Fam161b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam161b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06183

品系全称

C57BL/6JCya-Fam161bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217705-Fam161b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam161b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 161, member B
基因别称
9330169D17,9830169C18Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172581 | Ensembl: ENSMUST00000021659
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM161B是位于人类染色体上的一个基因,它编码一个与FAM161A高度同源的蛋白质。FAM161A已被证明与视网膜色素变性(RP)有关,这是一种视网膜退行性疾病,其特征是感光细胞的进行性丧失。FAM161A定位于连接纤毛的基部,并直接与多种与视网膜退行性变相关的蛋白质相互作用,如lebercilin、CEP290、OFD1和SDCCAG8。这些相互作用通过FAM161A的C端区域介导,并通过下拉实验在培养的细胞系和牛视网膜提取物中得到证实。此外,FAM161A还可以与微管相互作用,并将其自身组织成微管依赖的细胞内网络。在培养的细胞中,通过小干扰RNA(siRNA)介导的FAM161A转录本耗竭导致组装的原生纤毛减少,这表明FAM161A与RP相关的视网膜纤毛病和其分子发病机制可能与其他纤毛病有关[1]。

FAM161B在结肠癌发展中起着重要作用。在结肠癌的发展过程中,肿瘤发生伴随着DNA甲基化模式的改变。一项研究通过比较来自正常、腺瘤和肿瘤结肠样品的转录组分析数据,以及DNA去甲基化处理后体外细胞培养模型的数据,来识别由DNA甲基化调节的转录本。研究者发现,与正常组织相比,肿瘤样品中下调的基因表达中,有154个基因在DNA去甲基化处理后表达增加。这表明FAM161B的表达受到DNA甲基化的调节,并且可能在肿瘤的发生和进展中发挥作用[2]。

在猪的研究中,FAM161B基因与产仔数有关。猪的产仔数与其产仔后能够养活仔猪到断奶年龄的能力有关。研究发现,FAM161B基因位于第7号染色体上,该区域包含85个与产仔数相关的显著单核苷酸多态性(SNP)。这个区域对基因组加性遗传力和预测准确性的贡献分别为10.0%和8.0%。FAM161B基因的SNP对产仔数的加性效应显著,表明该基因在猪的产仔数遗传中起着重要作用[3]。

FAM161B基因在视网膜疾病和癌症发生中发挥着重要作用。FAM161B的蛋白产物与FAM161A具有高度的序列和结构相似性,因此它们可能在细胞内执行相似的功能。FAM161A已被证明与视网膜色素变性相关,而FAM161B在结肠癌的发展中起着重要作用。这些研究表明,FAM161B基因可能是一个关键的生物学标记,可用于开发针对视网膜疾病和癌症的治疗策略。

参考文献:
1. Di Gioia, Silvio Alessandro, Letteboer, Stef J F, Kostic, Corinne, Roepman, Ronald, Rivolta, Carlo. 2012. FAM161A, associated with retinitis pigmentosa, is a component of the cilia-basal body complex and interacts with proteins involved in ciliopathies. In Human molecular genetics, 21, 5174-84. doi:10.1093/hmg/dds368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22940612/
2. Spisák, Sándor, Kalmár, Alexandra, Galamb, Orsolya, Tulassay, Zsolt, Molnár, Béla. 2012. Genome-wide screening of genes regulated by DNA methylation in colon cancer development. In PloS one, 7, e46215. doi:10.1371/journal.pone.0046215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23049694/
3. Tan, Cheng, Wu, Zhenfang, Ren, Jiangli, Da, Yang, Hu, Xiaoxiang. 2017. Genome-wide association study and accuracy of genomic prediction for teat number in Duroc pigs using genotyping-by-sequencing. In Genetics, selection, evolution : GSE, 49, 35. doi:10.1186/s12711-017-0311-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356075/