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Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠

Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06241

品系全称

C57BL/6JCya-Tgfbr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21814-Tgfbr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tgfbr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06241) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming growth factor, beta receptor III
基因别称
1110036H20Rik，TBRIII
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011578 | Ensembl: ENSMUST00000031224
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104637Mice homozygous for disruptions in this gene usually die as embryos. The very few individuals that survive are poorly fertile with abnormalities of the spleen, liver, heart, and skeletal system.
更多信息
Tgfbr3，也称为转化生长因子-β受体III（TGF-β receptor III），是转化生长因子-β（TGF-β）信号通路中的共受体。TGF-β是一种多功能的细胞因子，参与调节多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡和免疫反应。TGF-β信号通路在胚胎发育、组织修复和免疫调节中起着重要作用，但在癌症发生和发展中也发挥着双重作用，既可以抑制肿瘤生长，也可以促进肿瘤侵袭和转移。

Tgfbr3的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。研究表明，Tgfbr3的突变或缺失在多种癌症中普遍存在，包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌等。在肺癌中，Tgfbr3的表达水平与肿瘤的侵袭、转移和预后密切相关。研究发现，Tgfbr3的表达下调与肺癌细胞的侵袭和转移能力增强相关，并且与患者的预后不良相关。此外，Tgfbr3的表达还与肿瘤的免疫浸润有关，表明其可能影响肿瘤微环境中的免疫动态[3]。

除了癌症，Tgfbr3的表达异常还与一些其他疾病的发生发展相关。例如，研究表明，Tgfbr3的基因多态性与子宫内膜癌的发病风险增加相关。研究发现，Tgfbr3基因的某些单核苷酸多态性（SNPs）与子宫内膜癌的发病风险增加相关，并且可能影响Tgfbr3的表达水平[1]。此外，Tgfbr3的表达还与冠心病的发生发展相关。研究发现，Tgfbr3的表达下调与冠心病的发病风险增加相关，并且可能影响血管内皮细胞的功能[2]。

综上所述，Tgfbr3是一种重要的共受体，参与调节TGF-β信号通路。Tgfbr3的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、子宫内膜癌和冠心病等。深入研究Tgfbr3的功能和机制，有助于理解TGF-β信号通路在疾病发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zakrzewski, Piotr K, Forma, Ewa, Cygankiewicz, Adam I, Semczuk, Andrzej, Krajewska, Wanda M. 2020. Betaglycan Gene (TGFBR3) Polymorphism Is Associated with Increased Risk of Endometrial Cancer. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9103082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987826/
2. Tong, Xiao, Dang, Xuan, Liu, Dongmei, Kou, Yan, Kou, Junjie. 2023. Exosome-derived circ_0001785 delays atherogenesis through the ceRNA network mechanism of miR-513a-5p/TGFBR3. In Journal of nanobiotechnology, 21, 362. doi:10.1186/s12951-023-02076-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794449/
3. Zhang, Hanrong, Chen, Junxin, Chen, Xin, Guan, Hongyu, Li, Hai. 2024. TGFBR3 inhibits progression of papillary thyroid cancer by inhibiting the PI3K/AKT pathway and EMT. In Endocrine connections, 13, . doi:10.1530/EC-24-0270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39404708/

资料下载

S-CKO-06241_6J_21814_Tgfbr3_Exon 5_strategy.pdf
S-CKO-06241_6J_21814_Tgfbr3_Exon 5_strategy.pdf
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