Fcho2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fcho2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06293

品系全称

C57BL/6JCya-Fcho2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218503-Fcho2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcho2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06293) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FCH domain only 2
基因别称
5832424M12Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172591.3 | Ensembl: ENSMUST00000040340
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FCHO2基因是FCH域家族的一员,编码一个包含FCH域、Formin结合FNBP1-FNBP2同源(FBH)域和SRC同源3(SH3)域的蛋白质。FCHO2在多种细胞过程中发挥重要作用,包括内吞作用、细胞迁移和细胞信号传导。FCHO2基因的突变与多种疾病相关,包括肿瘤和遗传性疾病。

FCHO2基因的表达与急性髓系白血病(AML)患者的预后相关。一项研究通过使用来自TCGA数据库的173名AML患者的表达和临床数据,确定了与预后相关的基因。这些基因包括CALCRL、DOCK1、PLA2G4A、FCHO2和LRCH4。通过无监督分层聚类分析,将AML患者分为三个亚群。高FCHO2和LRCH4表达与较低的死亡率相关,而高CALCRL、DOCK1和PLA2G4A表达与较高的死亡率相关。这些发现表明FCHO2基因可能是一个潜在的预后生物标志物[1]。

FCHO2基因的另一个重要功能是参与内吞作用。FCHO2是网格蛋白介导的内吞作用的辅助蛋白,与网格蛋白包被的凹陷的形成和功能相关。FCHO2与Eps15结合,Eps15是网格蛋白介导的内吞作用中的重要接头蛋白。FCHO2的敲低导致转铁蛋白内吞作用的减少,这表明FCHO2在内吞作用中发挥重要作用[3]。

FCHO2基因在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。一项研究发现,circFCHO2(hsa_circ_0002490)在黑色素瘤组织中过表达,并与黑色素瘤的恶性表型和不良预后相关。circFCHO2的升高促进黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进体内肿瘤生长。circFCHO2通过与DND1结合,逆转了DND1对PI3K/AKT信号通路的抑制,从而促进黑色素瘤的进展[2]。

FCHO2基因还与凝血因子VIII和血管性假血友病因子(VWF)的血浆水平相关。一项全基因组关联研究分析了来自欧洲、非洲、东亚和西班牙裔的463,354个个体,发现FCHO2基因与FVIII和VWF的血浆水平相关。这些发现表明FCHO2基因可能在血栓形成和出血性疾病的发病机制中发挥作用[4]。

综上所述,FCHO2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括内吞作用、细胞迁移、细胞信号传导和肿瘤发生发展。FCHO2基因的表达与AML患者的预后相关,高FCHO2表达与较低的死亡率相关。FCHO2基因还与黑色素瘤的进展相关,circFCHO2的升高促进黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,FCHO2基因还与凝血因子VIII和VWF的血浆水平相关,可能在血栓形成和出血性疾病的发病机制中发挥作用。FCHO2基因的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sha, K, Lu, Y, Zhang, P, Fan, Z, Chen, L. 2020. Identifying a novel 5-gene signature predicting clinical outcomes in acute myeloid leukemia. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 648-656. doi:10.1007/s12094-020-02460-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32776271/
2. Yang, Yang, Li, Jianrui, Wei, Chuanyuan, Lu, Nanhang, Gu, Jianying. 2024. Circular RNA circFCHO2(hsa_circ_0002490) promotes the proliferation of melanoma by directly binding to DND1. In Cell biology and toxicology, 40, 9. doi:10.1007/s10565-024-09851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38311675/
3. Uezu, Akiyoshi, Umeda, Kazuaki, Tsujita, Kazuya, Takenawa, Tadaomi, Nakanishi, Hiroyuki. 2011. Characterization of the EFC/F-BAR domain protein, FCHO2. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 16, 868-78. doi:10.1111/j.1365-2443.2011.01536.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21762413/
4. Sabater-Lleal, Maria, Huffman, Jennifer E, de Vries, Paul S, Lowenstein, Charles J, Smith, Nicholas L. . Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels. In Circulation, 139, 620-635. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30586737/