Dgkb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dgkb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-06155

品系全称

C57BL/6JCya-Dgkbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-217480-Dgkb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dgkb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-06155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
diacylglycerol kinase, beta
基因别称
6430574F24,90kda,C630029D13Rik,DAGK2,DGK,DGK-beta,mKIAA0718
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178681.5 | Ensembl: ENSMUST00000040500
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442474Mice homozygous for a transposon distruption have defects in long term potentiation, synapase morphology, and in spatial reference and working memory.
基因Dgkb,也称为diacylglycerol kinase beta,是一种重要的酶,参与脂质代谢。它将二酰甘油(DG)转化为磷脂酸(PA),使其重新进入磷脂合成途径。Dgkb在多种生物过程中发挥重要作用,包括细菌细胞壁合成、葡萄糖和脂质代谢、免疫细胞功能和癌症发生等。

在细菌中,Dgkb参与细胞壁成分脂肽的合成。例如,在枯草芽孢杆菌中,Dgkb基因编码一个必需的酶,负责将DG转化为PA,进而参与脂肽的合成。脂肽是细菌细胞壁的重要组成部分,对细菌的生存和致病性至关重要[1]。此外,Dgkb还参与其他细菌的细胞壁成分合成,如葡萄球菌和链球菌中的脂肽和脂多糖。

在哺乳动物中,Dgkb基因多态性与多种疾病相关。例如,研究发现,Dgkb基因多态性与妊娠糖尿病、2型糖尿病和骨质疏松症等疾病相关[2,3,4]。Dgkb基因多态性可能导致酶活性的改变,进而影响葡萄糖和脂质代谢,增加患病的风险。

此外,Dgkb基因还与免疫细胞功能和癌症发生相关。研究发现,Dgkb基因多态性与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)介导的造血干细胞动员相关,可能影响免疫细胞的功能[5]。在胃癌中,Dgkb基因的表达水平与患者的预后相关,可能影响肿瘤的发生和发展[6]。

综上所述,基因Dgkb在多种生物过程中发挥重要作用,包括细菌细胞壁合成、葡萄糖和脂质代谢、免疫细胞功能和癌症发生等。Dgkb基因多态性与多种疾病相关,包括妊娠糖尿病、2型糖尿病和骨质疏松症等。此外,Dgkb基因还与免疫细胞功能和癌症发生相关,可能影响肿瘤的发生和发展。深入研究Dgkb的功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发生和发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Matsuoka, Satoshi, Hashimoto, Michihiro, Kamiya, Yusuke, Hara, Hiroshi, Matsumoto, Kouji. . The Bacillus subtilis essential gene dgkB is dispensable in mutants with defective lipoteichoic acid synthesis. In Genes & genetic systems, 86, 365-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451476/
2. Tarnowski, Maciej, Malinowski, Damian, Pawlak, Katarzyna, Safranow, Krzysztof, Pawlik, Andrzej. 2017. GCK, GCKR, FADS1, DGKB/TMEM195 and CDKAL1 Gene Polymorphisms in Women with Gestational Diabetes. In Canadian journal of diabetes, 41, 372-379. doi:10.1016/j.jcjd.2016.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28359772/
3. Dupuis, Josée, Langenberg, Claudia, Prokopenko, Inga, Florez, Jose C, Barroso, Inês. 2010. New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk. In Nature genetics, 42, 105-16. doi:10.1038/ng.520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20081858/
4. Lovšin, Nika. 2023. Copy Number Variation and Osteoporosis. In Current osteoporosis reports, 21, 167-172. doi:10.1007/s11914-023-00773-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36795294/
5. Mishima, Seiji, Matsuda, Chikashi, Ishihara, Tomoko, Taketani, Takeshi, Nagai, Atsushi. 2016. Single nucleotide polymorphisms of the DGKB and VCAM1 genes are associated with granulocyte colony stimulating factor-mediated peripheral blood stem cell mobilization. In Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 56, 154-159. doi:10.1016/j.transci.2016.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27839966/
6. Li, Qun, Zhang, Cheng, Ren, Yulin, Li, Ke, Liu, Ying. 2024. A novel platelets-related gene signature for predicting prognosis, immune features and drug sensitivity in gastric cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1477427. doi:10.3389/fimmu.2024.1477427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39606245/