Zfyve1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfyve1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06179

品系全称

C57BL/6JCya-Zfyve1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217695-Zfyve1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfyve1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, FYVE domain containing 1
基因别称
DFCP1,G630053K23,TAFF1,ZNFN2A1,mKIAA1589
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359167.1 | Ensembl: ENSMUST00000221919
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~715 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3026685Mice homozygous for a null allele exhibit reduced susceptibility to EMCV-treated mice.
基因Zfyve1,也称为DFCP1(Dilated Cardiomyopathy Protein 1),是一种含有锌指FYVE结构域的蛋白质。该基因编码的蛋白在细胞内具有多种功能,包括参与自噬和内吞途径、调节细胞内信号传导以及影响免疫反应等[2,3,4,5]。

Zfyve1在自噬途径中扮演着重要的角色。自噬是一种细胞内分解代谢过程,通过溶酶体介导的途径对细胞器、蛋白质聚集体以及细胞内病原体进行降解和回收。Zfyve1通过促进自噬体的形成和成熟,参与维持细胞内稳态和细胞器的正常功能[4]。此外,Zfyve1还参与了内吞途径,通过调节细胞内囊泡运输,影响细胞对外界信号的反应和细胞内物质的转运[5]。

在免疫反应方面,Zfyve1对Toll样受体(TLR)介导的信号传导途径具有重要影响。TLR是一类模式识别受体,能够识别病原体相关分子模式(PAMPs)并激活免疫反应。研究发现,Zfyve1可以与TLR3结合,并促进TLR3与其配体poly(I:C)的结合,从而增强TLR3介导的信号传导,激活下游的抗病毒免疫反应[3]。此外,Zfyve1还可以与MDA5结合,并通过降低MDA5与病毒RNA的结合和寡聚化,抑制MDA5介导的抗病毒免疫反应[2]。

除了在自噬和免疫反应中的作用,Zfyve1还与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,Zfyve1的突变与家族性自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生相关,提示Zfyve1可能参与了自身免疫反应的调节[5]。此外,Zfyve1的表达异常还与卵巢癌的预后和免疫治疗反应相关,提示Zfyve1可能作为卵巢癌治疗的潜在靶点[1]。

综上所述,基因Zfyve1编码的蛋白在细胞内具有多种功能,包括参与自噬和内吞途径、调节细胞内信号传导以及影响免疫反应等。Zfyve1的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展相关,包括自身免疫性疾病和癌症等。深入研究Zfyve1的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Jinye, Wang, Chunyan, Sun, Yaoqi, Liu, Shupeng, Cheng, Zhongping. 2023. Identification of an Autophagy-Related Signature for Prognosis and Immunotherapy Response Prediction in Ovarian Cancer. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13020339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830707/
2. Zhong, Xuan, Feng, Lu, Zang, Ru, Yang, Qing, Shu, Hong-Bing. 2020. ZFYVE1 negatively regulates MDA5- but not RIG-I-mediated innate antiviral response. In PLoS pathogens, 16, e1008457. doi:10.1371/journal.ppat.1008457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32251420/
3. Zhong, Xuan, Feng, Lu, Xu, Wen-Hua, Lei, Cao-Qi, Shu, Hong-Bing. 2019. The zinc-finger protein ZFYVE1 modulates TLR3-mediated signaling by facilitating TLR3 ligand binding. In Cellular & molecular immunology, 17, 741-752. doi:10.1038/s41423-019-0265-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31388100/
4. Zhou, Cefan, Qian, Xuehong, Hu, Miao, Chen, Xing-Zhen, Tang, Jingfeng. 2019. STYK1 promotes autophagy through enhancing the assembly of autophagy-specific class III phosphatidylinositol 3-kinase complex I. In Autophagy, 16, 1786-1806. doi:10.1080/15548627.2019.1687212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31696776/
5. Li, Cheuk Wun, Sachidanandam, Ravi, Jayaprakash, Anitha, Concepcion, Erlinda, Tomer, Yaron. . Identification of New Rare Variants Associated With Familial Autoimmune Thyroid Diseases by Deep Sequencing of Linked Loci. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 106, e4680-e4687. doi:10.1210/clinem/dgab440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34143178/