Ifi27l2b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifi27l2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06206

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi27l2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217845-Ifi27l2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi27l2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon, alpha-inducible protein 27 like 2B
基因别称
1810023F06Rik,ISG12(b2)
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145449.2 | Ensembl: ENSMUST00000044687
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2353 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ifi27l2b,也称为干扰素诱导的蛋白27样2b,是一种在干扰素刺激下表达的基因。干扰素是细胞在病毒感染或细胞损伤时产生的一类细胞因子,它们可以激活细胞的防御机制,包括上调一系列干扰素刺激基因(ISGs)的表达。Ifi27l2b作为ISGs之一,在免疫反应和抗病毒过程中发挥重要作用。研究表明,Ifi27l2b的表达可以受到多种因素的调控,包括病毒感染、炎症信号通路以及一些药物的影响。

在一项关于槲皮素对两种肥胖模型小鼠肝脏基因表达影响的全转录组分析研究中,研究者发现槲皮素能够影响与肥胖相关的多个关键代谢途径。槲皮素是一种常见的多酚类化合物,存在于多种水果和蔬菜中。研究发现,槲皮素可以减轻营养性肥胖和代谢综合征的病理效应。在研究中,研究者对32只食源性肥胖小鼠和24只遗传性肥胖小鼠进行了46天的实验,这些小鼠被喂食含有过量脂肪和果糖的饮食。实验中,研究者观察了25或100 mg/kg体重的槲皮素对小鼠肝脏中39430个基因差异表达的影响[1]。

通过全转录组分析,研究者发现槲皮素在食源性肥胖和遗传性肥胖小鼠中影响的关键代谢途径包括脂质和甾体代谢(Saa3、Cidec、Scd1、Apoa4、Acss2、Fabp5、Car3、Acacb、Insig2基因)、氨基酸和氮代谢(Ngef、Gls2)、碳水化合物代谢(G6pdx、Pdk4)、细胞生长、凋亡和增殖的调节(Btg3、Cgref1、Fst、Nrep Tuba8)、神经传递(Grin2d、Camk2b)以及免疫系统反应(CD14i、Jchain、Ifi27l2b基因)。这些结果表明,槲皮素对不同肥胖模型小鼠的影响存在差异,可能与其作用于不同的代谢途径有关[1]。

综上所述,Ifi27l2b作为一种干扰素刺激基因,在免疫反应和抗病毒过程中发挥重要作用。槲皮素作为一种多酚类化合物,能够影响肥胖小鼠肝脏中与肥胖相关的多个关键代谢途径,包括Ifi27l2b基因的表达。这些研究结果有助于解释槲皮素在肥胖治疗中的有效性,并为开发新的代谢综合征治疗方法提供理论依据。

参考文献:
1. Trusov, N V, Apryatin, S A, Shipelin, V A, Gmoshinski, I V. 2020. [Full transcriptome analysis of gene expression in liver of mice in a comparative study of quercetin efficiency on two obesity models]. In Problemy endokrinologii, 66, 31-47. doi:10.14341/probl12561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33369371/