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Cep170b-flox 基因敲除小鼠

Cep170b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep170b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06216

品系全称

C57BL/6JCya-Cep170bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217882-Cep170b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cep170b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 170B
基因别称
Kiaa0284，mKIAA0284
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001024602 | Ensembl: ENSMUST00000101018
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cep170b，也称为中心体蛋白170b，是一种编码中心体相关蛋白的基因。中心体是细胞分裂过程中形成纺锤体的关键结构，对细胞分裂和细胞周期调控至关重要。Cep170b基因在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞周期调控、细胞分裂、细胞骨架形成和维持细胞极性等。Cep170b的突变或异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、神经系统疾病和发育异常等。

在癌症研究中，Cep170b基因的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究发现，Cep170b基因在多种癌症组织中表达上调，如胶质瘤、肺癌、乳腺癌和结直肠癌等。Cep170b的高表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力增强有关。此外，Cep170b基因的表达水平还与患者的预后相关，高表达的患者预后较差。这表明Cep170b基因可能成为癌症诊断和治疗的潜在生物标志物和药物靶点。

在神经系统疾病中，Cep170b基因的表达异常与癫痫的发生密切相关。研究发现，Cep170b基因在癫痫患者的脑组织中表达上调，参与调控神经元细胞的功能和神经信号传导。Cep170b基因的异常表达可能导致神经元细胞功能紊乱和神经信号传导异常，进而引发癫痫发作。此外，Cep170b基因还与其他神经系统疾病的发生发展相关，如阿尔茨海默病和帕金森病等。

在发育异常中，Cep170b基因的突变或异常表达可能导致细胞分裂和细胞周期调控异常，进而影响器官的发育和形成。研究发现，Cep170b基因的突变与多种发育异常相关，如多指（趾）、并指（趾）和发育迟缓等。Cep170b基因的异常表达还可能导致细胞骨架形成和维持细胞极性异常，进而影响器官的形态和功能。

根据Zhao等人的研究，Cep170b基因在癫痫和胶质瘤中均有表达，并且在构建的预后和诊断模型中均被筛选为重要特征基因[1]。这表明Cep170b基因可能参与了癫痫和胶质瘤的发生发展过程，并且具有潜在的预后和诊断价值。此外，Zhao等人的研究还发现，Cep170b基因与其他基因如EIF4A2、SNPH、EPHA4、KLK7、GNG3、MYOP、ANKRD29、RASD2、PRRT3、EFR3A、SGIP1和RAB6B等共同构成了癫痫和胶质瘤的基因表达特征，这些基因的表达水平可能与癫痫和胶质瘤的发病机制相关[1]。

根据Li等人的研究，Cep170b基因在癫痫患者中表达上调，并且与miR-484相互作用，共同参与了癫痫的发生发展过程[2]。miR-484是一种在癫痫患者中表达下调的microRNA，它通过调节Cep170b基因的表达水平，影响神经元细胞的功能和神经信号传导。此外，Li等人的研究还发现，Cep170b基因与其他基因如ABLIM2、CTD-3193O13.9、EFNA5、GAP43、PRKCB、FXYD7和NCAN等共同构成了癫痫的基因表达特征，这些基因的表达水平可能与癫痫的发病机制相关[2]。

综上所述，Cep170b基因在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞周期调控、细胞分裂、细胞骨架形成和维持细胞极性等。Cep170b基因的突变或异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、神经系统疾病和发育异常等。Cep170b基因可能成为这些疾病诊断和治疗的潜在生物标志物和药物靶点。未来的研究需要进一步阐明Cep170b基因在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Kai, Bai, Xuexue, Wang, Xiao, Li, Wei, Wang, Shiyong. 2023. Insight on the hub gene associated signatures and potential therapeutic agents in epilepsy and glioma. In Brain research bulletin, 199, 110666. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192718/
2. Li, Xing, Han, Yunli, Li, Dejun, Chen, Xiaolan, Qin, Yuanhan. 2021. Identification and Validation of a Dysregulated miRNA-Associated mRNA Network in Temporal Lobe Epilepsy. In BioMed research international, 2021, 4118216. doi:10.1155/2021/4118216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722763/

资料下载

S-CKO-06216_6J_217882_Cep170b_Exon 3~6_strategy.pdf
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