Lysmd1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lysmd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06195

品系全称

C57BL/6JCya-Lysmd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217779-Lysmd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lysmd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LysM, putative peptidoglycan-binding, domain containing 1
基因别称
2610022K04Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153121.2 | Ensembl: ENSMUST00000066386
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~816 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lysmd1(也称为LYSMD1或Lysine Methyltransferase Domain Containing 1)是一种编码含有赖氨酸甲基转移酶结构域的蛋白的基因。赖氨酸甲基转移酶是一类能够催化蛋白质中赖氨酸残基的甲基化反应的酶,这一过程对于蛋白质的功能调控至关重要。赖氨酸甲基化是表观遗传调控的一个重要方面,参与调控染色质结构、基因表达和蛋白质功能等生物学过程。Lysmd1在细胞内的确切功能和作用机制目前尚不完全清楚,但已有研究表明Lysmd1在多种生物学过程中发挥重要作用。

Lysmd1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。在肿瘤中,Lysmd1的表达水平和功能状态与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在肺鳞状细胞癌(LUSC)中,Lysmd1的表达水平与基因组的稳定性相关。研究表明,Lysmd1的表达下调可能导致基因组的稳定性降低,从而增加肿瘤的发生风险。此外,Lysmd1还可能通过影响细胞代谢、细胞周期和细胞凋亡等过程来影响肿瘤的发生和发展。

在自身免疫性疾病中,Lysmd1的表达水平也与疾病的发生和发展密切相关。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病中,Lysmd1的表达水平显著升高,可能与疾病的发生和发展相关。研究表明,Lysmd1可能通过影响免疫细胞的分化和功能来影响自身免疫性疾病的发生和发展。

在感染性疾病中,Lysmd1的表达水平也与疾病的进展和预后相关。例如,在HIV感染中,Lysmd1的表达水平与病毒的复制和感染细胞的凋亡相关。研究表明,Lysmd1可能通过影响病毒的复制和感染细胞的凋亡来影响HIV感染的发生和发展。

综上所述,Lysmd1是一种编码含有赖氨酸甲基转移酶结构域的蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Lysmd1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。深入研究Lysmd1的功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发病机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在肺鳞状细胞癌(LUSC)中,Lysmd1的表达水平与基因组的稳定性相关。研究表明,Lysmd1的表达下调可能导致基因组的稳定性降低,从而增加肿瘤的发生风险。此外,Lysmd1还可能通过影响细胞代谢、细胞周期和细胞凋亡等过程来影响肿瘤的发生和发展[1]。

在淋巴结中,Lysmd1在髓质索的微环境中发挥作用。研究表明,Lysmd1-cre阳性的细胞中表达的DTR(Diphtheria Toxin Receptor)可以用于急性消除髓系细胞。使用DTR介导的针对Lysmd1-cre阳性细胞的髓系细胞消除,可以增加抗体分泌细胞(ASC)和抗体(Ab)的产生。这些结果表明,髓系细胞在淋巴结中限制抗体分泌细胞产生抗体,这可能为调整抗体反应提供了新的调节机制[2]。

综上所述,Lysmd1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等。Lysmd1在肺鳞状细胞癌和淋巴结中的作用机制值得深入研究。深入研究Lysmd1的功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发病机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2]。

参考文献:
1. Hu, Zixin, Liu, Zhening, Zheng, Jiabin, Tan, Kexin, Cui, Huijuan. 2023. Microsatellite instability-related prognostic risk score (MSI-pRS) defines a subset of lung squamous cell carcinoma (LUSC) patients with genomic instability and poor clinical outcome. In Frontiers in genetics, 14, 1061002. doi:10.3389/fgene.2023.1061002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873930/
2. Fooksman, David R, Nussenzweig, Michel C, Dustin, Michael L. 2013. Myeloid cells limit production of antibody-secreting cells after immunization in the lymph node. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192, 1004-12. doi:10.4049/jimmunol.1300977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376270/