Ptpdc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptpdc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06256

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpdc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218232-Ptpdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpdc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06256) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase domain containing 1
基因别称
Naa-1,Ptpcd1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301781.1 | Ensembl: ENSMUST00000222028
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145430Homozygous knockout mice are viable, fertile and do not exhibit growth defects. A high throughput screen detected small testes.
Ptpdc1,全称为蛋白质酪氨酸磷酸酶,双特异性,C型(Ptpdc1),是一种编码双特异性蛋白质酪氨酸磷酸酶的基因。这种类型的磷酸酶具有独特的活性,能够同时去除蛋白质上的磷酸基团,从而调节细胞内的信号传导途径。Ptpdc1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡和信号传导。此外,Ptpdc1还与一些人类疾病的发生和发展密切相关,例如癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。

在癌症研究中,Ptpdc1基因的表达和功能备受关注。有研究表明,Ptpdc1基因在胃癌细胞和组织中表达上调,其过表达与患者的年龄、侵袭深度、临床分期和生存率密切相关[1]。进一步研究发现,Ptpdc1基因通过海绵化miR-139-3p并调节ELK1蛋白的表达,从而促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,Ptpdc1基因在体内实验中也表现出促进肿瘤生长和转移的能力。因此,Ptpdc1基因可能成为胃癌早期检测和预后预测的潜在生物标志物。

除了在胃癌中的作用外,Ptpdc1基因还与睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发生相关。在一项针对巴西家族的OSAS研究中,研究人员通过全外显子测序发现,Ptpdc1基因的变异与OSAS表型相关[2]。这表明Ptpdc1基因可能在OSAS的发病机制中发挥作用,为该疾病的遗传研究提供了新的线索。

此外,Ptpdc1基因还与乳腺癌的发生和发展有关。在一项比较乳腺癌和卵巢癌血浆肽谱的研究中,研究人员发现Ptpdc1基因编码的蛋白质在乳腺癌血浆中的观察频率和前体强度均显著增加[3]。这表明Ptpdc1基因可能参与乳腺癌的发生和发展,为乳腺癌的早期诊断和预后评估提供了新的思路。

在神经系统疾病方面,Ptpdc1基因与帕金森病(PD)的发生有关。在一项针对中国汉族人群的基因组关联研究中,研究人员发现Ptpdc1基因与散发性PD的发生密切相关[4]。这表明Ptpdc1基因可能在PD的发病机制中发挥作用,为PD的遗传研究提供了新的线索。

综上所述,Ptpdc1基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。其在胃癌、OSAS、乳腺癌和PD中的作用为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。进一步研究Ptpdc1基因的功能和调控机制,有助于深入理解其参与的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的靶点。

参考文献:
1. Li, Zhouxiao, Cheng, Ye, Fu, Kai, Zhang, Hao, Sun, Yangbai. 2021. Circ-PTPDC1 promotes the Progression of Gastric Cancer through Sponging Mir-139-3p by Regulating ELK1 and Functions as a Prognostic Biomarker. In International journal of biological sciences, 17, 4285-4304. doi:10.7150/ijbs.62732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34803498/
2. de Azevedo, Pedro Guimarães, Guimarães, Maria de Lourdes Rabelo, Albuquerque, Anna Luiza Braga, De Marco, Luiz, Bastos-Rodrigues, Luciana. 2023. Whole-exome identifies germline variants in families with obstructive sleep apnea syndrome. In Frontiers in genetics, 14, 1137817. doi:10.3389/fgene.2023.1137817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37229194/
3. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Siu, K W M, Marshall, John G. 2019. The plasma peptides of breast versus ovarian cancer. In Clinical proteomics, 16, 43. doi:10.1186/s12014-019-9262-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889940/
4. Hu, Yakun, Deng, Libing, Zhang, Jie, Zhang, Xiong, Xu, Renshi. 2015. A Pooling Genome-Wide Association Study Combining a Pathway Analysis for Typical Sporadic Parkinson's Disease in the Han Population of Chinese Mainland. In Molecular neurobiology, 53, 4302-18. doi:10.1007/s12035-015-9331-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26227905/