Clptm1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Clptm1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06271

品系全称

C57BL/6JCya-Clptm1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218335-Clptm1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clptm1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CLPTM1-like
基因别称
C130052I12Rik,CRR9p,Crr9
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146047 | Ensembl: ENSMUST00000022102
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442892Mice homozygous for a knock-out allele exhibit partial prenatal and neonatal lethality; however, surviving mice are fertile and overtly normal with no significant alterations in the development, maturation and differentiation of B-lymphocytes or production of antibodies by antibody secreting cells.
CLPTM1L,也称为Cleft Lip and Palate Transmembrane Protein 1-Like,是一个位于人类5号染色体5p15.33区域的基因。该基因编码的蛋白可能参与了多种生物学过程,包括细胞增殖、细胞凋亡和DNA损伤修复等。CLPTM1L蛋白含有多个跨膜结构域,定位于内质网,并可能嵌入膜中。它在多种癌症中表达上调,与癌症的发生和发展密切相关。

CLPTM1L基因多态性与多种癌症的易感性相关。例如,研究发现,CLPTM1L基因中的某些单核苷酸多态性(SNP)与喉咽癌的易感性相关。一项中国北方患者为对象的研究表明,携带rs401681位点CT和CT+CC基因型的男性患者与CC基因型相比,患喉咽癌的风险降低[1]。此外,CLPTM1L基因多态性还与肺癌的易感性相关。一项针对中国汉族人群的研究发现,CLPTM1L基因中的某些SNP与肺癌的易感性降低相关,提示这些SNP可能是肺癌的潜在诊断和分子标记[6]。

除了基因多态性,CLPTM1L的表达水平和功能也与癌症的发生和发展相关。一项研究发现,CLPTM1L在胰腺癌细胞中表达上调,并促进了细胞生长和有丝分裂异常,表明CLPTM1L可能是一个促进肿瘤生长的基因[4]。另一项研究发现,CLPTM1L在口腔鳞状细胞癌中表达上调,与患者预后不良相关,提示CLPTM1L可能是一个促进肿瘤发生和发展的潜在基因[5]。

CLPTM1L的功能还与其与其他蛋白质的相互作用相关。研究发现,CLPTM1L可以与非肌性肌球蛋白II(NMM-II)相互作用,并可能通过影响NMM-II的功能来调节有丝分裂,进而影响细胞分裂和肿瘤发生[4]。此外,CLPTM1L还可以与雌激素受体β(ERβ)相互作用,并通过调节Bcl-xL的表达来影响细胞凋亡和放疗敏感性[7]。

CLPTM1L的研究还发现了一些新的功能和机制。例如,一项研究发现,CLPTM1L可以与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定途径相关,并在人巨细胞病毒(HCMV)感染过程中下调MICA*008的表达,从而逃避免疫识别[2]。另一项研究发现,CLPTM1L的表达与宫颈癌的发生和发展相关,并与HPV感染和TERT基因的表达相关[3]。

综上所述,CLPTM1L是一个重要的基因,参与调控多种生物学过程,与癌症的发生和发展密切相关。CLPTM1L的基因多态性、表达水平和功能都与其在癌症中的作用相关。CLPTM1L的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Jintao, Li, Xiaoying, Zhou, Baosen, Yan, Aihui. 2019. Polymorphisms of the TERT-CLPTM1L Gene Are Associated with Pharynx-Larynx Cancer. In DNA and cell biology, 38, 915-921. doi:10.1089/dna.2019.4744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31429604/
2. Kol, Inbal, Rishiq, Ahmed, Cohen, Mevaseret, Seidel, Einat, Mandelboim, Ofer. 2023. CLPTM1L is a GPI-anchoring pathway component targeted by HCMV. In The Journal of cell biology, 222, . doi:10.1083/jcb.202207104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37389656/
3. Ramachandran, Dhanya, Mao, Qianqian, Liao, Dandan, Scholl, Suzy, Dörk, Thilo. 2024. Methylation, Gene Expression, and Risk Genotypes at the TERT-CLPTM1L Locus in Cervical Cancer. In Molecular carcinogenesis, 64, 14-24. doi:10.1002/mc.23822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39352309/
4. Jia, Jinping, Bosley, Allen D, Thompson, Abbey, Andresson, Thorkell, Amundadottir, Laufey T. 2014. CLPTM1L promotes growth and enhances aneuploidy in pancreatic cancer cells. In Cancer research, 74, 2785-95. doi:10.1158/0008-5472.CAN-13-3176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24648346/
5. Hou, Yunwen, Xue, Feifei, Fu, Yu, Wang, Ruixia, Yuan, Hua. . CLPTM1L Is a Novel Putative Oncogene Promoting Tumorigenesis in Oral Squamous Cell Carcinoma. In Cell transplantation, 30, 9636897211045970. doi:10.1177/09636897211045970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34586883/
6. Jin, Tianbo, Li, Bin, He, Na, Ding, Yipeng, Yuan, Dongya. 2016. CLPTM1L polymorphism as a protective factor for lung cancer: a case-control study in southern Chinese population. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 10533-8. doi:10.1007/s13277-016-4938-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852039/
7. Li, Hang, Che, Jun, Jiang, Mian, Liu, Weili, Fan, Saijun. 2020. CLPTM1L induces estrogen receptor β signaling-mediated radioresistance in non-small cell lung cancer cells. In Cell communication and signaling : CCS, 18, 152. doi:10.1186/s12964-020-00571-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32943060/