Serinc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Serinc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06283

品系全称

C57BL/6JCya-Serinc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218442-Serinc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serinc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine incorporator 5
基因别称
A130038L21Rik,AIGP3,TPO1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172588.2 | Ensembl: ENSMUST00000049488
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~542 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERINC5,也称为Serine Incorporator 5或SER5,是一种多跨膜蛋白。它在病毒感染和宿主防御中发挥着重要作用,特别是在限制逆转录病毒如HIV-1的感染方面。SERINC5能够被整合到新形成的病毒粒子中,从而抑制病毒感染靶细胞的能力。SERINC5的抗病毒作用是通过破坏病毒与细胞膜的融合过程来实现的,从而阻止病毒进入细胞。这种作用机制对于许多逆转录病毒都是有效的,包括HIV-1、马传染性贫血病毒和鼠白血病病毒。然而,一些病毒,如使用水泡性口炎病毒和埃博拉病毒包膜糖蛋白的HIV-1假病毒,对SERINC5的抗病毒作用具有抵抗力[5]。

SERINC5的抗病毒活性受到病毒蛋白的拮抗。例如,灵长类逆转录病毒,如HIV-1和猴免疫缺陷病毒(SIVs),使用它们的辅助蛋白Nef来下调SERINC5,通过诱导内吞途径将其从质膜上移除,从而防止SERINC5被整合到子代病毒粒子中。此外,马传染性贫血病毒(EIAV)使用S2蛋白,而鼠白血病病毒(MLV)使用GlycoGag蛋白,来实现相似的目的[2]。这些病毒蛋白的作用机制表明SERINC5在病毒感染过程中是一个重要的限制因子,而病毒则通过进化出相应的拮抗机制来克服SERINC5的限制作用。

除了直接抗病毒作用外,SERINC5还被发现是先天信号通路中的重要适配蛋白,可以诱导炎症细胞因子的产生。这意味着SERINC5不仅在病毒感染防御中发挥作用,还可能参与宿主的炎症反应和免疫调节过程[2]。

最近的研究表明,SERINC5的抗病毒作用不仅限于逆转录病毒,还可能对其他类型的病毒如流感病毒具有抑制作用。SERINC5通过靶向病毒-细胞膜融合的早期步骤来抑制流感A病毒的感染[1]。此外,SERINC5还被发现可以限制非自我DNA的表达,这表明SERINC5的抗病毒作用可能涉及多个阶段和机制[3]。

SERINC5的表达和功能可能受到宿主细胞因子和信号通路的调节。例如,干扰素α(IFN-α)可以增强细胞表面SERINC5的水平,从而增强其抗病毒活性[4]。这表明宿主细胞可以通过调节SERINC5的表达和定位来增强其抗病毒防御能力。

综上所述,SERINC5是一种重要的宿主限制因子,能够限制多种逆转录病毒的感染。SERINC5的抗病毒作用受到病毒蛋白的拮抗,并可能涉及多个阶段和机制。此外,SERINC5的表达和功能可能受到宿主细胞因子和信号通路的调节。对SERINC5的研究有助于深入理解宿主抗病毒防御机制,为开发新的抗病毒治疗策略提供理论依据。

参考文献:
1. Zhao, Fei, Xu, Fengwen, Liu, Xiaoman, Liang, Chen, Guo, Fei. 2022. SERINC5 restricts influenza virus infectivity. In PLoS pathogens, 18, e1010907. doi:10.1371/journal.ppat.1010907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36223419/
2. Cano-Ortiz, Lucía, Luedde, Tom, Münk, Carsten. 2022. HIV-1 restriction by SERINC5. In Medical microbiology and immunology, 212, 133-140. doi:10.1007/s00430-022-00732-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35333966/
3. Shi, Yuhang, Simpson, Sydney, Ahmed, Shahad K, Evans, David T, Serra-Moreno, Ruth. 2023. The Antiviral Factor SERINC5 Impairs the Expression of Non-Self-DNA. In Viruses, 15, . doi:10.3390/v15091961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37766367/
4. Passos, Vânia, Zillinger, Thomas, Casartelli, Nicoletta, Barchet, Winfried, Goffinet, Christine. 2019. Characterization of Endogenous SERINC5 Protein as Anti-HIV-1 Factor. In Journal of virology, 93, . doi:10.1128/JVI.01221-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31597782/
5. Firrito, Claudia, Bertelli, Cinzia, Vanzo, Teresa, Chande, Ajit, Pizzato, Massimo. . SERINC5 as a New Restriction Factor for Human Immunodeficiency Virus and Murine Leukemia Virus. In Annual review of virology, 5, 323-340. doi:10.1146/annurev-virology-092917-043308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30265629/