肿瘤的进展和不良预后相关。研究表明，DEPDC1B可以促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭，同时抑制细胞凋亡。此外，DEPDC1B还可以与细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）相互作用，进一步促进肿瘤的进展[3]。这些发现表明，DEPDC1B可能是结直肠癌治疗的一个潜在靶点。

在低级别胶质瘤（LGG）中，DEPDC1B的异常高表达也与患者的不良预后相关。研究表明，DEPDC1B的过表达可以促进LGG细胞的增殖和迁移，并且与多种免疫浸润和免疫检查点标记物的表达相关。这表明DEPDC1B可能是一个新的LGG生物标志物和免疫治疗靶点[2]。

除了在癌症中的作用外，DEPDC1B还在骨骼肌生成中发挥重要作用。研究表明，DEPDC1B在增殖的肌母细胞中表达，并在肌源性分化过程中表达显著降低。DEPDC1B的基因敲除可以减少肌母细胞的增殖并诱导肌源性分化。这表明DEPDC1B在肌母细胞中起着促进增殖和防止过早肌源性分化的作用[4]。

在肺腺癌（LUAD）中，DEPDC1B的过表达与患者的临床预后不良相关。研究表明，DEPDC1B的基因敲除可以抑制LUAD细胞的生长、迁移和运动能力，并导致细胞周期进程的抑制。此外，DEPDC1B的表达与LUAD肿瘤免疫微环境中的免疫细胞浸润相关，并且与免疫治疗的耐药性相关[5]。

在肝细胞癌（HCC）中，DEPDC1B的过表达也与肿瘤的进展相关。研究表明，DEPDC1B的基因敲除可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和集落形成，并导致细胞周期的G2期阻滞和细胞凋亡的增加。此外，CDK1被确定为DEPDC1B的功能介质，因为DEPDC1B的功能可以通过CDK1的敲除得到恢复[6]。

在银屑病中，DEPDC1B的表达水平与疾病的发病机制相关。研究表明，DEPDC1B的表达在银屑病样本中较低，而其他与银屑病相关的基因（如TOP2A和MELK）的表达则较高。这表明DEPDC1B可能在银屑病的发病机制中发挥重要作用[7]。

为了研究DEPDC1B在犬淋巴瘤中的作用，研究者开发了一种针对犬DEPDC1B的鼠单克隆抗体，并对其在免疫检测中的应用进行了评估。这些抗体可以用于研究DEPDC1B在犬肿瘤中的精确作用[8]。

综上所述，DEPDC1B在多种癌症中发挥重要作用，包括乳腺癌、结直肠癌、低级别胶质瘤、肺腺癌和肝细胞癌。DEPDC1B的过度表达通常与患者的生存率呈负相关，并且与肿瘤的进展和转移相关。此外，DEPDC1B还在骨骼肌生成和银屑病等非癌症疾病中发挥重要作用。因此，DEPDC1B可能是一个有潜力的癌症治疗靶点，并且在多种疾病的研究中具有重要意义。

参考文献：
1. Wang, Qingqing, Chen, Fengxia, Yang, Ningning, Wu, Meng, Zhou, Yunfeng. 2023. DEPDC1B-mediated USP5 deubiquitination of β-catenin promotes breast cancer metastasis by activating the wnt/β-catenin pathway. In American journal of physiology. Cell physiology, 325, C833-C848. doi:10.1152/ajpcell.00249.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37642235/
2. Liu, Z-D, Liang, W-J, Cheng, X-B, Qian, R-J, Gao, Y-Z. . Aberrantly high DEPDC1B expression leads to poor prognosis in patients with lower-grade gliomas. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 7813-7826. doi:10.26355/eurrev_202211_30130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394729/
3. Han, Fei, Cheng, Chao, Xu, Qianqian, Yang, Zhaohui, Liu, Jun. 2022. DEPDC1B promotes colorectal cancer via facilitating cell proliferation and migration while inhibiting apoptosis. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 131-143. doi:10.1080/15384101.2022.2110439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36016512/
4. Figeac, Nicolas, Pruller, Johanna, Hofer, Isabella, Banerji, Christopher R S, Zammit, Peter S. 2019. DEPDC1B is a key regulator of myoblast proliferation in mouse and man. In Cell proliferation, 53, e12717. doi:10.1111/cpr.12717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31825138/
5. Zuo, Xiaofeng, Wang, Dongyu, Tao, Chuntao, Bu, Youquan, Wang, Yitao. . DEPDC1B is a Novel Direct Target of B-Myb and Contributes to Malignant Progression and Immune Infiltration in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 204. doi:10.31083/j.fbl2906204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38940035/
6. Dang, Xiao-Wei, Pan, Qi, Lin, Zhen-Hai, Shen, Dong-Qi, Wang, Pei-Ju. 2021. Overexpressed DEPDC1B contributes to the progression of hepatocellular carcinoma by CDK1. In Aging, 13, 20094-20115. doi:10.18632/aging.203016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34032605/
7. Zhu, Xinhua, Zhang, Erjia, Qin, Li. 2024. The high expression of TOP2A and MELK induces the occurrence of psoriasis. In Aging, 16, 3185-3199. doi:10.18632/aging.205519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382096/
8. Igase, Masaya, Morinaga, Yuki, Kato, Masahiro, Okuda, Masaru, Mizuno, Takuya. 2020. Establishment of rat anti-canine DEP domain containing 1B (DEPDC1B) monoclonal antibodies. In The Journal of veterinary medical science, 82, 483-487. doi:10.1292/jvms.19-0667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32147621/

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