Lhfpl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lhfpl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06284

品系全称

C57BL/6JCya-Lhfpl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218454-Lhfpl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhfpl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06284) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipoma HMGIC fusion partner-like 2
基因别称
6030465B15,mKIAA0206,vgim
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172589.2 | Ensembl: ENSMUST00000054274
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~915 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145236Females homozygous for a spontaneous point mutation have a completely closed vagina, soft swelling of the perineum and buildup of viscous fluid in the uteri.
Lhfpl2,也称为Lipoma High Mobility Group Protein I-C Fusion Partner-Like 2,是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程。Lhfpl2基因位于5号染色体上,编码的蛋白质在细胞信号传导、炎症反应、肿瘤发生和发展等方面发挥重要作用。

Lhfpl2在多种疾病中发挥重要作用,包括抑郁症、肾细胞癌、肝细胞癌、帕金森病、系统性红斑狼疮和动脉粥样硬化等。在抑郁症中,Lhfpl2的血清水平可以作为诊断标志物,有助于抑郁症的诊断和预防[1]。在肾细胞癌中,Lhfpl2的表达上调与不良预后相关,可能成为肾细胞癌免疫治疗的潜在靶点[2]。在肝细胞癌中,Lhfpl2的表达上调与mTORC1信号通路激活相关,可能成为肝细胞癌免疫治疗的潜在靶点[3]。在帕金森病中,Lhfpl2的基因变异与家族性帕金森病发病年龄提前相关,可能成为帕金森病治疗的潜在靶点[4]。在系统性红斑狼疮中,Lhfpl2的表达上调与M2巨噬细胞浸润相关,可能成为系统性红斑狼疮治疗的潜在靶点[6]。在动脉粥样硬化中,Lhfpl2的表达上调与冠状动脉疾病相关,可能成为动脉粥样硬化治疗的潜在靶点[5]。

综上所述,Lhfpl2是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程。Lhfpl2在多种疾病中发挥重要作用,包括抑郁症、肾细胞癌、肝细胞癌、帕金森病、系统性红斑狼疮和动脉粥样硬化等。Lhfpl2的研究有助于深入理解细胞信号传导、炎症反应、肿瘤发生和发展等生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhe, Meng, Zhe, Chen, Che. 2022. Screening of potential biomarkers in peripheral blood of patients with depression based on weighted gene co-expression network analysis and machine learning algorithms. In Frontiers in psychiatry, 13, 1009911. doi:10.3389/fpsyt.2022.1009911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325528/
2. Gong, Xiaocheng, Liu, Yunfei, Zhang, Qian, Wei, Jinfen, Du, Hongli. 2024. LHFPL2 Serves as a Potential Biomarker for M2 Polarization of Macrophages in Renal Cell Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25126707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38928412/
3. Chen, Erbao, Mo, Yuqian, Yi, Jing, Zou, Zhilin, Liu, Jikui. 2023. A novel hepatocellular carcinoma-specific mTORC1-related signature for anticipating prognosis and immunotherapy. In Aging, 15, 7933-7955. doi:10.18632/aging.204862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37589508/
4. Hill-Burns, Erin M, Ross, Owen A, Wissemann, William T, Breheny, Patrick J, Payami, Haydeh. 2016. Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson's disease. In Human molecular genetics, 25, 3849-3862. doi:10.1093/hmg/ddw206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27402877/
5. Shendre, Aditi, Wiener, Howard, Irvin, Marguerite R, Post, Wendy S, Shrestha, Sadeep. . Admixture Mapping of Subclinical Atherosclerosis and Subsequent Clinical Events Among African Americans in 2 Large Cohort Studies. In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, . doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408707/
6. Pan, Zhaobing, Yang, Qiaoshan, Zhang, Xiaojing, Zhou, Fusheng, Wen, Leilei. 2023. TRIM5 Promotes Systemic Lupus Erythematosus Through CD4(+) T Cells and Macrophage. In International journal of general medicine, 16, 3567-3580. doi:10.2147/IJGM.S416493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37614552/