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Rd3l-flox 基因敲除小鼠

Rd3l-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rd3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06214

品系全称

C57BL/6JCya-Rd3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217874-Rd3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rd3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinal degeneration 3-like
基因别称
A930011N13
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001127685.1 | Ensembl: ENSMUST00000190536
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1881 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
RD3L，也称为Retinal degeneration 3-like，是一种与视网膜退化相关的基因。视网膜退化是一种常见的眼科疾病，表现为视网膜感光细胞的逐渐丧失，最终导致视力下降甚至失明。RD3L在视网膜发育和功能维持中发挥着重要作用，其基因突变或表达异常可能导致视网膜退化性疾病的发生。此外，RD3L还可能参与其他生物学过程，如细胞增殖、凋亡和信号传导等。

RD3L的生物学功能与RNA N6-甲基腺苷（m6A）修饰密切相关。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RD3L可能通过影响m6A修饰，进而影响RNA的稳定性和功能，从而影响细胞增殖、凋亡和信号传导等生物学过程。

RD3L在多种疾病中发挥重要作用，包括急性髓系白血病（AML）、非小细胞肺癌（NSCLC）和视网膜退化等。在AML中，RD3L的表达与患者的预后相关，可能是AML发生、发展和预后评估的重要指标之一[1]。在NSCLC中，RD3L的表达与肿瘤的发生、发展和转移相关，可能是NSCLC治疗和预后评估的潜在靶点之一[2]。在视网膜退化中，RD3L的表达异常可能导致视网膜感光细胞的丧失，进而导致视力下降甚至失明[3]。

RD3L在RNA修饰和细胞生物学过程中发挥着重要作用，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RD3L在多种疾病中发挥重要作用，包括AML、NSCLC和视网膜退化等。RD3L的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发病机制复杂，预后评估困难。近年来，基于基因表达谱和临床信息的生物信息学分析方法被广泛应用于AML的研究中。研究发现，铁死亡和铜死亡相关基因在AML的发生、发展和预后中发挥着重要作用。

铁死亡是一种非凋亡性细胞死亡方式，其特征是细胞内铁离子积累、脂质过氧化和活性氧（ROS）产生增加。铜死亡是一种新的细胞死亡方式，其特征是细胞内铜离子积累和氧化应激反应。铁死亡和铜死亡相关基因的表达与AML的预后相关，可能是AML发生、发展和预后评估的重要指标之一。

基于铁死亡和铜死亡相关基因的AML预后评估模型已被构建，并取得了较好的预测效果。该模型可以区分AML患者的预后风险，为AML的治疗和预后评估提供重要的参考依据。

AML的预后评估模型可以区分AML患者的预后风险，为AML的治疗和预后评估提供重要的参考依据。此外，该模型还可以用于筛选AML治疗靶点，为AML的治疗提供新的思路和策略。

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制复杂，预后评估困难。近年来，基于基因表达谱和临床信息的生物信息学分析方法被广泛应用于NSCLC的研究中。研究发现，m7G甲基化修饰在NSCLC的发生、发展和预后中发挥着重要作用。

m7G甲基化修饰是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。m7G甲基化修饰相关基因的表达与NSCLC的预后相关，可能是NSCLC发生、发展和预后评估的重要指标之一。

基于m7G甲基化修饰相关基因的NSCLC预后评估模型已被构建，并取得了较好的预测效果。该模型可以区分NSCLC患者的预后风险，为NSCLC的治疗和预后评估提供重要的参考依据。此外，该模型还可以用于筛选NSCLC治疗靶点，为NSCLC的治疗提供新的思路和策略。

综上所述，RD3L是一种重要的RNA甲基转移酶，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RD3L在多种疾病中发挥重要作用，包括AML、NSCLC和视网膜退化等。RD3L的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时，基于基因表达谱和临床信息的生物信息学分析方法在AML和NSCLC的研究中取得了较好的应用效果，为疾病的治疗和预后评估提供了重要的参考依据。

参考文献：
1. Wu, Mei, Li, Anan, Zhang, Tingting, Jin, Chenghao, Kong, Chunfang. 2024. The novel prognostic analysis of AML based on ferroptosis and cuproptosis related genes. In Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 86, 127517. doi:10.1016/j.jtemb.2024.127517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39270538/
2. Zhang, Chiyi, Wen, Ruiting, Wu, Guocai, Guo, Yunmiao, Yang, Zhigang. 2024. Identification and validation of a prognostic risk-scoring model for AML based on m7G-associated gene clustering. In Frontiers in oncology, 13, 1301236. doi:10.3389/fonc.2023.1301236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38273850/
3. Pozarickij, Alfred, Williams, Cathy, Guggenheim, Jeremy A. 2020. Non-additive (dominance) effects of genetic variants associated with refractive error and myopia. In Molecular genetics and genomics : MGG, 295, 843-853. doi:10.1007/s00438-020-01666-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32227305/

资料下载

S-CKO-06214_6J_217874_Rd3l_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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