Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06242

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfbr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21814-Tgfbr3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor, beta receptor III
基因别称
1110036H20Rik,TBRIII
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011578 | Ensembl: ENSMUST00000031224
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104637Mice homozygous for disruptions in this gene usually die as embryos. The very few individuals that survive are poorly fertile with abnormalities of the spleen, liver, heart, and skeletal system.
Tgfbr3,也称为转化生长因子β受体III(Transforming Growth Factor-β Receptor III),是转化生长因子β(TGF-β)信号通路中的一个重要成分。TGF-β信号通路在胚胎发育、细胞稳态维持、免疫功能调节以及多种其他生物学过程中发挥着关键作用。Tgfbr3作为TGF-β信号通路中的共受体,与TGF-βI型和II型受体协同作用,参与信号转导和下游基因表达调控。该基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。

研究表明,Tgfbr3在多种癌症中发挥着重要的肿瘤抑制功能。例如,在肺癌中,Tgfbr3的表达水平降低,与肿瘤的侵袭、转移、血管生成和细胞凋亡密切相关[1]。Tgfbr3的表达下调可能与多种因素有关,如基因突变、启动子甲基化和转录因子调控等。在膀胱尿路上皮癌(BUC)中,Tgfbr3与GATA3的表达下调相关,其机制可能与GATA3基因启动子区域的甲基化有关[3]。此外,KLF16蛋白通过结合Tgfbr3的启动子序列,抑制其转录活性,从而促进膀胱癌的增殖和迁移[4]。

在心血管疾病中,Tgfbr3的表达异常也与疾病的进展相关。例如,在动脉粥样硬化中,Tgfbr3的表达下调,可能与内皮细胞损伤和炎症反应有关[2]。此外,Tgfbr3的表达下调还与冠状动脉疾病的发病机制相关,可能通过影响miR-513a-5p/TGFBR3的ceRNA网络机制发挥作用。

在神经退行性疾病中,Tgfbr3的表达异常也与疾病的发生发展相关。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,Tgfbr3的表达上调,与记忆CD8+ T细胞的基因表达变化和神经认知功能有关[5]。

综上所述,Tgfbr3是一个重要的基因,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Tgfbr3的表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。深入研究Tgfbr3的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deng, Xin, Ma, Nuoya, He, Junyu, Xu, Fei, Zou, Guoying. . The Role of TGFBR3 in the Development of Lung Cancer. In Protein and peptide letters, 31, 491-503. doi:10.2174/0109298665315841240731060636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39092729/
2. Tong, Xiao, Dang, Xuan, Liu, Dongmei, Kou, Yan, Kou, Junjie. 2023. Exosome-derived circ_0001785 delays atherogenesis through the ceRNA network mechanism of miR-513a-5p/TGFBR3. In Journal of nanobiotechnology, 21, 362. doi:10.1186/s12951-023-02076-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794449/
3. Liu, Xiao-Long, Xue, Bo-Xin, Lei, Zhe, Shan, Yu-Xi, Zhang, Hong-Tao. 2013. TGFBR3 co-downregulated with GATA3 is associated with methylation of the GATA3 gene in bladder urothelial carcinoma. In Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007), 296, 1717-23. doi:10.1002/ar.22802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24124001/
4. Chen, Xiaosong, Wang, Ping, Ou, Tongwen, Li, Jin. 2022. KLF16 Downregulates the Expression of Tumor Suppressor Gene TGFBR3 to Promote Bladder Cancer Proliferation and Migration. In Cancer management and research, 14, 465-477. doi:10.2147/CMAR.S334521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35173481/
5. Young, Juan Joseph, Park, Hong-Jai, Kim, Minhyung, You, Sungyong, Kang, Insoo. 2023. Aging gene signature of memory CD8+ T cells is associated with neurocognitive functioning in Alzheimer's disease. In Immunity & ageing : I & A, 20, 71. doi:10.1186/s12979-023-00396-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042785/