Btf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Btf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06292

品系全称

C57BL/6JCya-Btf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218490-Btf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic transcription factor 3
基因别称
1700054E11Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145455 | Ensembl: ENSMUST00000022163
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202875A gene trap insertional mutation results in homozygous embryonic lethality shortly after implantation.
BTF3(Basic Transcription Factor 3)是一种在真核生物中普遍存在的转录因子,它在基因的转录调控中发挥着重要作用。BTF3参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。BTF3基因表达模式的改变或其活性的变异,能够影响不同的信号通路和调控网络。

BTF3在多种癌症中发挥着重要作用。例如,在犬类乳腺癌模型中,研究发现BTF3是马钱子碱(matrine)的靶点,马钱子碱能够通过靶向BTF3抑制犬类乳腺肿瘤细胞的生长[1]。在鸡的性腺发育过程中,BTF3的表达与性腺表型相关,表明BTF3在性别决定和分化过程中发挥重要作用[2]。

此外,BTF3在胚胎发育中也起着关键作用。小鼠胚胎干细胞中BTF3基因的插入突变会导致胚胎早期死亡,表明BTF3对于胚胎发育至关重要[3]。BTF3还参与调节线粒体融合/裂变动态,这对于神经保护至关重要。研究发现,小分子化合物echinacoside(ECH)能够通过靶向CK2α'亚基,促进线粒体融合,而BTF3在这个过程中发挥了重要作用[4]。

在多种癌症中,BTF3的表达水平与癌症的发生和进展密切相关。例如,在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中,BTF3的表达与干细胞样特征相关,BTF3通过抑制I型干扰素信号通路促进TNBC的发生和发展[5]。在结直肠癌中,BTF3通过影响上皮-间质转化(EMT)和干细胞样特征促进结直肠癌的发生和发展[6]。在前列腺癌中,BTF3通过转录上调复制因子C(RFC)家族基因的表达,促进前列腺癌的发生和发展[7]。在肝细胞癌(HCC)中,BTF3通过转录上调PDCD2L的表达,并通过抑制p53信号通路促进HCC的发生和发展[8]。

综上所述,BTF3是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。BTF3在癌症的发生和发展中发挥着重要作用,可能成为癌症治疗的新靶点。

参考文献:
1. Feng, Zijian, Sun, Na, Noor, Fida, Sun, Yaogui, Li, Hongquan. 2023. Matrine Targets BTF3 to Inhibit the Growth of Canine Mammary Tumor Cells. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203709/
2. Liu, Long, Fan, Yanfeng, Zhao, Debiao, Gong, Daoqing, Clinton, Michael. 2020. Expression Profile of Chicken Sex Chromosome Gene BTF3 is Linked to Gonadal Phenotype. In Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation, 13, 212-220. doi:10.1159/000506344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32155647/
3. Deng, J M, Behringer, R R. . An insertional mutation in the BTF3 transcription factor gene leads to an early postimplantation lethality in mice. In Transgenic research, 4, 264-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7655515/
4. Zeng, Ke-Wu, Wang, Jing-Kang, Wang, Li-Chao, Jiang, Yong, Tu, Pengfei. 2021. Small molecule induces mitochondrial fusion for neuroprotection via targeting CK2 without affecting its conventional kinase activity. In Signal transduction and targeted therapy, 6, 71. doi:10.1038/s41392-020-00447-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602894/
5. Wang, Hexiang, Gao, Lin, Qi, Mei, Hu, Jing, Han, Bo. 2020. BTF3 promotes stemness and inhibits TypeⅠInterferon signaling pathway in triple-negative breast cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 537, 22-28. doi:10.1016/j.bbrc.2020.12.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33383560/
6. Zhou, Wenli, Yun, Zhennan, Wang, Ting, Li, Chao, Zhang, Jiantao. 2021. BTF3-mediated regulation of BMI1 promotes colorectal cancer through influencing epithelial-mesenchymal transition and stem cell-like traits. In International journal of biological macromolecules, 187, 800-810. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.07.106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34293363/
7. Zhang, Yuan, Gao, Xiang, Yi, Jingyan, Liu, Zhiyu, Liu, Pixu. 2021. BTF3 confers oncogenic activity in prostate cancer through transcriptional upregulation of Replication Factor C. In Cell death & disease, 12, 12. doi:10.1038/s41419-020-03348-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33414468/
8. Kong, Minyu, Shi, Xiaoyi, Gao, Jie, Guo, Wenzhi. 2024. BTF3 affects hepatocellular carcinoma progression by transcriptionally upregulating PDCD2L and inactivating p53 signaling. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 252. doi:10.1186/s10020-024-01044-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39707202/