Tex264-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tex264-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06174

品系全称

C57BL/6JCya-Tex264em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21767-Tex264-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex264-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06174) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 264 ER-phagy receptor
基因别称
TEG-264
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011573 | Ensembl: ENSMUST00000163441
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TEX264,也称为testis-expressed gene 264,是一种单次跨膜蛋白,由N端疏水区域、一个gyrase inhibitory (GyrI)-like结构域和一个结构松散的C端组成。TEX264最初被鉴定为内质网(ER)驻留的Atg8家族结合蛋白,介导在饥饿状态下内质网部分成分的降解(即网状体吞噬)。近期研究显示,TEX264还是VCP/p97 ATP酶的辅因子,促进共价结合的TOP1(DNA拓扑异构酶1)-DNA交联的修复。TEX264作为网状体吞噬的主要受体在哺乳动物细胞中发挥重要作用[3]。

在细胞代谢方面,自噬是一种内溶酶体降解途径,可以重新连接分解代谢和合成代谢过程,从而维持细胞代谢稳态。肝脏是关键代谢器官,自噬在肝脏能量调节中的作用逐渐受到关注。自噬不仅经典地选择性地或大量地降解细胞成分或高能量大分子,还有选择性地调节各种信号蛋白,直接影响代谢酶或其上游调节因子的表达水平[1]。

TEX264在DNA修复中也发挥着重要作用。DNA损伤是细胞代谢和DNA复制过程中常见的现象,DNA损伤的修复对于维持基因组稳定性和细胞生存至关重要。TEX264作为VCP/p97 ATP酶的辅因子,能够促进共价结合的TOP1-DNA交联的修复,从而保护细胞免受DNA损伤的积累和突变的发生[2]。

在肿瘤研究中,TEX264也与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在前列腺癌中,TEX264的表达与肿瘤的侵袭性和患者预后不良相关。研究表明,TEX264通过m6A RNA甲基化调节机制影响前列腺癌的进展[6]。此外,TEX264还参与肾细胞癌的发生和发展,其基因表达水平的降低与肿瘤的恶性进展相关[5]。

在病毒感染中,TEX264也发挥着重要作用。病毒感染会导致内质网应激和网状体吞噬的激活,从而清除病毒复制的场所。TEX264作为网状体吞噬的主要受体,参与病毒感染过程中内质网成分的降解,抑制病毒的复制和传播[4]。

综上所述,基因TEX264是一种多功能的蛋白质,在自噬、DNA修复、肿瘤发生和病毒感染等多种生物学过程中发挥着重要作用。TEX264的研究有助于深入理解细胞代谢、DNA修复和病毒感染等生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Byrnes, Katherine, Blessinger, Sophia, Bailey, Niani Tiaye, Liu, Gang, Khambu, Bilon. 2021. Therapeutic regulation of autophagy in hepatic metabolism. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 12, 33-49. doi:10.1016/j.apsb.2021.07.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127371/
2. Fielden, John, Popović, Marta, Ramadan, Kristijan. 2021. TEX264 at the intersection of autophagy and DNA repair. In Autophagy, 18, 40-49. doi:10.1080/15548627.2021.1894059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33726628/
3. Delorme-Axford, Elizabeth, Popelka, Hana, Klionsky, Daniel J. 2019. TEX264 is a major receptor for mammalian reticulophagy. In Autophagy, 15, 1677-1681. doi:10.1080/15548627.2019.1646540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31362563/
4. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/
5. Gotoh, Masahiro, Ichikawa, Hitoshi, Arai, Eri, Yoshida, Teruhiko, Kanai, Yae. 2014. Comprehensive exploration of novel chimeric transcripts in clear cell renal cell carcinomas using whole transcriptome analysis. In Genes, chromosomes & cancer, 53, 1018-32. doi:10.1002/gcc.22211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230976/
6. Quan, Yongjun, Zhang, Xiaodong, Ping, Hao. 2022. Construction of a risk prediction model using m6A RNA methylation regulators in prostate cancer: comprehensive bioinformatic analysis and histological validation. In Cancer cell international, 22, 33. doi:10.1186/s12935-021-02438-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35045837/