Slc17a2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc17a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06236

品系全称

C57BL/6JCya-Slc17a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-218103-Slc17a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc17a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 17 (sodium phosphate), member 2
基因别称
C730032N17Rik,NPT3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001377113 | Ensembl: ENSMUST00000099697
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC17A2,也称为NPT3(Na+-phosphate cotransporter 3),是一种重要的膜蛋白,属于溶质载体家族17(SLC17)成员之一。SLC17家族主要参与细胞内外溶质的转运,包括有机阴离子、磷酸盐等。SLC17A2是一种Na+-依赖性磷酸盐共转运蛋白,它在多种组织中广泛表达,包括肝胆管、肾脏的肾小管细胞、胎盘的合胞滋养层细胞、甲状腺的滤泡细胞、肺部的细支气管上皮细胞以及大脑中的星形胶质细胞等[2]。SLC17A2的功能是维持细胞内外的磷酸盐平衡,参与磷酸盐的吸收、转运和代谢过程。

SLC17A2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,SLC17A2的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现,SLC17A2的表达与免疫细胞浸润密切相关,可能是HCC的独立预后因素[1]。此外,SLC17A2的表达还与肝细胞癌(HCC)的预后和诊断相关,SLC17A2的表达水平低,且与HCC的临床分期密切相关[1]。SLC17A2的表达还与动脉粥样硬化相关,研究发现SLC17A2的基因多态性与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)相关[3]。SLC17A2还与痛风的发生风险相关,研究发现SLC17A2是影响痛风风险的候选基因之一[4]。

SLC17A2的表达受多种因素的调控,包括饮食中的磷酸盐含量、激素水平等。研究发现,饮食中的磷酸盐含量可以影响SLC17A2的表达,磷酸盐含量越高,SLC17A2的表达水平越高[5]。此外,SLC17A2的表达还受到转录因子的调控,例如TFE3等[5]。

综上所述,SLC17A2是一种重要的膜蛋白,参与维持细胞内外的磷酸盐平衡,在多种疾病中发挥重要作用。SLC17A2的表达受多种因素的调控,包括饮食中的磷酸盐含量、激素水平等。SLC17A2的研究有助于深入理解磷酸盐转运的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhijian, Chen, Xuenuo, Jiang, Zheng. . SLC17A2 Expression Correlates with Prognosis and Immune Infiltrates in Hepatocellular Carcinoma. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 2001-2015. doi:10.2174/1386207325666220126104358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081886/
2. Togawa, Natsuko, Juge, Narinobu, Miyaji, Takaaki, Omote, Hiroshi, Moriyama, Yoshinori. 2015. Wide expression of type I Na+-phosphate cotransporter 3 (NPT3/SLC17A2), a membrane potential-driven organic anion transporter. In American journal of physiology. Cell physiology, 309, C71-80. doi:10.1152/ajpcell.00048.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25972451/
3. Arya, Rector, Escalante, Agustin, Farook, Vidya S, Duggirala, Ravindranath, Del Rincon, Inmaculada. 2017. A genetic association study of carotid intima-media thickness (CIMT) and plaque in Mexican Americans and European Americans with rheumatoid arthritis. In Atherosclerosis, 271, 92-101. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2017.11.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29482039/
4. Dong, Zheng, Zhou, Jingru, Xu, Xia, Zou, Hejian, Wang, Jiucun. 2018. Genetic variants in two pathways influence serum urate levels and gout risk: a systematic pathway analysis. In Scientific reports, 8, 3848. doi:10.1038/s41598-018-21858-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497127/
5. Miyamoto, K I, Itho, M. . Transcriptional regulation of the NPT2 gene by dietary phosphate. In Kidney international, 60, 412-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11473618/