Rfesd-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rfesd-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06273

品系全称

C57BL/6JCya-Rfesdem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218341-Rfesd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rfesd-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06273) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rieske (Fe-S) domain containing
基因别称
D030068K09
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178916.5 | Ensembl: ENSMUST00000050997
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2304 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RFESD基因,也称为Ras-related family member E-stimulated gene,是一个在生物医学研究中逐渐受到关注的基因。RFESD基因的具体功能和机制尚不完全清楚,但已有研究指出其在多种生物学过程中可能发挥作用。RFESD基因的表达变化可能与儿童神经发育结果相关,包括自闭症谱系障碍(ASD)和非典型神经发育(Non-TD)。在一项研究中,研究者通过基因组范围的转录组分析,比较了母亲血液样本中基因表达与儿童神经发育结果之间的关系。研究发现,RFESD基因的表达与ASD、Non-TD和典型发育(TD)儿童的结果相关,具有全基因组水平的显著性[1]。此外,RFESD基因的表达还与一些与自闭症相关的高置信度基因显著重叠。这些结果表明,RFESD基因的表达变化可能与儿童的神经发育结果相关,可能是自闭症和其他神经发育障碍的潜在生物标志物。在另一项研究中,研究者探索了RFESD基因在肝细胞癌(HCC)中的作用。研究发现,RFESD基因的表达与HCC患者的预后相关,RFESD基因的表达水平可以作为HCC患者预后的一个预测指标。此外,研究者还发现,抑制RFESD基因的表达可以抑制HCC细胞的增殖。这些结果表明,RFESD基因可能参与了HCC的发生和发展,RFESD基因的表达水平可能可以作为HCC患者预后的一个预测指标,RFESD基因可能是一个潜在的治疗靶点[2]。综上所述,RFESD基因在儿童神经发育结果和肝细胞癌的发生发展中可能发挥重要作用。RFESD基因的表达变化可能与儿童神经发育结果相关,包括自闭症谱系障碍(ASD)和非典型神经发育(Non-TD)。RFESD基因的表达还与肝细胞癌(HCC)患者的预后相关,RFESD基因可能参与了HCC的发生和发展,RFESD基因的表达水平可能可以作为HCC患者预后的一个预测指标,RFESD基因可能是一个潜在的治疗靶点。RFESD基因的研究有助于深入理解其在神经发育和癌症发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Yihui, Mordaunt, Charles E, Durbin-Johnson, Blythe P, Schmidt, Rebecca J, LaSalle, Janine M. 2020. Expression Changes in Epigenetic Gene Pathways Associated With One-Carbon Nutritional Metabolites in Maternal Blood From Pregnancies Resulting in Autism and Non-Typical Neurodevelopment. In Autism research : official journal of the International Society for Autism Research, 14, 11-28. doi:10.1002/aur.2428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33159718/
2. Wang, Jingrui, Ling, Sunbin, Ni, Jie, Wan, Yafeng. 2022. Novel γδ T cell-based prognostic signature to estimate risk and aid therapy in hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 22, 638. doi:10.1186/s12885-022-09662-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681134/