Acot6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Acot6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06182

品系全称

C57BL/6JCya-Acot6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217700-Acot6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acot6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyl-CoA thioesterase 6
基因别称
4632408A20Rik,A330054B07
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172580 | Ensembl: ENSMUST00000056822
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921287Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no detectable phenotypic abnormalities.
Acot6,也称为酰基辅酶A硫酯酶6,是一种在细胞内过氧化物酶体中发现的酶。它主要参与脂肪酸的代谢,特别是长链脂肪酸的氧化过程。Acot6能够催化酰基辅酶A与水反应生成相应的脂肪酸和辅酶A。这一过程对于脂肪酸的β-氧化至关重要,β-氧化是细胞内产生能量的主要途径之一。此外,Acot6还参与其他代谢途径,如胆固醇和类固醇激素的合成。Acot6的表达受到多种因素的调控,包括激素、营养物质和细胞信号通路。在某些疾病中,如肥胖、糖尿病和癌症,Acot6的表达水平可能发生改变,这可能与这些疾病的发生和进展有关。

根据检索到的参考文献,Acot6在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Acot6参与了脂肪酸的α-氧化和β-氧化过程,这是细胞内产生能量的主要途径之一。在过氧化物酶体中,Acot6能够催化酰基辅酶A与水反应生成相应的脂肪酸和辅酶A,从而促进脂肪酸的氧化。这对于维持细胞能量平衡和代谢稳态至关重要[1]。

其次,Acot6的表达受到多种因素的调控,包括激素、营养物质和细胞信号通路。例如,过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一种转录因子,能够调控脂肪酸代谢相关基因的表达。研究显示,Acot6是PPARα的靶基因之一,其表达受到PPARα的调控。在肝脏中,Acot6的表达水平与PPARα的表达水平呈正相关,提示Acot6可能参与了肝脏脂肪酸代谢的调控[1]。

此外,Acot6还与其他疾病的发生和进展有关。例如,研究显示,在吸烟相关肾细胞癌(ccRCC)中,Acot6的表达水平可能发生改变。在一项研究中,研究者发现Acot6的表达水平在吸烟相关的ccRCC组织中显著降低,而在非吸烟者的ccRCC组织中则没有明显变化[2]。这提示Acot6可能参与了ccRCC的发生和发展过程。

综上所述,Acot6是一种重要的酰基辅酶A硫酯酶,参与了脂肪酸的代谢过程。它在细胞内能量产生、代谢稳态维持以及疾病发生和发展中发挥着重要作用。未来,深入研究Acot6的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在不同生物学过程中的作用,并为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Westin, Maria A K, Hunt, Mary C, Alexson, Stefan E H. 2007. Peroxisomes contain a specific phytanoyl-CoA/pristanoyl-CoA thioesterase acting as a novel auxiliary enzyme in alpha- and beta-oxidation of methyl-branched fatty acids in mouse. In The Journal of biological chemistry, 282, 26707-26716. doi:10.1074/jbc.M703718200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17613526/
2. Eckel-Passow, Jeanette E, Serie, Daniel J, Bot, Brian M, Cheville, John C, Parker, Alexander S. 2014. ANKS1B is a smoking-related molecular alteration in clear cell renal cell carcinoma. In BMC urology, 14, 14. doi:10.1186/1471-2490-14-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24479813/