Thy1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Thy1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06276

品系全称

C57BL/6JCya-Thy1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21838-Thy1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thy1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymus cell antigen 1, theta
基因别称
CD90,T25,Thy-1,Thy-1.2,Thy1.1,Thy1.2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009382 | Ensembl: ENSMUST00000114840
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98747Homozygous null mice are viable, fertile, and display no abnormalities in the brain and spinal cord, have normal axonal development and regeneration and no behavioral abnormalities. Long term potentiation is inhibited in the dentate gyrus.
Thy1(也称为CD90)是一种在多种细胞类型中表达的细胞表面蛋白,它编码一种25-28 kDa的糖蛋白,位于11号染色体的q23-q24区域。Thy1蛋白在细胞粘附、信号传导和细胞周期调控中发挥着重要作用。Thy1在神经系统和免疫系统中的表达尤为丰富,并且在发育过程中对神经细胞的迁移和存活至关重要。

在肿瘤生物学中,Thy1基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现,Thy1基因的表达水平与肿瘤的恶性行为和预后密切相关。例如,在卵巢癌中,Thy1基因的表达与肿瘤抑制相关。研究发现,将Thy1基因转移到卵巢癌细胞系SKOV-3中,可以显著抑制肿瘤的生长和形成,表明Thy1可能是一种肿瘤抑制基因[1]。类似地,在鼻咽癌中,Thy1基因的表达也与肿瘤的恶性行为和预后密切相关。研究发现,Thy1基因的表达与鼻咽癌的淋巴结转移和不良预后相关[4,6]。在肠型胃癌中,Thy1基因的高表达与肿瘤的恶性行为和预后密切相关。研究发现,Thy1基因的高表达与肠型胃癌的侵袭、转移和不良预后相关[5]。

除了在肿瘤生物学中的作用,Thy1基因还与帕金森病(PD)的发生和发展密切相关。研究发现,在Thy1-aSyn转基因小鼠模型中,Thy1基因的启动子驱动人野生型α-突触核蛋白的表达,可以模拟PD的病理特征,包括α-突触核蛋白病理、运动和非运动功能障碍、炎症和生化及分子变化[7]。此外,Thy1基因的表达还与肠-脑轴的基因表达变化相关。研究发现,在Thy1-haSyn转基因小鼠中,结肠和纹状体的基因表达变化存在差异,其中结肠基因表达的变化与PD相关的机制密切相关[2]。

在肾小球肾炎的研究中,Thy1基因的表达与炎症的发生和发展密切相关。研究发现,在抗Thy1肾小球肾炎模型中,Thy1基因的表达与巨噬细胞浸润和炎症的发生密切相关。此外,Thy1基因的表达还与昼夜节律基因DBP的表达相关,DBP基因通过TRIM55-TNF信号通路调控CCL2的表达,进而促进巨噬细胞浸润和炎症的发生[3]。

综上所述,Thy1基因是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括肿瘤抑制、神经退行性疾病和炎症反应。Thy1基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括卵巢癌、鼻咽癌、肠型胃癌、帕金森病和肾小球肾炎。Thy1基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Abeysinghe, Harindra R, Pollock, Stephen J, Guckert, Nedra L, Rosenblatt, Joseph P, Wang, Nancy. . The role of the THY1 gene in human ovarian cancer suppression based on transfection studies. In Cancer genetics and cytogenetics, 149, 1-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15104276/
2. Videlock, Elizabeth J, Hatami, Asa, Zhu, Chunni, Geschwind, Daniel H, Pothoulakis, Charalabos. . Distinct Patterns of Gene Expression Changes in the Colon and Striatum of Young Mice Overexpressing Alpha-Synuclein Support Parkinson's Disease as a Multi-System Process. In Journal of Parkinson's disease, 13, 1127-1147. doi:10.3233/JPD-223568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37638450/
3. Lu, Yang, Mei, Yan, Chen, Lei, Li, Qinggang, Chen, Xiangmei. 2018. The role of transcriptional factor D-site-binding protein in circadian CCL2 gene expression in anti-Thy1 nephritis. In Cellular & molecular immunology, 16, 735-745. doi:10.1038/s41423-018-0020-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29568121/
4. Lung, Hong Lok, Bangarusamy, Dhinoth Kumar, Xie, Dan, Stanbridge, Eric J, Lung, Maria Li. . THY1 is a candidate tumour suppressor gene with decreased expression in metastatic nasopharyngeal carcinoma. In Oncogene, 24, 6525-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16007174/
5. Rohan, Paulo, Dos Santos, Everton Cruz, Abdelhay, Eliana, Binato, Renata. 2023. High Expression of THY1 in Intestinal Gastric Cancer as a Key Factor in Tumor Biology: A Poor Prognosis-Independent Marker Related to the Epithelial-Mesenchymal Transition Profile. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254918/
6. Lung, Hong Lok, Cheung, Arthur Kwok Leung, Cheng, Yue, Stanbridge, Eric J, Lung, Maria Li. . Functional characterization of THY1 as a tumor suppressor gene with antiinvasive activity in nasopharyngeal carcinoma. In International journal of cancer, 127, 304-12. doi:10.1002/ijc.25047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19921696/
7. Chesselet, Marie-Francoise, Richter, Franziska, Zhu, Chunni, Watson, Melanie B, Subramaniam, Sudhakar R. . A progressive mouse model of Parkinson's disease: the Thy1-aSyn ("Line 61") mice. In Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 9, 297-314. doi:10.1007/s13311-012-0104-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22350713/